Галогенирование прямое

Реакция прямого галогенирования соединений жирного ряда удобна в том случае, когда в молекуле имеется водородный атом, способный замещаться на галоген значительно легче, чем остальные. Наличие карбонильной группы облегчает замещение водорода на бром и хлор, поэтому альдегиды и кетоны галогенируются очень легко. Галоген замещает водород у углеродного атома, находящегося в -положении по отношению к карбонильной группе [c.65]

Прямое галогенирование. Галогенированию подвергают как углеводороды. так и различные их производные. Препаративное значение имеет только хлорирование и бромирование. В качестве хлорирующих агентов широко используются хлор и хлористый суль-фурил, а в качестве бромирующих бром и бромсукцинимид. [c.150]

Галогенирование Прямое хлорирование и бромиро вание фурана, пиррола трудно контролируемо и осложня ется полимеризацией, инициируемой выделяющимися НО и НВг [c.900]

Прямое галогенирование — замеш,ение водорода галогеном, присоединение галогеноводородов и галогенов к кратным связям. [c.64]

Занятие 4. Галогенирование - 4 часа Особенности прямого и непрямого галогенирования, получение [c.197]

При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных [c.95]

Прямое галогенирование простейших гетероциклических соединений, обладающих ароматическим характером, возможно, но практического значения не имеет. Фуран, пиррол, тиофен галогенируются легче бензола, а пиридин труднее. В результате прямого галогенирования получаются смеси различных продуктов замещения и побочные продукты. [c.67]

Хотя а-галогензамещенные простые эфиры могут быть получены из альдегида, спирта и галогеноводородных кислот, при низких температурах легко идет прямое галогенирование простых эфиров, [c.435]

Хлорирование элементарным хлором — наиболее широко применяемая реакция прямого галогенирования. Хлорирование метана протекает бурно и обычно ведет к образованию смеси моно- и поли-галогенидов. Реакция ускоряется действием света, нагреванием, введением веществ, способных давать свободные радикалы. По своему механизму она является радикально-цепным процессом [c.65]

Прямое галогенирование алканов (разд. 3.1.3) плохо подходит для получения алкилгалогенидов, так как обычно при этой реакции образуется сложная смесь продуктов. [c.61]

Прямое галогенирование ") парафины [c.59]

Разложение диазониевых солей позволяет осуществлять целенаправленный синтез с заданным положением галогена. Так, л-дихлор-бензол нельзя синтезировать прямым галогенированием. Однако его можно получить нитрованием бензола с последующим восстановлением динитробензола в диаминобензол и проведением реакции Зандмейера. [c.283]

Способы получения. Наибольшее значение имеет прямое галогенирование ароматических углеводородов. [c.353]

I 1) прямое галогенирование —замещение атома водорода гало- [c.133]

Реакции замещения. Галогенирование. В реакциях замещения у атома углерода, протекающих по радикальному механизму, прямого замещения в действительности не происходит. Такие реакции проходят в две стадии, что легко можно проиллюстрировать на примере фотохимического хлорирования угле- водородов [c.296]

Прямое галогенирование эфиров тиоловых кислот приводит к хлорангидридам [c.359]

Меры предосторожности. Синтезы с применением галогенов и галогеноводородов необходимо проводить только в вытяжном шкафу В работе с бромом использование резиновых перчаток, надетых на рукава халата, обязательно Выделяющийся в процессе Прямого галогенирования галогеноводород необходимо подвергать нейтрализации содой или гидроксидами щелочных и щелочно-земельных металлов. [c.137]

Хлорирование элементарным хлором — наиболее широко применяемая реакция прямого галогенирования. Хлорирование [c.60]

Галогенирование. Прямое фторирование алканов обычно принимает характер взрыва. Реакция обрыва цепи 1 — р протекает настолько экзотермично, что освобождающаяся при этом энергия 447,7 кДж-моль превышает энергию диссоциации связи С—С 347,3 кДлс-моль- в результате чего связи С—С начинают разрыватр ся. При этом происходит также многократное заменд ение, поэтому образуется сложная смесь фторированных алканов. Проводимое в промыш-лениости в больших масштабах хлорирование может осуществляться [c.199]

Прямое галогенирование нефтяных фракций применяется в небольших размерах либо вообще не проводится. Делалось много попыток вызвать хлорирование с последующим удалением одной или более молекул хлористого водорода при этом преследовалась цель оставить одну и более двойных связей, которые могли бы дать конечным молекулам сушильные и полусушильные свойства. [c.146]

Для проведения прямого галогенирования могут применяться свободные галогены, смешанные галогены (ВгС1), хлористый суль-фурил ЗОзСи, трехфтористый кобальт СоРз, вещества, содержащие положительно поляризованный атом галогена, например гипохлориты, гипобромиты, галогенамиды. [c.64]

Прямое галогенирование является избирательным лишь в том случае, если в молекуле имеется водородный атом, способный замещаться на галоген значительно легче, чем остальные. Во всех остальных случаях образуются смеси моно- и полигалогенопроиз-водных. [c.150]

Альдегиды можно прямо превратить в ацилхлориды при обработке хлором однако реакция происходит только с альдегидами, не содержащими а-водорода, и даже в этих случаях не всегда успешно. При наличии водорода в а-положении альдегида имеет место а-галогенирование (т. 2, реакция 12-4). В качестве источников хлора использовались также SO2 I2 [127] и трег-BuO l [128]. По-видимому, реакции идут по механизмам свободнорадикального типа. Под действием №-БС (и УФ-облучения) [129] альдегиды превращают в ацилбромиды. [c.78]

Трудность исследования процессов замещения у олефинового атома углерода заключается прежде всего в том, что множество реакций, формальный результат которых сводится к замещению у олефинового атома углерода, на самом деле протекают через стадию присоединения с последующим отщеплением. Так протекает, например, сульфирование с помощью комплексно-связанного серного ангидрида, ацилирование в условиях реакции Фриделя — Крафтса, азосочетание с диазосоединениями. Для большого числа других реакций точно не установлено, осуществляются ли они путем прямого замещения или нет это относится к нитрованию олефинов, галогенированию с помощью бромсукцинимида, к реакции Мейервейна (взаимодействие с диазосоединениями). Наиболее подходящими для изучения пространственной направленности реакций замещения у олефинового атома углерода являются реакции обмена металлов в металлоорганических соединениях типа X—СН = СН—МеХ. [c.452]

Получение. Галогеипроизводные можно получить прямым галогенированием алканов. Реакция хлорирования метана на свету была рассмотрена в 19.3. Этот процесс приводит к получению четырех галогенпроизводных метана [c.360]

В обзорных работах [II рассмотрены общие вопросы по синтезу" нитрилов. Как классические реакции обмена алкилгалогенида с цианистым натрием, так и реакции обмена между арилгалогенидами и цианидом одновалентной меди были значительно усовершенствованы путем применения апротонных растворителей (разд. А.1). Эти методы, наряду с дегидратацией амидов (разд. В.1) и оксимов-(разд. В.4), до сих пор остаются наиболее общими и надежными, путями получения нитрилов. Относительно новым методом, особенно полезным для получения низкокипящих нитрилов (разд. В.5), является реакция обмена между нитрилом и карбоновой кислотой. Реакции присоединения, вероятно, следует прежде всего рассматривать как метод получения цианидных групп, связанных с третичным атомом углерода (разд. Г). Большая часть других методов не имеет такого общего характера. Однако они могут быть подходящими и даже незаменимыми при получении какого-либо конкретного нитрила из единственно доступного исходного соединения. Например, а гипотетическом случае, при необходимости получить адаман-тилцианид, имея в качестве исходного материала только адамантан, можно было бы провести галогенирование с последующим обменом с цианидом, либо прямое цианилирование нли карбоксилирование с последующим амидированием и дегидратацией (разд. В.1). [c.431]

Прямое галогенирование, широко распространенный в органи-еском синтезе метод, открыт в 1839 г. А. А. Воскресенским, который хлорированием бензохинона получил трихлорбензохинон. [c.133]

Прямое галогенирование осуществляют с помощью галогенов ( I2, Вга, I2) или смешанных галогенов (ВгС1, F 1, I I и т. д.). [c.134]

При рассмотрении селекттшиости галогенирования алканов в предыдущем разделе бьшо установлено, что для всех галогенов скорость замещения водорода у углеродного атома понижается в ряду третичный > вторичный > первичный, который прямо противоположен ряду энергий С - Н-связей в алканах (табл. 4.6) [c.365]

Вместо N-бромсукхщнимада можно использовать N-хлорсукцинимид, который хлорирует алкены но аллильному положению. Реакцией, родственной аллильному галогенированию по Циглеру считается прямое газообразное хлорирование нроинлена при 400 - 500 "С (Д.М. Львов, 184 г.) [c.441]

Наряду с прямым галогенированием в присут фосфора и его производных (Гелля Фольгарда Зелинского реакция) [c.327]

Для проведения прямого галогенирования могут применяться свободные галогены, смешанные галогены (ВгС1), хлористый сульфу-рил 802012, трехфтористый кобальт ОэРз, гипохлориты, гипобромиты, галогенамиды. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология