Ток обмена Толуиловая кислота

Для выяснения лабильности атомов водорода метильных групп представляло интерес исследование обменных реакций соединений, содержащих такие группы. Этот вопрос изучен недостаточно. Имеются разрозненные данные об обменных реакциях о- и м-нитро-толуолов, толуиловых кислот, хинальдина и его производных и нескольких других метилпроизводных гетероциклических углеводородов [5]. Характер этих исследований качественный, причем в большинстве из них место внедрения дейтерия в молекулу (ме-тильная группа или ядро) не определялось. [c.149]

Хроматографический анализ показал наличие в экстракте бензойной, терефталевой п я-толуиловой кислот, которые при концентрировании раствора осаждаются на катионите, обволакивая гранулы и снижая обменную емкость смолы. Во избежание этого к раствору прибавлялась соляная кислота до полного осаждения органических кислот. Полнота осаждения достигается при рП среды 1—2. [c.47]

Гораздо более подробно исследован обмен радикалами между висмут- и литийорганическими соединениями [22—25]. Так, 20-часовое нагревание в 100 мл эфира 0,01 моля три-п-толилвисмута и 0,03 моля к-бутиллития дает, после карбонизации твердой углекислотой, 70% п-толуиловой кислоты. В другом параллельном эксперименте выделено 66% три-к-бутилвисмута [22]. Если сократить продолжительность реакции до 1 часа, то выход п-толуиловой кислоты падает до 17,7% [23]. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология