Гетероциклические углеводороды

Гетероциклические углеводороды, кольца которых образованы не только атомами углерода, но и атомами (гетероатомами) других элементов азота, кислорода, серы и т. д. [c.30]

Соединения, в состав которых входят кольца, образованные из атомов углерода и одного или нескольких других атомов (азота, серы, кислорода и пр.), называются гетероциклическими. По числу атомов в кольцах гетероциклические углеводороды делятся на пятичленные и шестичленные. [c.218]

Азотсодержащие гетероциклические углеводороды 166 [c.6]

В присутствии солей кадмия, соединений, связывающих воду (например, карбида алюминия), и углекислого калия при 350—420° и давлении углекислого газа порядка 1200—1600 атм наблюдается в небольшой степени прямое карбоксилирование ароматических и гетероциклических углеводородов [105, 106]. Из бензола и нафталина при этом в качестве главных продуктов были получены с небольшими выходами соответственно терефталевая и нафталин-2,6-дикарбоновая кислоты, а из тиофена — тиофен-2,5-дикарбоновая кислота. Вместо углекислого калия при карбоксилировании ароматических и гетероциклических углеводородов можно использовать щелочные соли карбоновых кислот [107, 108]. [c.167]

Активность различных агрессивных реагентов связана с температурой среды. Такие вещества, как сероводород, элементарная сера и меркаптаны, способны разрушающе воздействовать на оборудование даже при невысоких температурах. Сульфиды, полисульфиды и серосодержащие гетероциклические углеводороды обладают коррозионной активностью при высоких температурах. [c.314]

Если первичные химические продукты разложения угля представляют собой смесь преимущественно парафиновых, олефино-вых, нафтеновых углеводородов, фенола, то продукты коксования состоят уже из смеси ароматических углеводородов—от бензола до многокольчатых и гетероциклических углеводородов. Из серы и азота угля при коксовании образуются сернистые (НгЗ, СЗг, eos и др.) и азотистые (NH3, H N и др.) соединения. Около 65—70% азота и серы остается в коксе. К концу коксования, через 15—16 часов, коксовый пирог вследствие усадки отходит от стенок печи, что облегчает выдачу его из печи с помощью коксовыталкивателя. Образующаяся во время коксования паро- [c.36]

Наиболее важными источниками сырья являются продукты первичной переработки угля, нефти и природного газа. Так, при химической переработке угля получают ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, нафталин) и газообразные оксиды углерода. При крекинге и риформинге нефти получают алифатические, ациклические, ароматические и гетероциклические углеводороды, из природного газа — метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, высшие парафины. [c.6]

Необходимо иметь в виду возможность поглощения компонентов пробы резиновыми и полиэтиленовыми пробками. Особенно это относится к ароматическим и гетероциклическим углеводородам. Через полиэтиленовые пробки пары углеводородов диффундируют в значительном количестве. Так, испарение бензола из пенициллиновой ампулы, закрытой полиэтиленовой пробкой, составляет при комнатной температуре 0,15—0,2 г в сутки. Для хранения углеводородных жидкостей в пенициллиновых ампулах с резиновыми пробками предложено помещать в них небольшое количество ртути и хранить ампулы в перевернутом состоянии так, чтобы ртуть покрывала резину [10]. Можно применять также ампулы с узким горлом, препятствующим диффузии пара к пробке (рис. 1.1). Удобна пробка такая, как в дозаторе хроматографа. Под пробку помещают резиновую прокладку, защищенную фольгой или фторопластовой пленкой. [c.13]

Для выяснения лабильности атомов водорода метильных групп представляло интерес исследование обменных реакций соединений, содержащих такие группы. Этот вопрос изучен недостаточно. Имеются разрозненные данные об обменных реакциях о- и м-нитро-толуолов, толуиловых кислот, хинальдина и его производных и нескольких других метилпроизводных гетероциклических углеводородов [5]. Характер этих исследований качественный, причем в большинстве из них место внедрения дейтерия в молекулу (ме-тильная группа или ядро) не определялось. [c.149]

При применении катализаторов типа Фридель—Крафтса изомеризация парафинов, за исключением бутана, обычно сопровождается побочными реакциями, включающими и разрыв связи С—С. В процессе реакции синтезируются соединения, кипящие либо выше, либо ниже первоначального углеводорода. Реакции перераспределения, проходящие особенно с пентанами или более высокими парафинами, вызываются, очевидно, крекингом изо-парафиновых молекул, которые галоидом алюминия пе активируются [409]. По аналогии с реакциями, происходящими в авто-деструктивном алкилировапии, описываемый процесс является все-таки соединением деалкилирования (крекинг) и алкилирования [410], которые дают изопарафины более высокого либо более низкого молекулярного веса, чем первоначальный алкан. Возможно, проведением изомеризации под давлением водорода [411 — 413], в присутствии изобутана [412, 414], ароматики [412], нафтеновых углеводородов [412, 415—418] или гетероциклических углеводородов, таких как тиофен [419], можно свести к минимуму боковые реакции для нентанов и гексанов, но не для гептанов и более высоких парафинов. Устранение побочных реакций обычно сопровождается замедлением изомеризации, однако, прибавление олефинов уменьшает предохраняющее действие вышеприведенных агентов. Реакции изомеризации проходят через индукционный период в течение этого времени проходят незначительные реакции перераспределения [420, 421]. [c.117]

Иоликонденсация карбонильных соединений с ароматическими и гетероциклическими углеводородами [c.441]

Та же хроматографическая система, которая применялась для анализа азотсодержащих гетероциклических соединений, использовалась и для разделения ряда канцерогенных ароматических аминов и гетероциклических иминов [254]. Азотсодержащие гетероциклические углеводороды элюировали смесью пентан — эфир, а ароматические амины — смесью пентан — ацетон. Для разделения гетероциклических иминов необходимо проводить предварительную экстракцию для удаления основных компонентов (азо-соединений и аминов), мешающих определёнию. Было обнаружено, что некоторые ароматические амины в хроматографической колонке разлагаются. Для идентификации веществ в получаемых элюатах применяли тонкослойную хроматографию. [c.167]

Использование взаимодействия я-электронов длл селективного разделения некоторых хинолиновых соединений и ароматических и гетероциклических углеводородов из дистиллятов каменноугольной смолы методом газо-жидкостной хроматографии. [c.124]

На основании имеющегося у нас большого экспериментального материала можно утверждать, что если оставить в стороне увеличение tg б, вызванное потерями проводимости, и сосредоточить свое внимание на изменениях, производимых очисткой на дипольные потери, то совершенно бесспорно, что углубление очистки связано с попутным извлечением смол, имеющих вследствие своей структуры исключительно плохие характеристики, и известной части ароматических соединений и некоторых структур, содержащих в молекуле серу. Вероятно, что в основном вопрос решается симметричностью молекул, а не их типом. При увеличении количества несимметрично расположенных заместителей, равно как и при удлинении их цепей (а тем более увеличении степени их разветвленности), дипольные моменты повышаются. У соединений с симметричной структурой дипольные моменты равны или приближаются к нулю. Поэтому важно не то, что масло содержит много или мало ароматических и гетероциклических углеводородов, а имеет значение строение этих соединений, обусловливающее их большую или меньшую полярность. Значительная часть наиболее полярных соединений довольно полно извлекается уже при сравнительно неглубокой очистке (как сернокислотной, так и селективной), вследствие чего концентрация полярных [c.167]

Большой интерес представляет применение пористых сополимеров в тонкослойной хроматографии, в частности для разделения ароматических и гетероциклических углеводородов и фенолов [42—48]. Так, Янак и Кубекова [42] нашли, что на пористых полиуглеводородах разделение ароматических углеводородов обусловливается действием дисперсионных сил, которые зависят от числа ароматических ядер в молекуле и от пространственной конфигурации молекул ароматических углеводородов. Важную роль при разделении играет природа растворителя, взаимодействие [c.9]

Легколетучие жидкие соединения (типа гетероциклических углеводородов, спиртов, амидов и др.), образующие с водой прочные водородные связи, невозможно освободить от СЛЕДОВ влаги ректификацией или высушиванием под вакуумом, так как они перегоняются вместе с водой и остаток вещества всегда содержит некоторое количество влаги. Такие вещества помещают в ампулу 1, обезгаживают по обычной методике и перегоняют в пробирку 2, в которой находится предварительно подготовленный соответствующей обработкой осушитель, абсолютирующий вещество. Если необходимо, продукт перегоняют в следующую такую же пробирку, содержащую поглотитель влаги, и т.д. [c.53]

Разделение полициклических ароматических и гетероциклических углеводородов и других сложных веществ на набивных колонках при давлении 30—50 кгс/см и температуре 200—250° С было недавно проведено С. Зи (S. Sie, 1968). Микропористые полимеры (стерогели) служили неподвижной фазой, а в качестве подвижной фазы были испытаны н-пентан ( нрит= 196,6° С Ркрит = = 33,3 кгс/см ), эфир ( Крит = 193,6° С / крит = 36,2 кгс/см ) и изопропиловый спирт ( крит = 235,3° С ркрит = 47 кгс/см ). [c.240]

Так как скорость образования кокса при термических превращениях ароматических углеводородов возрастает симбатно со скоростью их крекинга, приводящей в основном к образованию продуктов конденсации, имеющих больший молекулярный вес и большее содержание углерода, чем исходный углеводород, представляют значительный интерес данные о выходах продуктов конденсации при крекинге, полученные Мадисоном и Робертом [14]. Термическое разложение ароматических и гетероциклических углеводородов проводилось ими в вакуумированных запаяных стеклянных ампулах. Дроме случая нафталина, когда критическая температура была ниже температуры крекинга, разложение происходило в жидкой фазе. Выходы продуктов конденсации приведены в табл 8. [c.24]

Аналогичная техника (см. разделы 6.1 и 6.2) используется для определения в воздухе высокомолекулярных азааренов, ароматических аминов и иминов и полициклических карбонильных соединений. Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (азаарены) и их метильные производные считаются канцерогенами. Эти соединения были обнаружены в сигаретном дыме, городском воздухе и в автомобильных выхлопных газах [1]. [c.147]

Состав, свойства, применение. Химический состав большинства природных смол точно не усгановлен. Растительные смолы содержат резиноловые (смоляные) кислоты и иногда ароматические кислоты, резинолы — легко кристаллизующиеся бесцветные одно-или многоатомные смоляные спирты, эфиры резиноловых кислот и резинолов, а также таннолав — окрашенных аморфных фенолов, большей частью с одной гидроксильной группой, резены — химически инертные вещества (по-видимому, гетероциклические углеводороды). Кроме того, в смолах могут присутствовать эфирные масла и вода. [c.250]

Пористые полимеры этилвинилбензола использовали в тонкослойной хроматографии для разделения ароматических и гетероциклических углеводородов и фенолов 19]. Разделение ароматических углеводородов обусловливается действием дисперсионных сил, которые зависят от числа ароматических ядер и от пространственной конфигурации. Присутствие гетероатома в кольце оказывает значительное влияние на величину вследствие изменения величины дисперсионных сил и изменения электронной плотности молекулы. [c.57]

Жидкостная хроматография (ЖХ) широко применяется при исследованиях загрязнений воздуха для обнаружения.и количественного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Впервые ЖХ была использована в этой важной области в 1934 г. Винтерштейном и Шеном [5—7] при исследовании сложных смесей канцерогенных- продуктов, содержащихся в угольной смоле. Эти ученые использовали метод адсорбционной хроматографии, разработанный Цветом [1] для анализа хлорофилла. Некоторые ПАУ были успешно выделены хроматографированием на оксиде алюминия. Несмотря на длительность элюирования и другие недостатки, о которых будет сказано ниже, именно жидкостная хроматография на протяжении 30 лет использовалась для выделения ПАУ из. каменноугольной смолы, из аэрозолей, автомобильных выхлопных газов и других источников, представляющих интерес для ученых, занимающихся канцерогенными веществами. Позже ЖХ была успешно применена для разделения и других предполагаемых канцерогенов, таких как азотсодержащие гетероциклические углеводороды, некоторые первичные ароматические амины и гетероциклические имины. Газообразные и высоколетучие загрязнения воздуха методом ЖХ не анализировались, сднако в настоящее время благодаря развитию высокоскоростной ЖХ это положение может измениться. [c.132]

Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (АГУ, азаарены) и их метильные производные классифицируются как канцерогены [34—36, 249]. Ван Дуурен с сотр. [135] в 1%0г. сообщил о присутствии этих веществ в основной фракции конденсатов сигаретного Дыма. Савицки [116] обнаружил их в основной фракции загрязнений воздуха и в автомобильных выхлопных газах. Вклад АГУ в общую канцерогенность среды не выяснен. В настоящее время их содержание в воздухе слишком мало, чтобы представлять интерес для исследователей. Этот класс соединений лишь бегло упоминается в исчерпывающем обзоре по химическому составу сигаретного дыма, сделанном Стедманом в [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология