Ртуть определение в плутонии

Было найдено, что ацетаты, цитраты, оксалаты и тартраты изменяют формальный потенциал в достаточной степени для того, чтобы можно было проводить окисление плутония до че-тырех валентного без анодного растворения ртути. Более подробно в работе были исследованы цитраты, которые ранее были использованы для кулонометрического определения урана [306]. [c.222]

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

К обоим отмытым экстрактам добавляют по 8 см 0,25 М раствора Ь1С1 в метаноле. Полученные растворы продувают инертным газом и регистрируют ДИП. Полярографирование проводят в термостатируемой ячейке при 20°С с выносным насыщенным каломельным электродом сравнения и агар-агаровым соединительным мостиком с КС1. Для В1(Н1) и Т1(П1) Еп соответственно равны —0,24 и —0,36 В (нас.к.э.). При определении этих элементов полярографируемый раствор не должен контактировать с металлической ртутью более 0,5 ч, так как ртуть вытесняет В1(П1) и Т1(1П) из диэтилдитиокарбаминатов. Образование диэтилдитиокарбамината Нд(П) проявляется в виде пика на ДИП [Еа = —0,58 В (нас.к.э.)]. Для навески 1 г плутония Смин висмута и таллия составляет 1 10" и 2-10"" % соответственно. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология