Агар-агаровый мостик

По окончании опыта разомкнуть электрическую цепь и вольтметром измерить разность потенциалов между электродами. Расстояние между электродами I соответствует расстоянию между концами агар-агаровых мостиков, погруженных в боковую жидкость. Измерить его гибкой проволокой, взяв среднее из нескольких измерений. По уравнению (ХУП.5) вычислить электрофоретическую подвижность и. По уравнению (ХУП.4) рассчитать -потенциал золя. [c.276]

Агар-агаровый мостик [c.57]

Выполнение работы. В широкую часть С-образной трубки 4 впаян стеклянный фильтр Шотта № 1 (см. рис. 56). Фильтр закрывают кружком фильтровальной бумаги, на котором путем седиментации порошка формируют диафрагму. Для лучшего уплотнения диафрагмы седиментацию можно ускорить осторожным отсасыванием жидкости водоструйным насосом. Высота столбика диафрагмы не менее 2—3 см. Сверху диафрагмы укладывают стеклянный фильтр 5 и закрепляют его посредством стеклянной трубки, прижимаемой пробкой с агар-агаровым мостиком 3. К отростку под фильтром 6 присоединяют агар-агаровый мостик 7. Оба мостика погружают в раствор сульфата меди, в который опускают медные электроды 2. К левой части и-образной трубки и отростку выше фильтра 5 присоединяют отсчетные капилляры /, при помощи которых определяют ско- [c.180]

Оборудование и реактивы прибор для электрофореза или стенд из двух-трех приборов источник постоянного тока вольтметр миллиамперметр агар-агаровые мостики колбы вместимость 250 мл пипетки бюретки [c.206]

Для амперометрического титрования можно применять любые визуальные или регистрирующие полярографы. В качестве электрода сравнения при титровании с ртутным капельным или твердым электродом употребляют каломельные, ртутно-сульфатные, серебряно-хлоридные, меркур-йодидные и другие электроды. Для контакта исследуемого раствора с электродом сравнения применяют агар-агаровые мостики, наполненные насыщенным раствором хлористого калия. Выбор сосуда зависит от объема титруемого раствора, его природы и т. п. [c.294]

Прибор закрепляют в штативе и в верхние отверстия электрофоретической трубки вводят длинные концы агар-агаровых мостиков 4. Короткие концы агар-агаровых мостиков погружают в небольшие стаканчики 5, заполненные раствором сульфата меди. [c.103]

Необходимо следить за тем, чтобы в боковую жидкость погружалось всегда одно и то же колено агар-агарового мостика, не побывавшее в растворе сульфата меди. В противном случае, поскольку раствор сульфата меди пропитывает агар-агаровый студень, при погружении в боковую жидкость ионы меди могут диффундировать и вызывать коагуляцию латекса. [c.103]

Жидкостное соединение со свободной диффузией легко получить, если соединить два раствора для первоначального образования резкой границы в вертикальной трубке или у крана с широким отверстием. Если выполняется цилиндрическая симметрия, то переходный слой со временем удлиняется, но потенциал сохраняет постоянное значение. К сожалению, нет однозначной формулы для выражения диффузионного потенциала этого типа. Принимается, что свежеобразованная жидкостная граница рассматриваемого типа хорошо согласуется с жидкостным соединением по типу непрерывного ряда смесей и, следовательно, может быть описана с помощью уравнения Гендерсона. Соединение со свободной диффузией, образованное агар-агаровым мостиком с хлоридом калия, также является воспроизводимым и устойчивым. Э. д. с. немного отличается от значения, полученного с мостиком без агар-агара. [c.237]

По окончании измерений прибор выключают и с помощью шнура или гибкой проволоки определяют вдоль U-образной трубки расстояние L мея ду концами агар-агаровых мостиков. Электрическим сопротивлением самих мостиков можно пренебречь ввиду высокой концентрации в них электролита. [c.104]

Агар-агаровый мостик готовят, растворяя 8 г КС1 и 3 г агар агара в 100 мл дистиллированной волы [c.13]

При точных количественных измерениях необходимо предотвратить переход электролита (КС1) из агар-агаровых мостиков в боковую жидкость. Для этого перед заполнением мостиков агар-агаром концы трубок 2, которые будут опущены в боковую жидкость, заполняют пробками из расплава твердого и нерастворимого в воде электролита. Хорошие результаты дают пробки, изготовленные из расплава иодида серебра стеклянную трубку, предварительно [c.100]

При работе с хлорной кислотой соединительный агар-агаровый мостик следует готовить с хлоридом натрия. [c.138]

Можно определять pH при помощи специальных компараторов, содержащих набор буферных растворов с разными pH. В пробирки о буферными растворами добавляют хингидрон и в одну из них, отвечающую наименьшему значению pH, опускают платиновый электрод. В пробирку с исследуемым раствором тоже добавляют хингидрон и опускают второй электрод, который через гальванометр соединяют с первым платиновым электродом. Соединяют растворы агар-агаровым мостиком и наблюдают отклонение стрелки гальванометра. Если стрелка не отклонится, то величины pH исследуемого и буферного растворов равны. Если стрелка гальванометра отклонится, то переносят первый электрод в следующую пробирку, содержащую буферный раствор с большим значением pH, и соединяют ее с исследуемым раствором агар-агаровым мости- [c.423]

КОМ. Так поступают до тех пор, пока стрелка гальванометра не перестанет отклоняться при замыкании растворов через агар-агаровый мостик. [c.424]

Стандартную полярографическую ячейку, например ячейку Лингейна — Лайтинена [42], можно использовать, заполняя отделение полуэлемента сравнения мостиковым раствором и гибко соединяя с полуэлементом сравнения [23, 25]. При наличии агар-агарового мостика не рекомендуется пользоваться дисковым уплотнением из пористого стекла, которое обычно вплавляется в боковой отвод. Разбавления испытуемого раствора вследствие диффузии можно избежать, делая уровень раствора в отделении Н-ячейки для испытуемого раствора несколько выше, чем в друго м отделении [25], или применяя Н-ячейку с наклонным поперечным отводом. Однако было бы более удобно опускать стеклянное соединение Л-образной формы (см. рис. 38) прямо в отделение с испытуемым раствором полярографической ячейки. Этим способом образуется элемент с подходящим низким сопротивлением с воспроизводимыми потенциалами жидкостных соединений и можно избежать применения агар-агаровых пробок, мостиков и стеклянных пористых дисков. Бернс и Хьюм [4] описали полярографическую ячейку, в которой жидкостное соединение выполнено через полупроницаемую мембрану. [c.214]

Примененный зеркальный гальванометр имел чувствительность 2,8 х х10 а м км его характеристика Ее = 400 ом / = 3600 ом I = = 6,7 сек. Электродом сравнения служил насыщенный каломельный электрод, соединенный с раствором через агар-агаровый мостик. Применялся ртутный капельный электрод с лопаточкой для принудительного отрыва капель. [c.276]

Солевой мостик обеспечивает контакт между электродом сравнения и исследуемым раствором или соединяет два раствора таким образом, чтобы свести до минимума диф-фузионный потенциал (см.). Он представляет собой перевернутую U-образную трубку, оба конца которой закрыты полупроницаемыми пробками из пористого стекла или туго свернутой фильтровальной бумагой или асбестом. Трубки заполняют требуемым раствором и хранят солевой мостик в сосуде с тем же раствором (ответвлениями вниз). Приготовленные таким образом солевые мостики имеют преимущества перед мостиками, изготовленными из агар-агара, так как их свойства не меняются во времени и они не подвержены синерезису или усадке геля. Однако в тех случаях, когда желают свести до минимума загрязнение исследуемого раствора раствором в солевом мостике, следует использовать агар-агаровый мостик. [c.184]

Далее были проведены исследования по полярографическому определению марганца после разложения ЦТМ. Работу проводили на электронном самопишущем интегро-дифференцирующем полярографе ПЭ-312 с примепением ртутно-капельного катода и в качестве выносного анода — насыщенного каломельного электрода. Электролизер с насыщенным каломельным электродом соединялся агар-агаровым мостиком. Характеристика капилляра X Г = 1,76" =-1,9". Для з даления кислорода в раствор добавляли 0,5 г сульфита натрия и для подавления максимума 2— 3 капли 0,5%-ного раствора желатины. [c.117]

Для приготовления агар-агаровых мостиков 3 г [c.22]

Полярографическая ячейка, снабженная ртутным капельным электродом, нормальным каломельным электродом сравнения, трубками для ввода н вывода азота. Каломельный электрод отделен от ячейки агар-агаровым мостиком, приготовленным на 1 н. растворе нитрата калия. [c.120]

В трубку впаян платиновый электрод, который присоединяют к отрицательному полюсу батареи через потенциометр. К положи-гелБпому полюсу источника тока присоединяют каломельный электрод 8, который соединяют с раствором в сосуде 9 агар-агаровым мостиком И, приготовленным на 0,5 н. растворе хлорида калия. [c.185]

Точную концентрацию нриготовленного раствора титранта устанавливают по тиомочевине методом отдельных навесок. Взвешивают на аналитических весах навеску тиомочевины (0,1 0,01) г. Количественно нереносят ее в стакан-электролизер, смывая 10-12 мл раствора нитрата калия, и перемешивают с помощью электрода-мешалки до полного растворения. Соединяют цепь агар-агаровым мостиком и приступают к титрованию. Титрант - раствор Hg(N03)2 добавляют порциями по 1 мл. После добавления каждой порции титранта записывают значение силы тока. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат явно выраженный излом на кривой титрования. Аналогично проводят титрование других навесок тиомочевины. По полученным данным строят кривые титрования в координатах сила диффузионного тока - объем титранта и по пересечению двух прямых находят точку эквивалентности в каждом случае. Рассчитывают титр раствора Hg(N03)2 по тиомочевине для каждого опыта и находят среднее значение. [c.223]

Электролиз ведут при О б по отношению к насыщенному каломельному электроду. Для снятия полярограмм используют ручной. полярограф с капельным ртутным электродом и обычной Н-образной ячейкой, соединенной агар-агаровым мостиком с насыщенным каломельным электродом. Период капания 4,0 сек., скорость вытекания ртути 1,469 мг1сек по данным авторов — 1,629 сек Обшее количест- [c.56]

В электролизер помещают 10,0 мл раствора, содержащего 10 М КС1, 1 М KNO3, 1%-ную инертную желатину (стандартный раствор), соединяют электролизер с электродом сравнения агар-агаровым мостиком, приготовленным на основе KNO3. Электрод сравнения — ртутно-сульфатный, поляризуемый электрод — серебряный, Устанавливают на приборе , =—0,1 В. Серебряный электрод, опускают в раствор и. сразу же включают ячейку. Отмечают время секундомером и ведут накопление Ag l в течение 10—20 с. Далее регистрируют вольтамперную кривую при следующих параметрах поляризации амплитуда развертки напряжения 1,0В, v= В/с. Измеряют высоту пика тока. [c.151]

Рнс. 246, Схе.мы включения сурьмяных эле.ктродов для непрерывного производственного контроля pH а — с каломельным электродом сравнения б — с сурьмяным элек гродом сравнения /-—агар-агаровый мостик 2—каломельный яп-луэлемент сурьмяный электрод. [c.424]

Катод и агар-агаровый мостик расположены рядом, так что при выносе электродов из электролита между электродами остается пленка раствора и цепь не размыкается. В электролизер помеп ается необходимое количество стаканчиков с анализируемыми растворами. [c.159]

Ранее нами [1] была разработана методика амальгамно-полярографического определения [2, 3] примесей Си, РЬ и Zn в олове высокой чистоты. В данной работе описывается усовершенствование этой методики для определения Си, В1, РЬ, 1п и Zn на фоне 0,1-м. КОН и 0,25-м. КОН -И 0,5-м. этилендиамина -Ь + 0,01-м. КС1 [4] . Для проведения полярографирования из малых объемов разработана [5] конструкция электролизера, позволяющая не переносить остаток после выпаривания четырехбромистого олова из выпарительной чашки в электролизер, что сокращает продолжительность анализа и устраняет потери мик-ропримесей. Для этого в электролизере предусмотрены вставные кварцевые стаканчики емкостью 8—10 мл. В них проводится выпаривание раствора и полярографическое определение примесей. В качестве электрода сравнения применяли насыщенный каломельный электрод, соединенный с электролизером агар-агаровым мостиком. Стационарную ртутную каплю диам. 0,8 мм на платиновом контакте получали электролизом насыщенного раствора азотнокислой ртути. Условия получения ртутной капли описаны ранее 1]. Удаление кислорода из анализируемого раствора и перемешивание его во время электролиза осуществляли током очищенного азота. Для создания постоянных [c.110]

При титровании тетрафенилбората растворами Нд( Юз)2 или Hg(0104)2 конец титрования устанавливают потенциометрическим или амперометрнческим методом [5]. Для потенциометрии применяют покрытый ртутью платиновый и насыщенный каломельный электрод, подсоединенный с помощью агар-агарового мостика. Для амперометрии используют капающий ртутный и насыщенный каломельный электроды. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология