Атоксил

Химический процесс при получении из продаж вого атоксил а [c.176]

Водный насыщенный раствор атоксила и иодид калия образуют с висмутом желтый осадок, легко растворимый в НС1. Предельное разбавление 1 40 ООО. Медь дает желтоватый осадок [121, 122]. По данным А. X. Баталина [22], при добавлении к раствору соли висмута смеси равных объемов 1%-ных водных растворов атоксила и иодида калий образуется кирпично-красный осадок при малых концентрациях висмута раствор окрашивается в красный цвет. Чувствительность 2 f Bi в 1 мл. Катионы, не взаимодействующие с KJ, не мешают. [c.224]

При атоксиле — NHj eH AsO (OH) (ONa) — азокраску дает не только а, но и -нафтиламин, что служит отличием атоксила от сальварсана, не дающего красной окраски с -нафтиламином. [c.138]

Получают из п-аминофениларсеновой кислоты (атоксила) и цианата натрия в присутствии уксусной кислоты, с последующим выделением амин-арсона соляной кис.ютон [c.207]

В настоящее время этим соединениям приписывается эффект, называемый африканская амблиопия , выявленная в чистом виде или проявляющаяся в синдромном единстве, включающем атоксию, нарушение поведения и паралич. Действием этих веществ объясняют тропическую атоксию , при которой, однако, поглощение цианогена (с маниоком) сопровождается нехваткой витамина В 2 (кофактор распада НСН) этому заболеванию подвержены лица с недостаточным питанием. [c.338]

А, X. Баталина [22], водный раствор атоксила п-1 H2 вHl AsOзHNa дает с раствором соли висмута белый желатинообрааный осадок, который вскоре застывает в гель. Осадок растворим в кислотах, цитрате, тартрате и пирофосфате. Чувствительность реакции 40 7 В1 в 1 мл. Если предварительно раствор соли висмута нейтрализовать аммиаком, то чувствительность реакции возрастает в 10 раз. Атоксил осаждает катионы Си, Ад, Нд ", 7ж, Сг1, РЬ. [c.174]

Метод арсенирования по Бэшану применялся при производстве лекарственного препарата сальварсана и атоксила. [c.77]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.176 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.477 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.477 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.292 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.295 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.643 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.352 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.317 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.396 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.396 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.480 , c.484 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.45 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.141 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.384 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.417 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.478 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология