Азокраски

Метилоранж (азокраска) в кислой среде принимает красную окраску, в щелочной — желто-оранжевую. Для приготовления индикатора отвешивают 0,5 или 0,2 г порошка метилоранжа и растворяют навеску в л горячей дистиллированной воды. На каждое титрование берут 1—2 капли раствора метилоранжа. [c.129]

Некоторые азокраски, в частности метиленовая синяя, позволяют отделять Се (IV) от остальных рзэ [1913], причем одновременно они могут служить и для фотометрического определения. [c.129]

Азокраска получается только в первые часы по впрыскивании сальварсана. [c.138]

Понятно, что реакция образования азокраски имеет значение, когда одновременно находят и мышьяк. [c.138]

При атоксиле — NHj eH AsO (OH) (ONa) — азокраску дает не только а, но и -нафтиламин, что служит отличием атоксила от сальварсана, не дающего красной окраски с -нафтиламином. [c.138]

Реакции на. сильную кислоту с индикаторами (азокрасками, стр. 172) служат указанием на присутствие азотной кислоты в испытуемом объекте. [c.174]

Образование азокраски является характерной реакцией первичной аминогруппы в ароматическом соединении. [c.211]

Для количественного колориметрического определения малых количеств морфина может служить реакция образования азокраски . [c.233]

Окраска многих красителей обусловлена наличием в молекуле вещества двойной связи (как в азокрасках). Если эта связь разрушается, то вещество теряет окраску-На этом принципе и основан метод обесцвечивания водородом, который при гидрировании присоединяется по месту двойной связи. [c.213]

Получение азокраски, не содержащей минеральных солей) [c.434]

По литературным данным [1, 3], АДН получают из диме-тил-а-нафтиламина путем азосочетания с диазотировапиым сульфанилатом натрия и последующим восстановлением полученного аминоазосоединения (азокраски) хлористым оловом в кислой среде. В качестве реакционной среды при восстановлении азокраски берут уксусную кислоту [1] или соля- [c.88]

Примечания 1. Азокраска должна быть хорошо растерта, иначе отдельные крупинки ее долго не растворяются. Для ускорения реакции восстаиовлсиия колбу можно поместить в горячую водяную баню. [c.92]

Фенантренхинон получается действием азотистой кислоты на 4-амино-З-фепантрол, который образуется при восстановлении хлористым оловом азокраски, полученной из диазобензолсульфокислоты и [c.247]

Диазотирование. 3-Аминопиридин способен. к нормальной реакции диазотирования, характерной для ароматических аминов. Полученное диазосоединение сочетается с фенолами и ароматическими аминами по обычной схеме, причем образуются азокраски. В качестве Примера такого красителя, имеющего два пиридиновых ядра, можно привести так называемый неотро-пин (V), полученный сочетанием диазотированного 2-бутокси-5-аминопири-дина с 2,6-диаминопиридином [c.430]

Большинство из описанных превращений можно провести подобным образом и для 2-аминопиридина и, тем не менее, последний нельзя считать типичным ароматическим амином, поскольку эти превращения идут лишь в специфических условиях. Так, 2-пиридилдиазотат натрия получается только при длительном кипячении натриевой соли 2-аминопиридина с амилнитритом в спиртовом или эфирном растворе. В водных растворах пири-дилдиазотат сочетается с соединениями типа р-нафтола и образует характерные азокраски [25]. Этот пример показывает, что диазосоединениям, полученным из 2-аминопиридина, свойственны обычные реакции, однако попытки получить соль диазония из 2-аминопиридина с помощью азотистой кислоты в обычных условиях успеха не имели. Так, при диазотировании 2-аминопиридина азотистой кислотой в водном растворе с последующей обработкой реакционной смеси фенолом азокраски не образовывалось. I [c.430]

Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. Сочетание происходит в положение 1 карбазоль-ного ядра [139]. Так, реакция нафтола А5-ЬВ с диазотированным 4-хлор- [c.256]

В настоящее время известны все шесть возможных диаминопиридиной. Их можно получить обычными методами—аминированием пиридина или моноаминопиридинов (2,3 и 2,6)—по реакции Гофмана или Курциуса из производных соответствующих кислот (2,4 и 3,5) и восстановлением нитроаминопиридинов (2,5 и 3,4). 2,6-Диаминопиридин является исходным веществом для разнообразных синтезов. Азосочетание его с диазотированными аминами, приводящее к азокраскам, уже рассматривалось выше. К этому нужно добавить, что он легко нитруется и нитро-зируется, образуя 2,6-диамино-З-нитропиридин и 2,6-диамино-З-нитрозопиридин [28]. [c.431]

Восстановление нитрокарбазолов приводит к образованию соответствующих аминокарбазолов. Наиболее доступным моноаминокарбазолом является 3-аминосоединение. Азокраски, являющиеся производными аминокарбазолов, не занимают видного места среди других красителей, однако диазотирован-ный 3-аминокарбазол благодаря своей чувствительности к свету применяется для фотопечатания [102]. [c.251]

Реакция образования азокраски. Полученный кипячением солянокислый раствор. охлаждают по возможности до 0°, прибавляют (по каплям) несколько капель раствора азотистокислого натрия NaN02 U%) До тех пор, пока при смачивании каплей жидкости иодокрахмальной бумажки не появится посинение (выделение иода избытком азотистой кислоты) тогда к жидкости прибавляют слой щелочного раствора -нафтола появляется красное кольцо различных оттенков . [c.211]

Примечания 1. Появление окраски при смачивании реакцибниым раствором -нафтольиой бумажки, показывает присутствие в смеси не вступившего в реакцию хлористого фенилдиазония, который, копулируя с -нафтолом, дает ярко окрашенную азокраску. [c.89]

Чаще всего окраску раствора вызывают прибавлением реактива, вступающего в химическое взаимодействие с исследуемым веществом, элементом (ионом). Так, например, при определении нитритов применяют а-нафтиламин и сульфаниловую кислоту, образующих с N02-иoнaми азокраску ярко-розового цвета. [c.14]

Метафенилендиа.иин при действии на него азотистой кислоты в растворе разведенной соляной кислоты превращается в коричневую азокраску. Эта цветная реакция очень чувствительна и используется поэтому для открытия небольших количеств нитрита в колодезной воде. [c.217]

При обработке сырых дестиллатов или нефтей щелочью содержащиеся в них фенолы переходят в щелочной раствор вместе с нафтеновыми кислотами и выделяются вместе с последними при подкислении щелочного раствора. Присутствие в сырых нафтеновых кислотах фенолов может быть легко обнаружено при помощи продиазотированной сульфаниловой кислоты получается интенсивное красное окрашивание вследствие образования азокраски (оксиазосоединения). [c.229]

При указанных условиях атоксил также дает с z-нафтиламином красную азокраску, но при этом окраишвание наступает тотчас же. В отличие ог атоксила, 3-нафтиламин с диазотированным сальварсаном не дает никакого окрашивания с атоксилом образуется сейчас же кирпично-красная азокраска. [c.318]

Если читатель может пользоваться термодинамикой с достаточной легкостью, то в таком случае мы можем обойтись без дальнейшего 0бс 0кдения обратимых окислительно-восстановительных систем, так как он уже владеет всем необходимым для предсказания направления и степени протекания всех таких реакций. Однако удовлетворение, которое он от этого получит, будет несколько умерено тем фактом, что лишь очень немногие органические оки-слительно-восстановительные системы термодинамически обратимы. За исключением нескольких систем, имеющих главнымобразом биологический интерес, найденные до сих пор термодинамически обратимые системы сведены в табл. 1. К этому списку мы впоследствии прибавим еще несколько систем, в которых принимают участие свободные радикалы. Что касается таких веществ, как азокраски и красители три-фенилметанового ряда, то их неспособность к обратимому восстановлению была доказана достаточно определенно. Можно спокойно считать, что все остальные обычные органические соединения подвергаются необратимому окислению или восстановлению, или же тому и другому, исключая, может быть, некоторые красящие вещества, принадлежащие к классам соединений, не исследованных еще потенциометрическим методом. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология