Воган

Смешанные a н г и л p и д ы к а р б о н о в t.i х кислот. Вместо хлорангидридов широкое применение получили смешанные ангидриды производных аминокислот с другими карбоновыми кислотами или с моноэфирами угольной кислоты (Виланд, Буассона, Воган) [c.388]

При хлорировании монохлоридов с двумя углеродными атомами, как было показано Воганом и Растом [8], второй и третий атомы хлора присоединяются главным образом к углероду, содержащему атом хлора. [c.364]

Бои- Воган Л. Хим. и технол. полимеров, 5, 129, 1959. [c.755]

Примечание 7. Имеются указания (В. Воган, частное сообщение) па то, что эта реакция весьма экзотермична и что при нагревании смеси до указанной в прописи температуры содержимое колбы может быть выброшено. Реакцию легче регулировать, если цианистую медь прибавлять по частям после того, как реакция будет инициирована при 260—280° введением примерно одной трети или менее общего количества цианистой меди. [c.109]

При проведении этих реакций, механизм которых обсужден Воганом [1], во многих случаях, например когда Аг представляет собой о-нитро-,2-нитро-, [c.170]

Другой механизм, предложенный Воганом [1], предполагает образование в качестве промежуточного продукта реакции пятичленного циклического соединения [c.176]

Работы лаборатории Шелл девелопмент компани в Эмеривилле (США) привели к интересным результатам в области процессов окисления. Раст и Воган со своими сотрудниками в целом ряде исследований изучил,и влияние газообразного бромистого водорода на процессы окисления низших парафиновых углеводородов и установили его поразительное каталитическое действие [20]. [c.440]

Имеются и другие факты, свидетельствующие о том, что реакции обрыва лимитируются диффузией. Для многих полимеров скорость полимеризации внезапно возрастает приблизительно при 15—30% превращения. В случае метилметакрилата Мачесон и др. [147] нашли, что нри 30 и 15% превращения kf уменьшается 160 раз, в то время как кр заметно не изменяется. Воган [152] предложил простую диффузионную модель, которая хорошо согласуется с данными по полимеризации стирола вплоть до высоких степеней превращения. [c.520]

Приблизительные относительнь1е скорости реакции определены экспериментально Воганом и Растом [38] для хлорирования парафинов и хлор-парафинов. Их результаты показывают, что хлористый этил менее реакционноспособен, чем этан. При дальнейшем хлорировании 1,1-дихлорида [c.60]

В обширных исследованиях реакций хлорирования простейших олефинов Гролл, Харн, Раст и Воган показали, что при 125 —135° этилен, пропилен и бутен-1 в реакцию не вступают. Реакция не наступает до тех пор, нока температура не снизится до уровня. Достаточного для образования жидкой фазы. [c.365]

Ванадил-порфириновый комплекс должен соединять листы-блоки конденсированных ароматических структур с атомом ванадия в азотной дырке . По этому предноложительному структурно-молекулярному представлению, ванадил- и никель-порфирины не только являются составной частью молекул асфальтенов, но и выполняют связующую роль в процессе образования трехмерной структуры асфальтенов из двухмерных строительных блоков. Т. Иен, Е. Ти-нан и Г. Воган [21] дают такое схематическое изображение соединения ванадил-иорфиринового комплекса с конденсированными ароматическими блоками асфальтенов (рис. 14), длина которых составляет 9—15 А. [c.103]

Вислиценус 45, 329, 346 Витт 319, 597, 754 Виньо см. Дю Виньо Виттиг 167, 208, 482, 510, 624, 620, 679, 681 Вицингер 480, 746 Воган 388 Воклен 286 [c.1150]

В 1950 г. Раст, Сейболд и Воган [39] изучили распад в паровой фазе ряда диалкильных перекисей в присутствии циклогексена. Первичный распад этих перекисей происходит по наиболее слабой 0—0-связи [c.105]

Первыми осуществили это в 1946 г. Раст и Воган [71], которые нашли, что в присутствии паров бромистого водорода изобутан нри 158° окисляется в газовой фазе кислородом с образованием гидроперекиси изобутила (при объемном соотношении С4Н1Д Oj НВг = 8 8 1). Гидроперекись эта была выделена и надежно идентифицирована. Через три года, в 1949 г., [c.116]

Большое число карбобензилоксивалиндипептидов было получепо одним из двух следующих способов а) смешанный ангидрид карбобензилокси-ОЬ-валина и этилового эфира хлоругольной кислоты Б эфире конденсировали с эфиром аминокислоты и полученный продукт омыляли щелочью б) тот же смешанный ангидрид в диоксане конденсировали с натриевой солью аминокислоты. Суммарные выходы были несколько выше при первом способе [20]. Воган и Осато [21] высказали предпо-лржснне, что более низкие выходы в реакции с солями объяс- [c.178]

Окись трифениларсина была получена действием едкого натра на двубромистый трифениларсин , а также взаимодействием марганцовокислого калия или перекиси водорода с трифениларсином-Приведенную вьппе пропись в основном разработали Воган и Тарбелл . [c.536]

В период между 1944 н 1954 гг. развивались аналитические исследования по выделению, очистке и определению строения пептидов с высокой биологической активностью, а также методические разработки в области синтеза, например в 1950 г. был разработан метод смешанных ангидридов (Виланд, Буассона, Воган). Эти успехи сделали возможным химический синтез природных пептидов, обладающих биологической активностью. В 1953 г. дю Виньо удалось синтезировать первый пептидный гормон — окситоцин. Эта работа была удостоена Нобелевской премии за 1955 г. В следующие годы наступило бурное развитие синтетической пептидной химии, было предложено несколько новых защитных групп, эффективные методы кои-деисаш1и и иовые методические варианты, такие, как разработаниь й Меррифилдом в 1962 г. пептидный синтез иа полимерных носителях. Химический синтез инсулина и рибонуклеазы ознаменовал переход к белковому синтезу. [c.100]

Расщепление тозилатов и мезилатов. Б. к.— наиболее пригодное основание для циклизации Ы,0-дитозил-3-аминоспиртов в азетиди-ны (Воган 1371). [c.156]

Полагают, что промежуточным соединением в перегруппировке Фаворского является продукт дегидрохлорирования. Перегруппировку 2-хлорциклогексаиона Гохин и Воган [61 осуществили следу- [c.257]

Воган f6( oт f6чaeт, что в яелтидно. сннтезе мегод ом шетаиных ангидридов этот реагент имеет некоторое преимущество по сравнению с другими простыми производными. Андерсон и сотр. [71 конс- [c.523]

Рэлей, Раст и Воган при изучении кинетики пиролиза ди-грег-бутил- и ди-трег-амилиерекисей в паровой фазе установили, что строение продуктов пиролиза в значительной степени зависит от того, заполнена ли реакционная система насадкой или нет. В трубке с насадкой, использованной Майлсом, образовавшиеся вначале радикалы реагируют преимущественно друг с другом, а в незаполненной реакционной зоне радикалы реагируют с другими молекулами. Например, метильный радикал может отрывать водород от молекулы ацетона с образованием метана и нового ацетилметильного радикала СНзСОСН , который, в свою очередь, рекомбинирует с другим метильным радикалом, образуя кетоны, например бутанон-2. [c.258]

Необходимо, однако, указать, что в некоторых случаях фталазин и его производные, в особенности фталгидразиды, нумеруются по схеме, в которой за основу принята фталевая кислота, т. е. по схеме И. Обзор по химии фталазинов опубликован Воганом [1]. [c.158]

Однако Воган, Мак-Кейн и Слоэн [446] сообщили данные, свидетельствующие в пользу механизма, предусматривающего промежуточное образование карбониевого иона (XLV). Перегруппировка, согласно этой точке зрения, может быть представлена следующим образом [c.176]

Воган [61 отмечает, что в пептидном синтезе методом смененных ангидридов этот реагент имеет некоторое преимуидество по сравнению с другими простыми производными. Андерсон н сотр. [71 конс- [c.523]

Более распространенным является применение смеишнных ангидридов. в частности с производными угольной кислоты, получаемых с помощью изобутилхлоркарбоната (Р. Воган, 1951). [c.140]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.803 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.455 , c.459 , c.461 , c.468 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.321 , c.520 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.388 ]

Механические методы активации химических процессов Издание 2 (1986) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.482 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология