Арсенирование

Арсенирование. В стеклянную банку емкостью - 3 снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25—30° раствор арсенита натрия из 48 г (0,23 М] 95%-ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17%-ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25%-ного аммиака. К раствору арсенита при температуре О— 2° (наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют При энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа (см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10%-ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. (Реакция контролируется каждые 3—5 минут). Расходуется - 600 мл раствора едкого натра (см. примечание 2). По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при тe rпepaтype О—5° и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат — раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( 1600 мл) упаривают в фарфоро. вой чашке на водяной бане до объема 400—500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65—70 10 е активированного угля, перемешивают нернодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95° и отфильтровывают уголь промывают ГОО мл горячей воды ( 90 ), присоединяя промывную воду к фильтрату. [c.99]

Арсенирование ароматических фенолов и аминов в пара-положение при действии мышьяковой кислоты получило название реакции ВЕШАНА [c.51]

Арсенирование арилбромидов при действии арсенита натрия или калия называют реакцией РОЗЕНМУНДА [c.51]

Арсенирование солей арилдиазония арсенитами иатрия или калия в присутствии металлических катализаторов называется реакцией БАРТА [c.51]

Арсенирование ароматических аминов через стадию диазотирования диазотированием в присутствии трихлорнда мышьяка и следов хлорида медн(1) иосит название реакции ШЕЛЛЕРА [c.51]

Аналогично нитрованию можно провести арсенирование бензольного ядра, если оно сильно активировано присутствием в нем -NH2- или -ОН-групп [c.590]

Обычно вторичные галоидарсины получают в результате ряда реакций, следующих за арсенированием. [c.77]

Метод арсенирования по Бэшану применялся при производстве лекарственного препарата сальварсана и атоксила. [c.77]

В приведенном ряде реакций арсеиирование ведет к образованию первичных мышьякорганических соединений, т. е. соединений, содержащих на 1 атом мышьяка 1 остаток углеводорода. Целый ряд реакций арсенирования ведет к образованию вторичных и третичных мышьяковых производных (на 1 атом Аз — 2 и 3 радикала). [c.79]

К способам арсенирования, ведущим в основном к образованию вторичных арсинов, следует отнести способ, описанный Зейде, Шерлин и Бразом . Последний состоит в том, что на фенилгидразин действуют мышьяковой кислотой к присутствии медной бронзы, причем в результате взаимо. Ействия образуется смесь окисей ариларсинов, из которой после обработки соляной кислотой выделяется — как главный продукт реакции — Дифенилхлорарсин, наряду с фенилдихлорарсином и трифенил-арсином. Образование окисей ариларсинов протекает по схеме [c.79]

Из вышеописанного ряда реакций арсенирования техническое применение для производства дифеиилхлорарсина во время империалистической войны получили реакция Барта и реакция Михаэлиса, [c.79]

Автором синтеза Бартом предлагается следующая схема реакции образования арсоновых кислот, получившая некоторое подтверждение ц в работах 3. Фёльди по арсенированию при помощи треххлористого мышьяка. [c.85]

Так как реакции арсенирования ведутся обычно в щелочной среде, то употребляемая соль арилдиазония, попадая в щелочную среду, претерпевает изменение, преврашлясь в диазогидрат по схеме [c.85]

K iei и в кислой среде таким образом приведенный ряд соображений U механизме реакции арсенирования пытается разъяснить лишь частный случай арсенирования в щелочной среде и оставляет совершенно открытым вопрос о механизме реакции арсенирования в кислой среде. [c.86]

Во всяком случае с несомненностью установлено, что в случае арсенирования в щелочной среде выхода арсоновых кислот существенно зависят от степени щелочности реакционной среды (концентрации гидроксильных ионов), при чем арсеиирование с хорошим выходом обычно протекает в слабощелочной среде. При повышенной концентрации гидроксильных ионов начинают преобладать побочные реакции, сопровождающиеся образованием смол. [c.86]

Арсенирование имеет место с некоторыми высокореакционноспособными ароматическими соединениями при нагревании их с мышьяковой кислотой. Эта реакция, открытая Бешамом, применима практически только в случае анилинов, фенолов и их производных (ОР, 2, 461). Примером [c.106]

Арсенирование аналогично сульфированию в том, что введение группы АбОзНг протекает обратимо лучшие выходы получаются при удалении воды, образующейся в процессе реакции. По этому методу фенол дает п-оксифенилмышьяковую кислоту с 33%-ным выходом [c.107]

ЗАМЕНА ДИАЗОГРУППЫ НА ГРУППУ АЗОзНг (АРСЕНИРОВАНИЕ) [c.116]

Арсенирование. В предварительно разбавленный, нагретый до 60—70° раствор арсената натрия тонкой струей приливают холодный диазораствор. Среда должна быть все время щелочной. Происходящая реакция выражается следующим общим уравнением [c.320]

Замещенные в бензольных ядрах мышьяковистые производные можно получать в некоторых случаях путем непосредственного арсенирования ароматических аминов и фенолов мышьяковой кислотой (реакция Вешана), например [c.331]

Фенилдихлорарсин образуется при взаимодействии бензола и треххлористого мышьяка в газовой фазе арсенирование аналогично хорощо известному меркурированию. В результате такой же реакции получается фенарсазинхлорид (10-хлор-9,10-дигидрофенарсазин) при нагревании дифениламина с треххлористым мышьяком [c.226]

Отделение арсенирования должно быть обеспечено самостоятельными системами приточно -вытяжной вентиляции. [c.47]

Отделение арсенирования должно иметь поглотительные системы для поглощения паров и газов, выделяющихся в процессе реакции. От вентиляционных систем, обс.пуживающих местные отсосы, должна быть предусмотрена очистка вентиляционных выбросов. [c.47]

В отделении арсенирования должен быть постоянный контроль за состояшем воздушной среды помещений. [c.47]

Каждый аппарат на стадии арсенирования должен быть снабжен местным отсосом от мест возможного выделения паров и.ли газов. [c.47]

Ароматические соединенна мышьяка, применяющиеся в качестве лекарственных препаратов. Непосредственным арсенированием, т.е. действием мышьяковой кислоты, не удается ввести остаток AsO(OH)2 в ароматические углеводороды. Однако более реакционноспособный анилин и фенол могут быть арсенированы непосредственно в ядро. При нагревании анилина с мышьяковой кислотой до 190—200° получается п-аминофениларсоновая кислота, называемая (по аналогии с сульфаниловой кислотой) арсаниловой кислотой (И. А. Бешан, 1863 г.) [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология