Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Монохлорацетои

    Для нахождения оптимальных условий получения 2,4,5-Т из 2,4,5-трихлорфенолята натрия нами изучено влияние на выход конечного продукта различных факторов температуры, концентрации реагирующих веществ, введения добавок, уменьшающих гидролиз монохлорацетата натрия и т. п. Изучение температурного режима реакции 2,4,5-трихлорфенолята натрия с монохлорацета-том натрия в водном растворе показало, что при 80—90° выход [c.293]


    Феноксиуксусная кислота, необходимая для производства 2,4-Д методом хлорирования, образуется при реакции фенолята натрия с монохлорацета-IOM натрия при повышенной температуре с выходом 80 —90%  [c.185]

    Исследованы условия охлаждения щелочной целлюлозы после установки УЫМб-30 перед стадией смешения ее о монохлорацета-том натрия, определена оптимальная температура щелочной целлюлозы на выходе из аппарата охлаждения. [c.31]

    Разложение пропионата ртути в пропионовой кислоте под действием перекиси пропионила дает соль этилртути с выходом 89% [3, 10]. Разложением пропионата ртути перекисью бензоила в пропионовой кислоте (при 97—98°С) получена соль этилртути с выходом 54% и соль фенилртути с выходом 16% при проведении этой реакции в бензоле при 80°С главным продуктом реакции является соль фенилртути (выход 50%), соль этилртути образуется с выходом 24% [101 (34% [2]). Для инициирования разложения пропионата ртути применена перекись водорода [10] разложение проведено в смеси пропионовой кислоты и пропионового ангидрида при температуре около 100°С. Выход соли этилртути 76%. При разложении монохлорацетата ртути кипячением с перекисью бензоила или перекисью монохлорацетила в бензоле получена соль фенилртути с выходом до 60% и 45% соответственно в последнем случае образуется также монохлорацетат хлорметилртути [3, 11]. Аналогичная картина наблюдается при разложении н-каприната ртути перекисью бензоила или перекисью н-капри-ноила в бензоле выход соли фенилртути 88,5 и 16,5% соответственно выход соли нонилртути в последнем случае 46,5% [3, 12]. [c.219]


Смотреть страницы где упоминается термин Монохлорацетои: [c.619]    [c.193]    [c.27]    [c.27]    [c.150]    [c.178]    [c.186]    [c.14]    [c.18]    [c.18]    [c.18]    [c.59]    [c.125]    [c.15]    [c.118]   
Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.104 , c.105 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.14 , c.15 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.354 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте