Гидролиз монохлорацетата натрия

Параллельно протекает гидролиз монохлорацетата натрия с образованием хлористого и глгколевокислого натрия [c.478]

Одновременно с основной реакцией карбоксиметилирования целлюлозы протекает побочная реакция гидролиза монохлорацетата натрия, скорость которой резко возрастает в присутствии щелочи [c.160]

Эту реакцию можно проводить как в водном растворе, так и в органических растворителях с использованием избытка фенолята или в присутствии поваренной соли с целью уменьшения гидролиза монохлорацетата натрия и т. д. Оптимальной температурой процесса при проведении его без давления является 105—107 °С. [c.274]

Эту реакцию можно проводить как в водном растворе, так и в органических растворителях с использованием избытка фенолята или в присутствии поваренной соли с целью уменьшения гидролиза монохлорацетата натрия и т. д. На основании изучения кинетики реакции различных фенолятов с монохлорацетатом натрия установлено, что оптимальной температурой процесса при проведении его без давления является 105—107 °С. [c.181]

Одновременно с основной реакцией протекает побочная реакция гидролиза монохлорацетата натрия до натриевой соли гликолевой кислоты. На практике получают натриевую соль КМЦ (Ыа-КМЦ) периодическим или непрерывным методом. Изменяя условия мерсеризации и последующего алкилирования можно в определенных пределах варьировать степень полимеризации КМЦ. Технический продукт содержит в качестве примесей хлорид, гидроокись и гликолят натрия, которые удаляют экстракцией этиловым спиртом. [c.18]

Одновременно с основной реакцией протекает побочная реакция гидролиза монохлорацетата натрия до натриевой соли гликолевой кислоты. На практике получают натриевую соль КМЦ [c.334]

Наряду с основными реакциями 1И-У имеет место побочная гидролиз монохлорацетата натрия с образованием натриевой соли гликолевой кислоты [24]. [c.309]

Существенным недостатком всех рассмотренных процессов получения Na-КМЦ является сравнительно невысокий коэффициент использования монохлорацетата натрия (40—50%) вследствие его гидролиза. В связи с дефицитностью и высокой стоимостью монохлоруксусной кислоты повышение коэффициента использования этого реагента при производстве Na-КМЦ имеет большое практическое значение. Эта задача может быть решена различными путями. [c.170]

Эту реакцию можно проводить в самых различных условиях [7—19, 22—24, 29, 31—33, 36—38, 204—216]. Чаще всего ее проводят в водном растворе, применяя более Или менее значительный избыток фенолята, чтобы уменьш ить гидролиз монохлорацетата [204, 210—212]. Уменьшение гидролиза монохлорацетата может быть также достигнуто приба влением к реакционной смеси хлорида натрия [209, 217, 218], но введение поваренной соли несколько усложняет дальнейшую очистку полученного продукта. С целью ускорения процесса к реакционной смеси рекомендуют добавлять небольшие количества бромидов и. иодидов или меди [219, 220]. [c.309]

Гербицидным действ Ибм обладает также 2,5-дихлорфенокси-у,ксусная кислота (т. пл. 157 °С), которая предложена для применения в смеси с 2,4-Д. Эта смесь получается при взаимодействии дихлорфенолов, образующихся при щелочном гидролизе трихлорбензолов и нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана, с монохлорацетатом натрия в щелочной среде [496]. [c.348]

Рис. 5.1, взятый из работы Перрина, иллюстрирует характер изменения скоростей реакций разных типов при изменении давления. На этом рисунке приведены зависимости k pjkn, а не Inkplk o от давления для гидролиза монохлорацетата натрия, для реакции между пиридином и этилиодидом и для моиомоле-кулярного разложения фенилбензилметилаллиламмонийброми-да. Как показывают измерения плотности растворов реагентов и продуктов, в медленной реакции между пиридином и этилиодидом наблюдается уменьшение объема, равное 54,3 см /моль. [c.146]

Наряду с основной реакцией 2,4-дихлорфенолята натрия с монохлор ацетатом натрия имеет место побочная реакция — гидролиз монохлорацетата натрия. С целью уменьшения гидролиза монохлоруксусной кислоты и потерь этого ценного продукта реакция проводилась с избытком дихлорфенолята натрия. [c.14]

Наиболее простой в технологическом отношении метод заключается в совмещении процессов карбоксиметилирования щелочной целлюлозы и сушки Na-КМЦ в токе горячего воздуха [109, 115]. При этом в реакционной смеси вначале содержится избыток влаги, что обеспечивает равномерное распределение монохлорацетата натрия при его перемешивании со щелочной целлюлозой, а в процессе сушки в результате удаления значительной части воды скорость гидролиза монохлорацетата натрия уменьшается и повышается степень замеп ,ения Na-КМЦ, [c.170]

Измерения для ряда бимолекулярных реакщ1й подтверждают этот вывод А именно, если реакция является нормальной (ср. стр. 17), т. е. если она имеет небольшое положительное значение Д5 , как, например, реакция между этилатом натрия и иодистым этилом или гидролиз монохлорацетата натрия гидроокисью натрия, то увеличение скорости с возрастанием давления относительно мало (рис. 113). Для так называемых медленных реак-Щ1й , имеющих большое отрицательное значение Д5 , куда, например, относятся образование солей четырехзамещенного аммония или этерификащ Я этилового спирта уксусным ангидридом, влияние давления более заметно. Если активированный комплекс имеет значительно меньшую энтропию, чем исходные вещества, как в случае медленных реакций, то он, вероятно, имеет более компактную структуру, чем в случае нормаль-иой реакции. Отсюда следует, что величина К,. — И будет больше для медленных реакций, чем для нормальных, и потому увеличение скорости реакции с возрастанием давления в первом случае будет значительнее, чем во втором. [c.448]

Для нахождения оптимальных условий получения 2,4,5-Т из 2,4,5-трихлорфенолята натрия нами изучено влияние на выход конечного продукта различных факторов температуры, концентрации реагирующих веществ, введения добавок, уменьшающих гидролиз монохлорацетата натрия и т. п. Изучение температурного режима реакции 2,4,5-трихлорфенолята натрия с монохлорацета-том натрия в водном растворе показало, что при 80—90° выход [c.293]

Поливиниламин синтезирован щелочным гидролизом поли-винилсукцинимида, с последующим выделением хлористоводородной соли поливиниламина Далее поливиниламин карбоксимети-лирован монохлорацетатом натрия в водном растворе. [c.706]

Соотношение количеств едкого натра, содержащегося в шелочной целлюлозе, и карбоксиметилирующего реагента должно быть по меньшей мере стехиометрическим. Использование щелочной целлюлозы, содержащей недостаточное количество едкого натра, приводит к образованию карбоксиметилцеллюлозы, содержащей наряду с группами —ОСНгСООНа группы —ОСНгСООН. Такой продукт расслаивается в водных растворах, если не проводить дополнительно его нейтрализацию. Однако использование щелочной целлюлозы, содержащей значительный избыток едкого натра по отношению к монохлорацетату натрия, приводит к более интенсивному гидролизу последнего и сопровождается уменьшением степени замещения и растворимости Na-КМЦ. [c.162]

Для промышленного толучения 2,4-Д большое значение имеет пока яервый способ, основанный на реакции 2,4-дихлорфенола с монохлорацетатом натрия [204, 222, 271]. К настоящему времени подробно изучены условия реакции монохлораце-тата натрия и калия как в водных растворах, так и в среде орга-иических растворителей. Установлено, что наряду с основной реакцией 2,4-дихлорфенолята с монохлорацетатом имеет место побочная реакция гидролиз монохлорацетата водой до гликолевой кислоты [c.318]

Изучение кинетики реакции 2,4-дихлорфенолята натрия с монохлор ацетатом атрия в водном растворе показало, что оптимальная температура процесса 106°С [221]. К сожалению, по принятой авторами работы методике (по образовавшемуся иону хлора) нельзя отдельно определить скорость реакции монохлорацетата с 2,4-д1ихлорфенолом и скорость гидролиза монохлорацетата. Для уменьшения потерь хлорацетата за счет гидролиза предложено проводить реакцию в органических растворителях [215, 293]. Изучены и различные другие модификации этого способа получения 2,4-Д [281—ЗШ]. [c.319]

Получающийся при щелочном гидролизе 1,2,4-Т1рихлорбен-зола 2,5-1Дихлорфенол конденсацией с монохлорацетатом натрия в щелочной среде можно перевести в 2,5-дихлорфеноксиуксус-ную кислоту [482, 487, 497—500], а хлорированием последней получается 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота с хорошим [c.345]

Дихлорфенокоиуксусная кислота в смеси с 2,4-Д, получаемая из смеси фенолов, образовавшихся при щелочном гидролизе смеси трихлорбензолов (из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана) конденсацией с монохлорацетатом натрия в щелочной среде, предложена для применения в качестве активного гербицида [496]. Однако сведений о практическом иополь-зовании этой смеси в сельском хозяйстве пока нет. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология