Монохлорацетаты

Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания. Эта реакция рассмотрена на примере гидролиза монохлорацетата аммония. Схемы реакций гидролиза ионов СН2С1СОО- и выглядят следующим образом [c.209]

Для этой же цели используют 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту, получаемую из 4-хлор-о-крезола и монохлорацетата натрия [c.268]

Очевидные преимущества КМЦ-500 позволили автору рекомен- довать ее в качестве реагента-понизителя водоотдачи промывочных > идкостей различной минерализации и понизителя водоотдачи и сроков схватывания тампоналшых растворов вместо ранее применявшихся марок КМЦ. При получении КМЦ-500 количество исходного сырья-целлюлозы, едкого натра, монохлорацетата натрия, осталось таким же, как й при производстве КМЦ 350 и КМЦ-250. Повышение степени полимеризации было достигнуто в результате снижения температуры в процессе измельчения щелочной целлюлозы и ликвидации процесса ее предсозревания. Продолжительность процесса предсозревания при производстве К МЦ-350 состав [яет 36 ч, а КМЦ-250 — 90 ч. Следовательно, производство КМЦ-500 приводит также к значительному уменьшению трудозатрат при синтезе препаратов. [c.119]

Таким образом можно рассчитать pH раствора монохлорацетата аммония, который равен 6,52. [c.248]

Примечание. Интересно сопоставить раствор бикарбоната с раствором монохлорацетата аммония, гидролиз которого можно представить в виде (стр. 246) [c.265]

На следующем этапе процесса добавляют монохлоруксусную кислоту или монохлорацетат натрия для образования натриевой карбоксиметилцеллюлозы. В качестве побочного продукта образуется хлорид натрия, а часть монохлорацетата натрия превращается в гликолят натрия. Избыток гидроксида натрия, если он имеется, нейтрализуют. Примеси удаляют промывкой водой со спиртом, после чего химически чистый продукт сушат и измельчают. Технический продукт может содержать около 30 % хлорида натрия. [c.474]

Роданин легко получается также из монохлорацетата натрия сероуглерода и аммиака [410]. [c.25]

Исходный продукт — феноксиуксусную кислоту получают по реакции фенолята натрия с монохлорацетатом в водном растворе при повышенной температуре, выход продукта 80—90 % (схема 15). [c.232]

Изучена [162] реакционная способность тиогликолевой и тиометиленфосфоновой кислот в подобных реакциях на примере их взаимодействия с монохлорацетатом натрия в щелочной среде при различных температурах (схема 1.4.6). [c.88]

Получают по реакции 2,4,5-трихлорфенола с монохлорацетатом натрия в водном растворе при pH 10—12 и 103—107 °С (схема 21). [c.237]

Реакция легко протекает при нагревании реагентов в органическом растворителе или в водной среде в последнем случае для достижения оптимального выхода продукта необходим некоторый избыток монохлорацетата натрия. [c.551]

Были получены кривые зависимости коэффициента распределения кобальта от pH при экстракции 5-10 М растворами оксихинолина в изоамиловом спирте в отсутствие добавок и в присутствии 2,5-10 М метилового оранжевого, 4-10 М метилового красного и 0,1 А1 монохлорацетата натрия (рис. 4). Кривые экстракции в присутствии добавок несколько сдвигаются в область более низких значе- [c.38]

В табл. 5.1 представлены данные по разложению монохлорацетата натрия в растворах NaOH различной концентрации и при двух температурах. [c.104]

Гидрок ил Тримет ил ацетат Пропионат Ацетат Фениладетат 1,1 10-1 9.4 10- 1.4 10- 1,8-10-5 5,3-10-5 М0 1 0,822 0,64a О.50З 0.232 Бензоат Формиат Монохлорацетат о-Нитробензоат Дихлорацетат 6,5.10-" 2,1-10- 1.4-10-" 7,3-10-3 5,0-10-2 0,189 0,082 0,016 0,0042 0,0007 [c.422]

В результате проведенных работ были созданы новые технологии, основанные на гетерогенно-каталитическом окислении D-глюкозы до D-глюконовой кислоты и этиленгликоля до гликолевой кислоты. Технология окисления D-глюкозы обеспечивает выход D-глюконовой кислоты (полупродукта синтеза глюконата кальция и рибофлавина) 90 - 95 % /1/. Высокий выход продукта дает значительный экономический эффект и позволит удовлетворить возрастающие потребности в продукции химико-фармацевтической и пищевой промьшшенности. Техно югия окисления этиленгликоля позволяет получать гликолевую кислоту (мономер для синтеза сополимеров гликолевой и молочной кислот) с выходом 80-90 % /2/. Создание нового процесса позволяет освоить новый, более дешевый и менее дефицитный вид сырья для производства гликолевой кислоты (в настоящее время сырьем для синтеза гликолевой кислоты служит монохлорацетат натрия высокой квалификации). Это позволит полнее удовлетворить потребности в полимерах для производства материалов восстановительной медицины и биоразлагаемых упаковочных материалов. [c.67]

Дан)1ые табл. 08 показывают, что введение в реакционную смесь силиката натрия не влияет на эффективность иснольэованця монохлорацетата натрия (во всех опытах степень замещения но карбоксиметильным группам составляет 81—85), но значительно влияет па уменьшение деструкции щелочной целлюлозы. [c.139]

Монохлорацетат аммония —соль слабой кислоты и слабого основания. Запишем схемы реакций гидролиза ионов H2 I OO" и NHJ [c.247]

Карбоксифенил)тиогликолевая кислота. Предварительно готовят а) 40 мл 35 %-ного раствора NaOH б) 2O % раствор монохлорацетата натрия — растворяют в колбе 7,3 Naj Oa в 40 мл воды и добавляют 13 г монохлоруксусной кислоты. [c.293]

Из всех простых эфиров целлюлозы карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и ее натриевая соль (Na-КМЦ) производится в промышленности в наибольших количествах. В промышленном процессе щелочную целлюлозу обрабатывают монохлорацетатом натрия (периодический способ) или же измельченную в порошок целлюлозу — NaOH и монохлоруксусной кислотой (непрерывный способ) [8]. [c.396]

Фурануксусная кислота является одной из наиболее трудно доступных кислот подобного рода. Вследствие невозможности получить 2-фурил-ацетонитрил реакцией 2-фурфурилхлорида с цианистым калием (стр. 110) этот, очевидно простой, метод невыполним. Из возможных методор синтеза 2-фурилуксусной кислоты наиболее удобным оказывается синтез, предложенный Гренахером [249]. По этому методу исходят из роданина (I) , легко получаемого из дитиокарбамата аммония и монохлорацетата натрия. Так как [c.155]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и газоотводной трубкой, которая погружена в поглотительную склянку с насыщенным раствором баритовой воды (примечание 1), помещают 4,44 г (0,03 моль) коричной кислоты в 35 мл ацетона и 6 г (0,052 моль) монохлорацетата натрия в 18 мл воды. Смесь охлаждают до 5°С и из капельной воронки постепенно прибавляют охлажденный раствор соли диазония. Реакция начинается при 8°С. Прибавление соли диазония ведут так, чтобы выделяющиеся газы проходили в склянку со скоростью 2—3 пузырька в секунду. Процесс продолжается 2—2,5 ч, температура в конце реакции достигает 15 °С. После этЬго перемешивают еще 20 мин, выпавший продукт отфильтровывают, фильтрат упаривают наполовину при слабом нагревании в [c.300]

Глифосат можно получать также по реакции дикетопипера-зина с формальдегидом и диалкилфосфитом с последующим гидролитическим расщеплением цикла [214] (схема 101), по реакции аминометилфосфоновой кислоты с монохлорацетатом натрия в щелочной среде [215] (схема 102) и по реакции диэтилфосфита с солями УУ-карбоксиглицина с последующим омылением образовавшегося эфира [219] (схема 103). [c.482]

Беназолин — белое кристаллическое вещество. В воде хорошо растворимы соли этой кислоты с щелочными металлами, аминами и аммиаком. Выпускается в виде концентрированных водных растворов солей, часто в смеси с солями 2,4-Д и 2М-4Х. Препарат не вызывает раздражения кожи. Практически нетоксичен для пчел и других насекомых, а также для рыб и птиц. Применяется в качестве добавки к другим гербицидам. Беназолин получают по реакции монохлорацетата натрия с 2-оксо-4-хлорбензотиазолином в присутствии акцепторов хлорводорода 8 8 [c.551]

Реакция монохлорацетата Na с NaOH, которая выражается уравнением [c.104]

Следует отметить, что для препаративных целей и для получения наиболее однородных по степени замещения образцов КМЦ целесообразно использовать, однако, метод, заключающийся в прямой обработке целлюлозы раствором монохлорацетата натрия в 17 — 18%-ном растворе NaOH. Для практических же целей, как известно, были разработаны другие методы, использующие в известной степени указанные принципы. [c.106]

Растворимость низкозамеш енных карбоксиметилцеллюлоз в ш,е-лочи и эффективность использования монохлорацетата натрия могут быть увеличены путем сухого размола целлюлозы перед реакцией. [c.107]

Была изучена также экстракция при постоянном равновесном pH (4,6) в зависимости от концентрации добавок — метилового оранжевого (от О до 2,5-10" УИ), бромфе-нолового синего (до 5-10 М), 2-нафталинсульфоната натрия (до 1-10 УИ), бензолсульфината и монохлорацетата натрия (до 0,1 AI), трихлорацетата натрия (до 3-10" УИ). Концентрация 8-оксихинолина в изоамиловом спирте была б-Ю М. Во всех случаях с увеличением концентрации добавок коэффициенты распределения кобальта [c.39]

Поскольку потенциалы этих двух реакций отличаются на 0,8 В, то можно определять содержание трихлорацетата в присутствии гораздо ббльших или гораздо меньших количеств ди- и монохлорацетата. Первичные, вторичные и третичные алифатические амиды, такие, как ацетамид, Н-метилацетамид и М,М -дипропилпропионамид, могут быть определены окислением их на платиновом электроде в среде ацетонитрила. Замещенные гидрохиноны претерпевают двухэлектронное превращение на платиновых анодах, что нашло аналитическое применение. [c.430]