Пропионовый ангидрид

ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА И ПРОПИОНОВЫЙ АНГИДРИД [c.339]

Пропионовый ангидрид Уксусный ангидрид [c.217]

Гександион-2, 5 (ацетонилацетон) Пропионовый ангидрид. . . . [c.535]

Напишите уравнения реакций а ) метиламина с уксусным ангидридом б) метилэтиламина с пропионовым ангидридом. Назовите образующиеся соединения. Возможна ли такая реакция для триэтиламина [c.76]

Напишите уравнения реакций D-маннозы со следующими реагентами 1) метиловым спиртом в присутствии сухого хлороводорода, а затем с избытком диметилсульфата, 2) водородом, 3) пропионовым ангидридом. [c.134]

Уксусный ангидрид, пропионовый ангидрид, масляный ангидрид [c.16]

Напишите уравнения реакций между следующими соединениями а ) пропионовым ангидридом и метанолом б) масляным ангидридом и этиловым спиртом [c.50]

Напишите реакции Перкина а) п-толуилового альдегида с уксусным ангидридом б) п-нитробензальдегида с пропионовым ангидридом. В каких условиях протекают эти реакции Приведите их механизмы. [c.177]

Номенклатура. Названия ангидридов производятся от названий соответствующих кислот, например (СНзСО)20 — уксусный ангидрид (СНд—СНг—СО)гО— пропионовый ангидрид и т. д. [c.157]

Этилендиамин. . Амиловый спирт Изоамиловый спирт етор-Бутиловый спирт Циклогексанол Пентанон-3. . Ацетофенон. . Бензальдегид Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовый ангидрид Изопропиловый спирт Циклогексанон. . . Пропионовый альдегид Метилэтилкетон. . . Пропиловый спирт Уксусный ангидрид. Аллиловый спирт. . [c.419]

Пропионовый ангидрид 32 г Прибор для перегонки с [c.605]

Получают взаимодействием диэтилстильбэстрола с пропионовым ангидридом [c.600]

Пропионовая кислота и пропионовый ангидрид 339. [c.339]

I а Р-диокси-Пропионовый ангидрид [c.924]

При недостатке воды образующаяся из этилена пропионо-вая кислота превращается в пропионовый ангидрид [c.209]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

Фтористый пропионил (91,5% из пропионового ангидрида и безводного фтористого водорода при —10 °С) [45]. [c.354]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовый ангидрид и этиловый спирт б) масляный ангидрид и метанол с) валериановый ангидрид и пропанол-2. Назовите образующиеся соединения. [c.86]

Имид пропионовой кислоты (74% из амида этой кислоты, пропионового ангидрида и 0,1 мол. экв 100%-ной серной кислоты при 100 °С в течение 1 ч в отсутствие серной кислоты образуется в основном пропионитрил) [54]. [c.390]

Напишите уравнения следующих реакций а ) D-глюкозы в -пиранозной форме с избытком уксусного ангидрида б) D-фруктозы в -пиранозной форме с избытком пропионового ангидрида. Назовите образующиеся соединения. [c.70]

Напишите уравнение реакции пропионового ангидрида с изопропиловым спиртом. Назовите образующееся соединение. [c.86]

Напишите уравнения реакций изоамилового спирта с пропионовым ангидридом, хлористым ацетилом, бу-тилбутиратом. [c.83]

Пропионовый ангидрид (85% с чистотой 90% по экзотермической реакции соли, серы и брома, поддерживая температуру 50 °С) в соответствии с уравнением [55] [c.368]

Какое из соединений легче гидролизуется а) ацетилхлорид или метилацетат б) хлористый винил илп хлористый аллил в) бро-муксусная кислота или ацетилбромид г) пропионовый ангидрид или пропионилхлорид д) 1-хлорэтан или 1-иодэтан е) метилацетат или метилтрифторацетат Объясните. [c.183]

Получают нагреванием тестостерона с пропионовым ангидридом при 110—114°, с последующей перекристаллизацией из метилового спирта [c.579]

При пиролизе метилэтилкетона образуется метилкетен [34], из которого можно получать пропионовый ангидрид (гл. 18, стр. 340) [c.329]

Можно, наконец, получить такгке свободные кислоты из олефинов, воды и каталитических количеств карбонила никеля без добавления йодистого никеля. При 250—280° и 200 ат окиси углерода в присутствии карбонила никеля из этилена получают пропионовую кислоту с 85%-ным выходом. Если ввести в эту реакцию пропионовую кислоту, то в присутствии про-ниопата никеля образуется с 85%-ным выходом пропионовый ангидрид, важный исходный материал для получения пропиоцеллюлозы. Подобным же образом из олефинов, окиси углерода и первичных спиртов в присутствии [c.219]

Взяв в качестве исходных продуктов окись углерода, этилен и иро-нионовую кислоту и ведя процесс при 205—225°, можно получить в отсутствие воды пропионовый ангидрид с выходом 90% [c.494]

Эту реакцию следует рассматривать как процесс, обратный открытому п 1909 г. распаду ангидридов карбоновых кислот, прн их иагроваппи с металлическим никелем, на олефииы, окись углерода и карбоновые кпслоты [145]. В приведенном выше случае пропионовый ангидрид распадается на этилен, окись углерода и проииоповую кислоту [c.494]

Способ производства пропионового ангидрида, сходный с методом получения уксусного ангидрида из ацетона, основан на пиролизе метнл-этилкетона в метилкетен [17] [c.340]

Газы, содержащие метилкетен, обрабатывают уксусной кислотой. При этом образуются уксусный ангидрид, смешанный ацетопропионовый ангидрид и некоторое количество пропионового ангидрида. При перегонке смешанный ацетопропионовый ангидрид распадается на уксусный и пропионовый ангидрид [c.340]

Пропионовый ангидрид (78% из пропионовой кислоты кипячением в течение 2 ч со смесью три-я-бутилфосфина и /пранс-дибен-зоилэтилена в бензоле) [5]. [c.364]

В до X — при 135—170°С в смеси 75% пропионовой кислоты, 137о пропионового ангидрида и 12% уксусной кислоты или в смеси 987о пропионового ангидрида с уксусным ангидридом и другими примесями для I (сталь 304) Укп = = 0,68 мм/год (склонность к коррозии под напряжением), для II (сталь 316) Укп = 0,13 мм/год (склонность к коррозии под напряжением), для II (сталь 317) Укп = = 0,10 мм/год. [c.379]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.813 , c.825 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.402 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.187 , c.191 , c.198 , c.204 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.49 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.482 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.66 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.615 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.161 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.133 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.466 , c.467 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.77 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.289 , c.313 , c.323 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.276 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.78 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.309 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.289 , c.313 , c.323 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология