Бутиндиол в синтезе дивинила

Кроме альдольного метода получения дивинила из ацетилена в Германии (1940—1943 гг.) был разработан и осуществлен в производственных условиях на заводе в Людвигсгафене синтез дивинила из ацетилена через бутин-2-диол-1,4 (1,4-бутиндиол). Этот метод, основанный на конденсации ацетилена с формальдегидом, носит также название тетрагидрофуранового метода. [c.170]

При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол-1,4, гидрирование которого дает бутандиол-1,4, при дегидратации переходящий через тетрагидрофуран в дивинил. Синтез дивинила из ацетилена через альдоль и через тетрагидрофуран был применен в промышленном масштабе на заводах синтетического каучука в Германии. [c.133]

СИНТЕЗ ДИВИНИЛА ИЗ АЦЕТИЛЕНА ЧЕРЕЗ БУТИНДИОЛ [c.242]

При втором методе получения дивинила из ацетилена использовали реакцию образования , 4-бутиндиола из ацетилена и формальдегида, открытую Реппе. Ниже приведена схема реакций, протекающих при этом синтезе [c.220]

Недостатки способа Кучерова — Остромысленского в том виде, в каком он был осуществлен в Германии, толкали к поискам новых синтезов дивинила на основе ацетилена. Циглер сообщает [20], что по этой причине в Германии одно время много занимались изученной Лебедевым реакцией получения дивинила из ацетилена через винилацетилен. Другое направление было связано с реакцией конденсации ацетилена с муравьиным альдегидом. Такая конденсация приводит сначала к 1,4-бутиндиолу, который гидро-генизуется над никелем с образованием 1,4-бутиленгликоля [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология