Муравьиный альдегид

Приведите схему реакций Канницаро 1) для триметилуксусного альдегида, 2) для муравьиного альдегида. [c.61]

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

Рассмотрите механизм альдольной и следующей за ней кротоновой конденсации 1) муравьиного альдегида и ацетона, 2) муравьиного альдегида и метилэтилкетона, 3) пропионового альдегида. [c.61]

Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) НСНО — бесцветный газ с острым раздражающим запахом, с температурой кипения -19,2°С, температурой плавления -118°С и плотностью (в жидком состоянии при -20°С) 0,815 т/м . С воздухом образует взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 5,5 и 34,7% объемн. Формальдегид хорошо растворим в воде, спиртах, ограниченно растворим в бензоле, эфире, хлороформе, не растворим в алифатических углеводородах. Легко полимеризу-ется, особенно при нагревании и в присутствии полярных примесей, образуя твердый полимер линейного строения (параформ) с оксиметиленовыми звеньями [c.294]

Муравьиный альдегид (формальдегид). ....... 147—247 г. [c.969]

Формальдегид (муравьиный альдегид) [c.429]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Промышленные процессы. Схема промышленной установки окисления метилового спирта в муравьиный альдегид (рис. 79) включает [c.208]

Образующийся муравьиный альдегид и муравьиная кислота могут быть обнаружены известными качественными пробами. [c.239]

Формальдегид (муравьиный альдегид, или метаналь)Н—С< — [c.135]

Муравьиный альдегид, формалин (в водн р-ре) [c.84]

Проведите реакцию конденсации муравьиного альдегида с диметиланилином, полученное соединение подвергните окислению и используйте его для синтеза красителя — кристаллического фиолетового. [c.157]

Даны водные растворы двух органических веществ фенола и муравьиного альдегида. С помощью каких характерных реакций можно определить каждое из предложенных веществ Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.76]

Степень окисления углеродного атома в органических соединениях изменяется в пределах от 4— до 4+. Так, например, степень окисления атома углерода в метане 4—, в метиловом спирте 2—, в муравьином альдегиде О, в углекислом газе 4+. [c.130]

Напишите реакцию конденсации муравьиного альдегида с изомасляным альдегидом в присутствии разбавленной щелочи. [c.78]

В муравьином альдегиде карбонильная группа связана с двумя атомамр водорода. [c.484]

Муравьиный альдегид — газ, следующие гомологи альдегидов — жидкости, а высщие альдегиды — твердые тела. Ацетон и следу- [c.125]

Муравьиный альдегид, илн формальдегид, СН2=0 — газ с рез-КИМ неприятным запахом, хорошо растворим в воде. Обладает антисептическими, а также дубящими свойствами. Водный раствор формальдегида (обычно 40%) называется формалином-, он шя роко применяется для дезинфекции, консервирования анатомиче-скнк препаратов, протравливания семян перед посевом и т. п. Значите/,ьные количества формальдегида используются для получения фенолоформальдегидных смол (стр. 504). Получают [c.485]

Интересный продукт получается при взаимодействии аммиака и муравьиного альдегида [c.130]

Муравьиный и уксусный альдегиды способны образовывать линейные и циклические вещества. При этом муравьиный альдегид полимеризуется с предпочтительным образованием линейного полимерного продукта — параформа [c.133]

Некоторые добавки увеличивают скорость цепных реакций. Так, добавление сравнительно малых количеств N0 в значительной степени ускоряет цепные реакции окисления углеводородов. При этом удается значительно понизить температуру процесса окисления, что очень важно, так как сохраняются от сгорания ценные промежуточные продукты — уксусный и муравьиный альдегиды. [c.152]

Укажите условия реакции полимеризации аль-де1 идов. Приведите схемы реакций полимерных превращений муравьиного альдегида. Что собой представляет сухой спирт [c.63]

Производные с числом углеродных атомов более двух могут быть получены из олефиновых углеводородов. Поэтому наибольший интерес представляют кислородные произеодные метана муравьиный альдегид или формальдегид (СН2О) [45,46], применяющийся в производстве пластмасс и в промышленности органического синтеза, й также в медицине в качестве дезинфицирующего средства метанол или метиловый спирт (СН3ОН), используемый для выработки формальдегида и для ряда органических синтезов муравьиная кислота (НСООН), применяемая в текстильном, кожевенном, консервном и дру- гих производствах. [c.26]

Напишите формулы а) муравьиного альдегида (формальдегида) б) уксусного альдегида (ацетальдегида) [c.42]

Д 11.30. Напишите схему образования альдогексозы из муравьиного альдегида (синтез А. М. Бутлерова). Почему при этом образуется смесь стереомерных альдо-гексоз [c.70]

Альдегиды, по систематической номенклатуре — алкаиали. Состав соответствует общей формуле СпНгпО. Родоначальником ряда алканалей является метаналь ИСНО, традиционное название формальдегид (муравьиный альдегид). Он представляет собой бесцветный газ с резким удушающим запахом и температурой сжижения —19,2°С, хорошо растворим в воде (407о-ный водный раствор формальдегида известен под названием формалин). Ближайший гомолог формальдегида — этаналь СНзСНО (ацетальде-гид, уксусный альдегид). Бесцветная жидкость с температурой кипения 20,8 С. Альдегиды — весьма реакционноспособные органические вещества. [c.151]

Нитроаллил конденсируется с муравьиным альдегидом, образуя двуметилольное производное. Напишите уравнение реакции и назовите образующееся вещество по систематической номенклатуре. [c.93]

Муравьинокислый аммоний 164 Муравьннокислый кальций 216 Муравьинокислый натрий 248, 338, 645 Муравьиный альдегид 117 см. также Формальдегид [c.1187]

Муравьиный альдегид может давать и высокомолекулярное соединение — но7шфо/5л алб5ег (5 (полиметиленоксид). Этот полимер с п=1000 получают полимеризацией абсолютно сухого формальдегида в безводной среде в присутствии катализатора (третичные амины). Полиформальдегид используется для производства синтетического волокна и разнообразных изделий. [c.133]

Определить время, в течение которого прореагирует 90% муравьиного альдегида, если смешать при 60° С 1 л 1 М Н2О2 с 1 л 0,5 М раствора муравьиного альдегида, fe p = 0,7544 ч- -моль . [c.111]

Установите строение соединения состава СбНцВг. Это бромпроизводиое при действии спиртового раствора щелочи образует углеводород состава СаНю, который при озонировании и последующем разложении озонида водой дает муравьиный альдегид и метилэтилкетон. Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.44]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.25 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.46 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.245 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.347 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.623 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.122 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.107 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.470 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.485 , c.505 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.470 , c.489 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.257 , c.265 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.147 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.226 , c.243 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.278 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.598 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.598 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.102 , c.108 , c.155 , c.171 , c.265 , c.277 , c.278 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.168 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.127 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.481 , c.499 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.485 , c.505 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.225 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.435 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.171 , c.263 , c.299 , c.300 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.138 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.365 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.51 , c.116 , c.203 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.308 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.308 ]

Предмет химии (0) -- [ c.308 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.23 , c.45 , c.455 , c.481 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология