Фторалкилкарбоновые кислоты

В ряду фторалкилкарбоновых кислот токсичность для теплокровных животных зависит от числа СНг-групп, отделяющих фтор от углерода карбоксильной группы. Токсичность некоторых эфиров фторалкилкарбоновых кислот (в пропиленгликоле) для животных приведена ниже [c.180]

Такое чередование активности в ряду фторалкилкарбоновых кислот объясняется тем, что соединения с четным числом СНг-групп при Р-окислении переходят в фтормуравьиную и далее [c.136]

Хлоралкилкарбоновые кислоты менее токсичны для позвоночных животных, чем фторалкилкарбоновые кислоты, но фитоцидность их резко возрастает. Вследствие этого ряд хлорзамещенных кислот и их производных представляет интерес для применения в качестве гербицидов. [c.138]

Из галогенированных жирных кислот во всех странах широко применяется в виде солей 2,2-дихлорпропионовая кислота (далапон) и трихлоруксусная кислота. В некоторых странах (но не в СССР) в качестве эффективного зооцида применяются соли фтор-уксусной кислоты, ЛДбо которых для мелких лабораторных жи-йотмых со тавля >т 0,22—4 мг/кг. -Следует указать, что в ряду фторалкилкарбоновых жислот все соединения весьма токсичны, но особенно те, которые содержат нечетное число СНг-групп. Последнее связано с тем обстоятельством, что при метаболизме по механизму р-окисления, характерному для метаболизма всех соединений, содержащих ю-замещенные остатки жирных кислот, при нечетном числе СНг-групп образуется фторуксусная кислота, которая является антиметаболитом, блокирующим синтез кофермента А. Это обстоятельство следует учитывать при синтезе новых соединений с целью поиска пестицидных препаратов. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология