Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусная кислота фтор хлор

    При последовательном введении в уксусную кислоту атомов хлора или фтора, проявляющих значительный —/-эффект, константы диссоциации соответственно замещенных уксусных кислот резко увеличиваются, причем наиболее сильно при введении первого атома галогена  [c.217]

    Предскажите, как изменяется константа ди социации уксусной кислоты при замене атома вод рода в группе СНз на атомы фтора, хлора или бром [c.74]


    Предскажите, как изменится константа диссоциации уксусной кислоты три замене атома водорода в группе СНз на атомы фтора, хлора или брома. [c.199]

    Поставщиками хлора в атмосферу являются предприятия по производству пестицидов, органических красителей, соды, соляной и уксусной кислот, а фтор и его соединения поступают в атмосферу в выбросах заводов по производству фосфорных удобрений, эмалей и т. п. [c.27]

    Этот тип замещения впервые наблюдал Готлиб который превратил 1-хлор-2,4-динитробензол в 1-фторпроизводное с выходом 30%, применив КР в нитробензоле при 200" С. Повторив этот процесс, но при большей продолжительности реакции, Кук и Саундерс получили более высокий выход (71%). Они нашли, что фторирование не идет, если вместо фтористого калия брать фтористый натрий но, по-видимому, фторид натрия в уксусной кислоте эффективен для замещения хлора фтором в пи- [c.150]

    Полиэтилен может быть модифицирован хлором, бромом или фтором [156, 157]. Лучше всего изучено хлорирование полиэтилена низкой плотности в суспензии или в растворе. В качестве реакционной среды пригодны вода, четыреххлористый углерод или ледяная уксусная кислота. Процесс осуществляется обработкой суспензии полиэтилена (или латекса) газообразным хлором при 50—75° С. При использовании вэды в качестве реакционной среды вначале поддерживают температуру 50—65 С, а после того как содержание хлора в полимере составит 42%, температуру поднимают до 75° С с целью более полного завершения реакции [158]. [c.46]

    Стоек в атмосферных -условиях, водопроводной, пресной речной и морской воде, в азотной кислоте всех концентраций, в растворах, содержащих хлориды, во влажном хлоре, в щелочных средах, в муравьиной кислоте с концентрацией от О до 25—50%, молочной, дубильной, уксусной, винной кислотах. Пониженно стоек в серной кислоте (кроме разбавленных растворов), в соляной с концентрацией выше 5% и в фосфорной кислоте с концентрацией выше 30%, в щавелевой кислоте при повышенных температурах и в лимонной с 50%-ной концентрацией. Не стоек в плавиковой кислоте и в кислых средах, содержащих ионы фтора. В дымящейся (красной) азотной кислоте, в сухом хлоре, в жидком броме, в кислороде (30—35% О3 при 20° С и давлении 7—15 кгс/см ) воспламеняется [c.102]

    Определение углерода, хлора, фтора, бора, серы, фосфора. Для определения углерода навески анализируемого материала сжигают и количество СОа определяют газообъемным, титриметрическим или кондуктометрическим методом. В газообъемном методе для определения объема образующегося СОа (при содержании более 1% С) удобен аппарат Вюрца—Штролейна. В титриметрическом методе СО2 поглощают раствором Ва(ОН)а, избыток которого оттитровывают раствором уксусной кислоты по фенолфталеину. Эти методы подробно описаны в книге Дымова [85]. При определении малых количеств углерода (Ы0 —Ы0 %) применяют кондуктометрический метод, основанный на изменении электропроводности раствора гидроокиси бария, применяемого как поглотителя СОг [94, 157, 191]. [c.201]


    В мягкой пресной н дистиллированной воде олово не корродирует, в жесткой воде при pH = 7,4 и 8,6 скорость коррозии соответственно равна 0,001 и 0,0045 г/(м -сут). В минеральных и галогеноводородных кислотах олово в присутствии кислорода и при повышенной температуре корродирует быстро. Плавиковая и цианисто-водородная (сииильная) кислоты действуют на олово медленно в лимонной и уксусной кислотах при концентрации их 0,75 % и комнатной температуре скорость коррозии 0,05—0,1 г/(м -сут). В молочной и масляной кислотах концентрацией 1 % при комнатной температуре коррозия незначительна. Олеиновая, стеариновая и щавелевая кислоты сильно действуют на олово при высоких температурах. Коррозия олова под воздействием фруктовых соков при комнатной температуре составляет 0,1—2,5 г/(м -сут), при температуре кипения возрастает более чем в 10 раз. Смазочные масла, бензин, керосин на олово практически не влияют. Олово сильно корродирует в хлоре, броме и иоде при комнатной температуре, а во фторе при температуре выше 100 °С. [c.230]

    В этих процессах, как и в процессе пенекс, используют катализаторы, содержащие платину (0,2—1% Pt) на AI2O3 или на алюмосиликате. В составе катализатора содержится 0,1— 10% фтора или хлора. Активирование катализатора проводят до начала изомеризации, обрабатывая его фтористо- или хлористоводородной кислотой, хлорангидридом (например, трихлор-метилхлорангидридом уксусной кислоты). Для выделенид изомеров применяют, как правило, ректификацию. Во всех случаях сырье перед реакцией подвергают осушке, смешивают с рециркулирующим газом, нагревают в печи и пропускают через реактор. После реактора сырье охлаждают-, направляют в сепаратор (для отделения циркулирующего газа) и далее на стабилизацию и разделение. В некоторых процессах очищают сырье от ароматических углеводородов, дезактивирующих катализатор по той же причине ограничивают содержание нафтенов. . [c.224]

    Нуклеофильным замещением хлора на фтор впервые в 1960 г. был получен 1-фтор-2,4,6-тринитробензол обработкой 1-хлор-2,4,6-тринитробензола фторидом натрия и уксусной кислотой [59]. Позже эта реакция была изучена на примерах получения фтординитросо-единений ароматического ряда [51]. Так, проводилось замещение хлора на фтор в хлорнитропроизводных фторидом калия в среде [c.326]

    Кислотность этилфторацетата примерно на 3 ед. рКа больше, чем кислотность метилацетата, однако этил дифтор ацетат как кислота не только не сильнее незамещенного эфира уксусной кислоты, но даже немного слабее. Таким образом, введение в молекулу эфира в качестве заместителя одного атома фтора увеличивает, а введение двух атомов фтора уменьшает кислотность соединения. Эти данные качественно согласуются с данными Хайна по скоростям изотопного обмена водорода в указанных соединениях [27]. В метаноле при 35° С метилфторацетат обменивает атом водорода на дейтерий в 2 раза быстрее, а метил дифтор ацетат в 5000 раз медленнее, чем этилацетат. Дестабилизирующее действие хлора, если оно есть, проявляется в гораздо меньшей степени. [c.72]

    Влияние галогенов и СР3-группы в а-ноложении к ионизирующемуся центру нитроалканов примерно такое же, как и для замещенных эфиров уксусной кислоты (см. раздел 11.2.2). Замещение одного атома водорода в нитрометане на фтор приводит лишь к незначительному увеличению кислотности (ДрА а 0>7) хлор, бром и СРз-грунпа оказывают гораздо большее влияние (Ар/ а 3,0, 2,0 и 2,8 соответственно). Введение второго атома фтора приводит к тому, что кислотность дифторнитрометана становится на [c.84]

    В системе 60%-ная уксусная кислота — вазелиновое масло были исследованы также некоторые смешанные а,а -, а,р- и Р,р -дигалоид-антрахиноны, в которых в качестве одного атома галоида присутствовал хлор, а в качестве другого бром, иод или фтор. Как и дихлорантрахиноны, смешанные дигалоидантрахиноны распадаются на три группы в соответствии с расположением заместителей. Величины [c.160]

    Л —уксусная кислота плотно входит в фермент, и реакция идет Б—если атом водорода заместить атомом фтора, то образующийся монофторацетат входит в фермент достаточно плотно и препятствует его реакции с уксусной кислотой В—если атом фтора заменить атомом хлора (монохлорацетат), то ключ настолько плохо подходит к замку , что уже вообще не держится в нем и, значит, не препятствует уксусной кислоте соединяться со своим ферментом. [c.175]

    Единственное различие между ними — это то, что в мо-нофторацетате атом водорода уксусной кислоты замещен на атом фтора, а в монохлорацетате — на атом хлора. Связи между каждым из этих трех атомов и остальной частью молекулы, к которой они прикреплены, имеют различную длину. Связь, присоединяющая водород, составляет 1,09 ангстрема, фтор — 1,41 ангстрема и хлор —1,76 ангстрема. [c.175]

    Успешно разрабатывая дальше этот процесс, Фукухара и Бигелоу [12] возгоняли гексахлорбензол в стеклянной камере, в которой он вступал в контакт с фтором, проходящим через тампон из медной сетки. В результате спокойно протекающей реакции был получен весьма реакционноспособный жидкий продукт очень сложного состава, который может быть стабилизирован кипячением с железом в растворе уксусной кислоты. После очистки и тщательной перегонки из реакционной массы было выделено десять жидких и две кристаллические фракции, в которых отношение атомов хлора к атомам фтора было равно отношению простых целых чисел. Эти вполне воспроизводимые результаты подтверждают предположение о том, что соответствующие продукты, строение которых не было установлено, представляют собой индивидуальные химические вещества. Образование этих соединений представляет значительный интерес для будущих исследований и подтверждает гипотезу о том, что при действии элементарного фтора на ароматическое ядро сначала имеет место реакция присоединения, а уже затем замещения, разложения и полимеризации. [c.324]


    Если углеводородные останки карбоновых кислот содержат водород и фтор, их температура кипения выше, чем у исходной карбонавой к ислоты. Как проявляется замещение водорода фтором в уксусной кислоте и замещение хлора фтором в трихлоруксусной шслоте, показа но на рис. 27. [c.261]

    Затем трубку охлаждают сухим льдом, вскрывают, содержимое ее переливают в колбу Эрленмейера, содержащую 10 мл 95%-ного этилового спирта, и трубку несколько раз прополаскивают этиловым спиртом и затем дистиллированной водой. Если необходимо, раствор фильтруют и доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе емкостью 250 мл. К аликвотной части прибавляют столько соляной кислоты, сколько требуется по предполагаемому содержанию фтора, чтобы соотношение ионов фтора и хлора в растворе было Эквивалентным. Раствор нейтрализуют разбавленной азотной кислотой по метиловому оранжевому, охлаждают до 0° и добавлением 10%-ного раствора ацетата свинца в уксусной кислоте осаждают фторхлорид свинца. Раствор остав-, ляют на 1 час при 20, фильтруют, промывают 3—4 раза водой, осадок раство- [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота фтор хлор: [c.57]    [c.75]    [c.39]    [c.199]    [c.112]    [c.22]    [c.211]    [c.424]    [c.26]    [c.595]    [c.160]    [c.595]    [c.157]    [c.472]    [c.424]    [c.211]    [c.273]    [c.273]    [c.797]    [c.9]    [c.14]    [c.215]    [c.132]    [c.47]    [c.45]    [c.169]    [c.169]    [c.526]   
Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты фтора

Кислоты хлором

фтор хлор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте