Фтормуравьиная кислота

Эфиры фтормуравьиной кислоты получают из эфироэ хлормуравьиной кислоты обменом галоида под действием фторида таллия [816] или, если нет дорогого T1F, из карбогшлбромфторида, O FBr и спирта, причем образуется исключительно фтор-муравьиный эфир. [c.202]

Этиловый эфир фтормуравьиной кислоты. Смесь 108,5 г (1 моль) этилового эфира хлормуравьиной кислоты и 69,6 г (1,2 моля) сухого фторида калия в течение 3 час. нагревали во вращающемся автоклаве при температуре 100—105°. После охлаждения в автоклаве оставалось давление 5 атм. [c.301]

Реакционную массу экстрагировали чистым сухим ксилолом. Экстракт фильтровали. Фильтрат осторожно фракционировали на колонке длиной 88 см. Получали фракции (а) и (б) с т. кип. 40—60° (26 г), 60—105 соответственно обе фракции в основном состояли из непрореагировавшего этило вого эфира хлормуравьиной кислоты. Фракцию а дважды перегоняли в результате был получен этиловый эфир фтормуравьиной кислоты с т. кип. 55,5°. Эта фракция не содержала хлора и энергично реагировала с водным аммиаком. [c.301]

Шеппард [131] разработал метод синтеза арилперфторалкило-вых эфиров действием 8р4 на ариловые эфиры перфторкарбоновых и фтормуравьиных кислот. Последние образуются при действии на фенолы дифторфосгена [131] при 150—175 °С в присутствии НР [c.232]

Было доказано, что при дальнейшем р-окислении р-фтор-пропионовой кислоты может образоваться фтормуравьиная кислота F OOH. Однако исследования показали, что этилфтор-формиат F OO 2H5 сам не обладает токсическими свойствами. [c.547]

Шеппард разработал общий метод синтеза алкил- и арил-перфторалкиловых эфиров действием SF4 на эфиры перфторкарбоно-вых и фтормуравьиной кислот. Последние образуются при обработке спиртов и фенолов дифторфосгеном и часто используются без выделения в чистом виде [c.48]

Алифатические фтормуравьиные эфиры, как правило, осмоля-ются в условиях эксперимента . Исключением являются метиловый эфир фтормуравьиной кислоты, из которого получается метил-трифторметиловый эфир с выходом 29%, а также эфиры спиртов, имеющих у р-углеродного атома один или несколько электроноакцепторных заместителей (F, С1, Вг, O Fg) [c.49]

Соединения первого типа носят название галогеноугольных кислот. Они неустойчивы. Из соединений второго типа известны фтористый карбонил (фторангидрид фтормуравьиной кислоты) OF. и фосген O I2.Наибольшее значение имеют хлористые производные. [c.253]

Метиловый эфир фтормуравьиной кислоты Х2, И, 131. Фторуксусная кислота В4, 106 С12, 158 Х2, II, 137, 298. [c.15]

Пример 12. Получение фтористых алкилов разложением эфиров фтормуравьиной кислоты [556] [c.108]

Получение эфиров фтормуравьиной кислоты. К эфиру хлормуравьиной кислоты в течение нескольких часов прибавляют при нормальной температуре небольшими порциями эквивалентное количество фтористого таллия при перемешивании. Реакционную смесь перемешивают еще 12 час., затем нагревают полчаса на кипящей водяной бане. Продукт реакции отгоняют в вакууме и очищают перегонкой. Эфир фтормуравьиной кислоты получается с выходом 50— 65 о/о. [c.108]

Разложение эфиров фтормуравьиной кислоты. Разложение эфиров фтормуравьиной кислоты проводят в колбе, снабженной обратным холодильником, соединенным с двумя трубками с натронной известью и ловушкой, охлаждаемой в бане с сухим льдом. [c.108]

К эфиру фтормуравьиной кислоты при нормальной температуре в атмосфере азота прибавляют эквимолекулярное количество сухого пиридина. Образующийся в начале белый осадок постепенно растворяется, и раствор окрашивается в красный цвет, переходящий в коричневый. Колбу медленно [c.108]

Простейшее фторированное оксипроизводное — фторметило- вый спирт удалось получить восстановлением фтористото фор- мила и этилового эфира фтормуравьиной кислоты [576] [схема [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология