Тербутол

Рострегулирующие свойства метилкарбаматов ароматических спиртов впервые были описаны в 1957 г. [9]. Одно из таких соединений — метилкарбамат 4-метил-2,6-ди-7-рет -бутилфенола (тербутол)— активный гербицид для борьбы с росичкой на лугах [10,. 11]. [c.122]

В отличие от инсектицидных метилкарбаматов тербутол [11] и ЮК-22463 [76] обладают лишь небольшой антихолинэстеразной активностью. Отсутствие антихолинэстеразной активности у ЮК-22463 подтверждается наблюдениями Меткафа и Фукуто [13а], которые объясняют этот факт тем обстоятельством, что бензил-Н-метилкарбамат является производным карбамата алифатического спирта. Такие карбаматы плохо отщепляют спиртовые остатки и, следовательно, медленно карбамоилируют холинэсте-разы. [c.123]

Гербицидные фенил- и метилкарбаматы, как правило, имеют низкие температурь плавления, исключение составляет тербутол (табл. 1), и плохо растворимы в воде. Эти физические свойства определяют возможность рассеяния препарата в результате улетучивания или выщелачивания, и поэтому они будут подробнее рассмотрены ниже. [c.123]

При переходе от 0-алкильных к 0-арильным карбаматам гербицидную активность проявляет только одно соединение азак (LI) или тербутол. Хотя о фотолизе тербутола ничего не сообп а-лось, разумно предположить, что в данном случае будут образовываться, во-первых, метилизоцианат, как и при фотолизе других арил-Ы-метилкарбаматов [47], и, во-вторых, фенол и (или) продукты его разложения. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология