БЕНЗОЛ И ДРУГИЕ АРЕНЫ

Ароматические углеводороды. Родоначальником ряда ароматических углеводородов, называемых по систематической номенклатуре аренами, является бензол СеНо. Арены составляют обширную группу углеводородов, в молекулах которых содержится ароматическое ядро. В этом ядре шесть углеродных атомов образуют замкнутый плоский шестиугольник. В этой же плоскости располагаются атомы водорода. Каждый атом углерода находится в состоянии 5р -гибридизации. Имеющиеся у кал<дого углеродного атома орбитали / -электронов равномерно перекрываются я-орбиталя-ми двух соседних углеродных атомов. Другими словами, шесть [c.146]

Бензол имеет температуру кипения 80 °С, а плавится при 5,5 °С. Он не смешивается с водой, но хорошо растворим в органических растворителях и сам растворяет многие вещества. При горении бензола кроме диоксида углерода и воды образуются частицы углерода, которые делают пламя ярким и коптящим. Бензол ядовит. Систематическое вдыхание его паров вызывает анемию и лейкемию. Другие арены, например толуол, значительно менее опасны. [c.603]

Активирующая группа - заместитель, который делает кольцо бензола (или другого арена) более реакционноспособным а реакциях электрофильного замещения по сравнению с незамещенным бензолом (ареном). [c.456]

Риформинг — каталитическая переработка бензиновых фракций прямой перегонки нефти с помощью водорода под дав.тением с использованием катализаторов. Применяется главным образом для получения высокооктановых моторных топлив. Так, из бензиновой фракции нефти с ОЧ = 30—45 в результате каталитического риформинга получают бензин с ОЧ — 85—95. Кроме того, с помощью риформинга выделяют бензол и другие арены. [c.471]

Интересно, что селективность реакций хлорирования, проводимых в растворе, заметно возрастает в присутствии бензола (рис. 1-1) или алкил-бензолов. Причина этого заключается в том, что бензол и другие арены образуют с атомами хлора непрочные комплексы, вследствие чего реакционная способность атома хлора резко понижается — атом хлора при этом приближается по своей активности к атому брома. [c.95]

Анионы Соединения со свободными электронными парами Соединения с олефиновыми двойными связями Бензол и другие арены Катионы Вещества с незаполненными электронными оболочками Ацетилены Вещества с карбонильными группами Галогены [c.134]

В присутствии сильных кислот или кислот Льюиса (катализаторы реакции Фриделя — Крафтса) даже бензол и другие арены могут участвовать как нуклеофилы в реакциях с олефинами в результате образуются гомологи бензола [c.460]

Исследование продуктов, содержащихся в каменноугольной смоле, привело к открытию бензола, толуола, нафталина и других аро- [c.8]

Ферроцен обладает значительной термической и химической стойкостью. Для этого веш,ества характерен ряд реакций электрофильного замещения, подобных реакциям, протекающим с бензолом, нафталином и другими аро -матическими соединениями. [c.255]

Технические сорта бензола (согласно данным Н. В. Лазарева, 1963) могут содержать значительное количество других аро.мати-ческих углеводородов. Так, 90% технический бензол содержит 84% [c.71]

К нафтенам относят алициклические углеводороды состава С Н2 , С Н2 -2 и С Н2 -4. В нефтях содержатся преимущественно циклопентан СзНю, циклогексан СбН 2 и их гомологи. И наконец, арены (ароматические углеводороды). Они значительно беднее водородом, соотношение углерод/водород в аренах самое высокое, намного выше, чем в нефти в целом. Содержание водорода в нефтях колеблется в широких пределах, но в среднем может быть принято на уровне 10—12%, тогда как содержание водорода в бензоле 7,7%. А что говорить о сложных полициклических соединениях, в ароматических кольцах которых много ненасыщенных связей углерод — углерод Они составляют основу смол, асфальтенов и других предшественников кокса, и будучи крайне нестабильными, осложняют жизнь нефтепереработчикам. [c.18]

В качестве типичного примера такой произведенной Н. Н. Семеновым трансформации начальных участков кинетических кривых окисления метана [30, 41], этана 136, 441, пентана [34] и бензола [30], на кривой 1 рис. 27 изобра кены результаты совмещения шестнадцати кинетических кривых от самого начала реакции до 30—40% превращения для случая окисления этана [44]. Длина прямоугольников на этой кривой показывает область разброса шестнадцати точек трансформированных кривых. Как видим, кривые АР — j t) на протяжении начальных своих участков действительно могут быть совмещены друг с другом соответствующим изменением масштаба времени. Такой же результат был получен и в случае остальных указанных выше углеводородов. Таким образом было доказано, что при их окислении изменение давления на первой стадии реакции есть функция только pi. [c.75]

Механизм реакции бензола с хлором и получающиеся продукты зависят от условий ее проведения. В присутствии галогенидов железа в качестве катализатора хлор действует как заместитель и образуется хлорбензол, при использовании другого катализатора или при УФ-облучении протекает реакция присоединения и образуется смесь стереоизомерных гексахлорциклогек-санов. С помощью реакции Фриделя — Крафтса бензол можно перевести в другие арены или в ароматические кетоны. При каталитическом окислении бензола воздухом происходит разрыв циклической системы с образованием малеинового ангидрида (катализатор УаОз, 420 °С) [c.520]

Растворимость асфальтенов значительно хуже, чем смол. Они растворяются в горячем бензоле и других аро-яйтических углеводородах, а также в сероуглероде н хлороформе, но не растворяются в низкокипящих метановых углеводородах. При растворении асфальтены образуют не истинный (молекулярный), а коллоидный раствор или коллоидную систему. [c.19]

Н,) для этих веществ. Величины 0(К) и С(Н.2) для парафиновых углеводородов приблизительно на порядок больше, чем для бензола. Основываясь на этом соответствии, можно было бы сделать заключение, что образование водорода при радиолизе бензола (и других аро-.матических углеводородов) происходит пpeИiMyщe твeннo в результате реакций с участием радикалов, например [c.211]

Бензол имеет 1кип 80°С, 1 л = 5.5 °С, не растворяется в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях и сам является хорошим растворителем. Горит ярким и коптящим пламенем, ф Бензол ядовит, другие арены менее опасны. [c.355]

Из бензинов каталитического рифо[)Минга можно выделить индивидуальные арены бензол, толуол этилбензол, все изомеры ксилолов, нафталин, псевдокумол и некоторые другие продукты, используемые в органическом синтезе. Из аренов наибольшее значение в качестве нефтехимических продуктов приобрели, как известно, бензол, о- и п-ксилолы, тогда как толуол и л-ксилол производятся в масштабах, значительно превышающих существующую потребность. Поэтому в настоящее вр( мя наряду с попытками получения ценных продуктов на основе толуола и лг-кеилола успешно развиваются процессы их деалкилирования, диспропордиониро-вания и изомеризации (см. гл. 14). [c.259]

Таким образом, арены являются важнейшим видом сырья для промышленности основного органического синтеза, по масштабам производства и потребления уступающим лишь этилену, а по ассортименту вырабатываемой продукции превосходящим другие классы углеводородов. Дальнейшее расЩирение использования аренов связано с выделением из нефтепродуктов полиметилпро-изводных бензола, комплексной переработкой жидких продуктов пиролиза нефтяных фракций, разработкой новых технологических процессов на базе, в частности, толуола и л-ксилола. [c.340]

Ароматические углеводородм арены являются производным, бензола (бензен) Моноциклические его производные называют двум способами. Их рассматривают каь амещенный бензол или, с другое стороны, считают радикал фенил ( С Н.) заместителем [c.149]

Бензол представляет собой жидкость, сильно преломляющую свет и обладающую довольно приятным аро.матнческим запахом. Он кипит при 80,4° и застывает в кристаллическую массу при 5,5°, В воде бензол растворяется очень незначительно, но в эфире, лигроине и многих других органических растворителях он растворим неограниченно. В бензоле, полученном из каменноугольной смолы, всегда содержится примесь серусодержащего соединения — тиофена [c.477]

Арены. По содержанию и составу ароматических УВ нефти первой и второй групп существенно отличаются друг от друга. В бензинах первой группы содержание аренов и величина отношения м-ксилолы/о кси-лолы меньше, чем во второй. Наиболее резко нефти двух групп различаются по величине отношения X ксилолов/этилбензол. В некоторь.х нефтях первой группы ксилолы и этилбензол содержатся почти в равных концентрациях, в то время как в нефтях второй группы содержание ксилолов иногда в 10—20 раз превышает содержание этил-бензола. [c.43]

В дьюаровском бензоле объемистые трйт-бутильные группы расположены дальше друг от друга и взаимодействуют меньше, чем в аро. матнческой структуре, что в сочетании с другими факторами делает дьюаровскую форму достаточно устойчивой, чтобы ее можно было выделить. Обратное превращепие в ароматическую молетсулу происходит только при нагревании. Незамещенное соединение описали ВанТамелен н Пейс в 1963 г. [c.387]

Ароматические углеводороды - арены являются производными бензола (бензен). Моноцикличежие его производные называют двум способами. Их рассматривают как замещенный бензол или, с другой стороны, считают радикал фенил (-С Н ) заместителем [c.149]

Синтезы циклопентадиенил-аниона и циклооктатетраена, осуществленные в начале двадцатого столетия, совпали с новым пробуждением интереса к природе вещества. Открытие электрона, радиоактивности и атомного ядра активизировали научную мысль успехи в области физики были вскоре использованы при обсуждении строения молекул. Теории Косселя, Лангмюра, Льюиса и других позволили формально описать химические связи с участием электронов. Особенно плодотворной оказалась октетная теория Льюиса, в которой магическому числу восемь приписывалась важнейшая роль в образовании электронной валентной оболочки вокруг атомов. В 1925 г. Армит и Робинсон [17], модифицировав гексацентричесКую теорию Бамбергера на основе электронных представлений, предположили, что ароматический секстет, подобно октету, представляет собой особо устойчивую комбинацию электронов. Как и в случае октета, причина, почему шесть, а не четыре или восемь электронов принимают устойчивую конфигурацию, оставалась непонятной. Примерно в то же время Ингольд [18] предположил, что помимо структур Кекуле в основное состояние бензола могут вносить вклад структуры ара-связанного бензола Дьюара, и таким образом была создана резонансная картина бензола. [c.286]

Сульфонирование проходит по типу реакции Фриделя — Крафтса при взаимодействии арена с сульфонилхлоридом в присутствии кислоты Льюиса, такой как хлорид алюминия. По механизму сульфонирование напоминает реакции Фриделя — Крафтса в том смысле, что кинетика реакций с бензолом и другими менее нуклеофильными ароматическими соединениями подчиняется третьему порядку, например, скорость реакции хлорбензола с фенилсульфо-хлоридом описывается уравнением (133). [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин БЕНЗОЛ И ДРУГИЕ АРЕНЫ: [c.324] [c.111] [c.102] [c.1142] [c.674] [c.43] [c.150] [c.478] [c.143] [c.157] [c.321] [c.329] [c.692] [c.31] [c.60] [c.474] [c.995] [c.1025] [c.39] [c.322] [c.22] [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология