Триалкилоловоацилаты

С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальную фунгицидность имеют соединения с суммарным числом атомов углерода, равным 12. Наиболее активны трибутилоловохлорид и -фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1] для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [c.389]

Триалкилоловоацилаты, содержащие различные углеводородные радикалы, обладают большей специфичностью действия по отношению к отдельным видам грибов, тогда как препараты с одинаковыми радикалами подавляют рост всех грибов (в близких концентрациях). [c.389]

Введение в ароматический радикал трифенилоловоацетата каких-либо заместителей, в том числе галогенов, снижает фунгицидную активность соединения. Например, три (4-хлорфенил) оловоацетат в 10—100 раз менее активен, чем трифенилоловоацетат. Влияние анионной группы в триалкилоловоацилатах на фунгицидную активность менее значительно, хотя [c.389]

Справочник химика 21