Соединения алифатического ряда

Соединения с высокой реакционной способностью, относительно легко превращаемые в различные промежуточные и целевые продукты современной технологии соединений алифатического ряда. [c.137]

В условиях гидроочистки сернистые соединения алифатического ряда настолько нестабильны, что термодинамически вероятен их распад на сероводород и олефин, а также образование сульфидов [c.280]

Подобно а,р-непредельным карбонильным соединениям алифатического ряда, хиноны способны к 1,4-присоединению элект- офильных радикальных и нуклеофильных реагентов. [c.88]

Уменьшение электронной плотности бензольного кольца под влиянием таких электроноакцепторных групп можно проиллюстрировать увеличением дипольных моментов ароматических соединений по сравнению с соответствующими соединениями алифатического ряда [c.342]

РАБОТА № 6. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.60]

Кислородные соединения алифатического ряда [c.169]

Главы расположены в том порядке, в каком обычно излагаются соответствующие разделы в лекционном курсе соединения алифатического ряда, алициклические соединения, ароматические соединения, гетероциклы. В каждой главе упражнения и задачи даны в опреде- [c.3]

I. Соединения алифатического ряда (а ц и к л и ч е с к и е) [c.12]

КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.41]

Родоначальники всех классов соединений алифатического ряда — алканы. При нормальных условиях углеводороды j—С., представляют собой газы, j— jg—жидкости, С, и выше — твердые вещества. В начале ряда j— Q, при удлинении углеродной цепи на один атом температура кипения повышается на 25—30 °С. Наиболее высокой температурой кипения и плотностью Г1 ряду изомеров обладают нормальные углеводороды, вероятно, в связи с наиболее плотной упаковкой молекул. [c.227]

Глава V. Производство кислородсодержащих соединений алифатического ряда. [c.5]

ПРОИЗВОДСТВО КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.240]

ПРОИЗВОДСТВО КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.252]

ПРОИЗВОДСТВО кислородсодержащих соединении алифатического РЯДА [c.254]

ПРОИЗВОДСТВО кислородсодержащих соединений АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.258]

ПРОИЗВОДСТВО кислородсодержащих соединении алифатического ряда [c.266]

В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью- Этим объясняются мно гочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами технологии соединений алифатического ряда. Таким образом, реакция сульфохлорирования прокладывает путь к химическому использованию парафиновых углеводородов путем применения реакции замещения и служит убедительным примером того, что малая реакционная способность парафинов не является общим правилом, не знающим исключений. [c.356]

За исключением указателей СА, иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, особенно для простых соединений алифатического ряда, например метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть грет-бутиловым спиртом, чем 2-ме-тилпропанолом-2. Следует отметить, что название грег-бутанол некорректно, так как в нем суффикс -ол присоединен к несуществующему соединению грег-бутану. Соединение (СНз)гСНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название. [c.129]

Интерес к ним определяется их невысокой стоимостью, а также комплексом свойств, связанных с наличием в молекулах мономеров ароматических колец. По сравнению с полимерами, приготовленными из непредельных соединений алифатического ряда, это придает инден-кумароповым смолам бол1.-шую теплостойкость и механическую прочность. Такие мате-316 [c.316]

Известно, что дипольный момент кетена (1,41 Д) гораздо меньше, чем у карбонильных соединений алифатического ряда (у ацетальдегида, например, (1 = 2,69 Д). Это можно попытаться объяснить следующим обраг ом. В отличие от альдегидов алифатического ряда атом углерода карбонильной группы в кетене находится в состоянии не а р-гибридизации, так как он входит не только в карбонильную, но и в винильную группу, атомы углерода котороч обладают электроноакцепторными свойствами. Это уве. тчивает электроотрицательность рассматриваемого атома у лерода. [c.93]

Группы, имеющие —I- и —Лi-эффeкты, обладают электроноакцепторными свойствами. В соединениях алифатического ряда это можно обнаружить по повышению кислотности соседних связей С—Н. По электроноакцепторной способности такие группы можно расположить в ряд (см. гл. 3) [c.342]

Алициклические соединения — углеводороды, молекулы которых содержат одно или несколько циклов (колец) неароматического характера. По своим свойствам они схожи с соответствующими соединениями алифатического ряда. Термин алициклические o нaчaeт алифатические циклические углеводороды. Но несмотря на больщое сходство между алифатическими и алициклическими соединениями, имеются некоторые особенности в поведении последних, которые можно объяснить наличием в них циклической структуры. [c.262]

У лантанидов и актинидов незаполне 1ной оказывается третья снаружи оболочка —/-орбиталь с1- и /-орбитали также могут участвовать в образовании связей. ст-Связи атома углерода с переходными элементами непрочные и поэтому соединения, образовавшиеся только за счет внешних электронов, неустойчивы. Особенно малоустойчивы соединения алифатического ряда. Производные ароматического ряда более стабильны. [c.334]

Химические сдвиги протонов в монозаме-щенных метанах, моно- и двузамещенных этанах и других соединениях алифатического ряда можно вычислить с помош,ью параметров, приведенных в табл. П /1. Эти вклады экранирования дают возможность учесть влияние не только а-, но и р-заместителя. Например, химические сдвиги протонов СН- и СНг-групп в соединении СвНзСНВгСНзССи вычисляются по равенствам [c.30]

Константы спин-спинового взаимодействия J H зависят также от электроотрицательности атомов, находящихся рядом с углеродом. При этом для соединений алифатического ряда HXYZ выполняется следующее соотношение [c.142]

Соединение алифатического ряда А представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость. Молекулярная масса А равна 123. При кипячении А с водным раствором гидроксида натрия образуется раствор смеси двух веществ Б и В. Раствор Б дает кремовожелтый осадок с нитратом серебра. Соединение В может быть отогнано из раствора. Это вещество образует йодоформ при обработке иодом и гидроксидом натрия и окисляется хромовой кислотой до соединения Г. Г также образует йодоформ и реагирует с 2,4-динитрофенилгидразином, но не реагирует с реактивом Толленса. Идентифицируйте соединения А — Г и напишите уравнения всех упомянутых реакций. [c.762]