Малатион избирательная токсичность

Первые представители фосфорорганических инсектицидов, например паратион, были весьма токсичны не только для насекомых, но и для млекопитающих. Однако некоторые из соединений, появившихся позднее, например малатион, малотоксичны для млекопитающих причины этой избирательности их действия во многих случаях неизвестны. [c.482]

Существует пример избирательного действия, которое четко связано с всасыванием. Малатион в 8 раз токсичнее для американского таракана, чем для прусака при местном нанесении и лишь в 1,1 раза токсичнее при инъекции. Поскольку обмен малатиона у обоих видов насекомых протекает одинаково, это различие в токсичности может зависеть только от всасывания. [c.369]

Удовлетворительное объяснение избирательного действия малатиона особенностями его метаболизма позволило Крюгеру и др. [21 ] распространить эти представления на другие инсектициды, обладающие низкой токсичностью для млекопитающих. Для этой цели были выбраны диазинон, диметоат и ацетион одновременно исследовали паратион как типичное соединение, лишенное избирательного действия. Возникает вопрос, можно ли действительно считать его неизбирательным ядом, если известно, что паратион в 6 раз более токсичен для мух и тараканов, чем для мышей. Уверенно сказать, что соединение обладает избирательной токсичностью, можно только в том случае, если различие в величинах LDj приблизительно 20-кратное. (Это минимальная величина при создании новых безопасных инсектицидов нужно, чтобы это различие было по крайней мере 50-кратным.) [c.378]

Представляется вероятным, что избирательность перечисленных выше четырех соединений (малатион, диазинон, ацетион и диметоат) является по своей природе метаболической. Только в случае малатиона имеются прямые данные о природе метаболических различий между чувствительными и нечувствительными видами. Это различие состоит в том, что устойчивые виды отличаются высокой активностью карбоксиэстеразы. Весьма вероятно, что избирательное действие ацетиона зависит от той же причины, поскольку известно, что в тканях млекопитающих ацетион гидролизуется по сложноэфирной связи. Молекула диметоата в организме млекопитающих гидролизуется по карбоксиамидной связи, и поэтому Дотерман и др. [10] высказали предположение, что избирательная токсичность этого соединения по отношению к насекомым может быть связана с тем, что в их организме карбоксиамидная группа расщепляется значительно медленнее, чем в организме млекопитающих. [c.381]

Определена сравнительная токсичность для насекомых и клещей 15 видев следующих эфиров N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтилового, л1-изс-пропилфенилового, о-изопропилфенилового, о-изопропоксифенилового, -и-етор-бутилфенилового, ж-трет-бутилфенилового, 4-диметиламино-3,5-кси-лилового и 4-метилтио-3,5-ксилилового. Проведено сравнение этих карбаматов с ДДТ, малатионом и паратионом. Результаты показали на явно выраженную инсектицидность этих соединений, а также на избирательность их действия по отношению к представителям различных отрядов насекомых. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология