Малатион токсичность

Первые представители фосфорорганических инсектицидов, например паратион, были весьма токсичны не только для насекомых, но и для млекопитающих. Однако некоторые из соединений, появившихся позднее, например малатион, малотоксичны для млекопитающих причины этой избирательности их действия во многих случаях неизвестны. [c.482]

Незначительная токсичность малатиона для теплокровных животных, а также для человека явилась предпосылкой к введению этих методов, равно как и к использованию препаратов малатиона в качестве растворов для купания и опрыскивания при уничтожении эктопаразитов полезных животных, платяных вшей [406, 943], комнатных мух в жилых помещениях, хлевах и на молочных фермах [336, 487], а также для борьбы с устойчивыми к ДДТ и дильдрину малярийными комарами и другими переносчиками болезней [800, 941]. [c.124]

Острая оральная токсичность малатиона для теплокровных животных [c.131]

О хронической оральной токсичности малатиона можно судить по данным следующих опытов. Крысы, получавшие ежедневно в течение 33 дней корм, содержавший 100, 1000 и 5000 ч. на млн. малатиона (т. е. приблизительно 10, 90 и 470 мг на 1 кг веса животного), ели нормально, и у них не наблюдалось никаких симптомов заболевания. При дозе 1000 ч. на млн. активность холинэстеразы эритроцитов снижалась до 68%, при дозе 5000 ч. на млн. активность холинэстеразы эритроцитов снижалась до 22%, а холинэстеразы плазмы — до 78%. Кормление крыс в течение [c.131]

В немецком указателе пестицидов все известные препараты малатиона отнесены к 3 группе токсичности [112]. Наивысшая допустимая концентрация малатиона в рабочих помещениях установлена равной 15 мг/м [277]. [c.134]

Токсичность сухих сахарных приманок, содержащих различные количества трихлорфона, диазинона и малатиона, по отношению к комнатным мухам [336 [c.178]

Предпосылкой для сильной контактной токсичности дихлордифенилтрихлорэтана является длительное соприкосновение его с насекомым, как это имеет место в случае локального нанесения. При кратковременном контакте, как показано в табл. 102, линдан, паратион, диазинон и малатион значительно превосходят по инсектицидной активности медленно действующий дихлордифенилтрихлорэтан. [c.210]

Изучены бинарные смеси следующих фосфорорганических инсектицидов паратиона, метилпаратиона, систокса, диптерекса, малатиона, гутиона, фосдрина, тритиона. Острая токсичность определялась по смертности, а подострая—по подавлению активности холинэстеразы. Оказалось, что бинарные смеси этих инсектицидов ведут себя по-разному в организме теплокровных. Так, при введении крысам половины СД д одного компонента и половины СЛ д другого установлено аддитивное действие в смесях паратиона с диптерексом, паратиона с систоксом, паратиона с ЭФН, систокса с малатионом, гутиона с ЭФН. Антагонистический эффект показали смеси диптерекса с систоксом, паратиона с малатионом, диптерекса с ЭФН, гутиона с малатионом, гутиона с систоксом. Потенцирование токсичности обнаружено в смесях малатиона с ЭФН, малатиона с диптерексом, диптерекса с гутионом. [c.65]

Два из наиболее широко применяемых в настоящее время инсектицидов — это паратион и малатион. Эти соединения гораздо менее токсичны, чем ДФФ или ТЭПФ. Их эффективность в качестве инсектицидов приобретается после биоакти- [c.105]

Новый метод экстракции загрязнений (ТФМЭ) из воды и почвы уже используют для идентификации и определения в сложных смесях токсичных веществ хлорорганических пестицидов, спиртов и фенолов, ВВ и других летучих и малолетучих соединений. Результат применения пяти типов волокон для ТФМЭ пестицидов (малатиона и паратиона) из воды показал, что лучшим является волокно с 65 мкм пленкой [50] полидиметилсилоксана/диви-нилбензола (см. выше). После извлечения пестицидов на этом волокне и газохроматографического анализа на капиллярной колонке (25 м х 0,25 мм) с НР-5 при программировании температуры в интервале 40—250°С при использовании ПИД jj оказался на уровне 0,5 ppb для каждого пестицида. [c.571]

Выдающимся соединением этой серии является ацетион (X =5, Р = СОчСгН. ), у которого различие в токсичности для белых мышей и комнатных мух еще больше, чем у малатиона. ЬОг,ц для белых мышей и комнатных мух составляет 1280 лгг/кги9.4 рг/г мухи соответственно, что подтверждает целесообразность его при енения. [c.171]

Определена сравнительная токсичность для насекомых и клещей 15 видев следующих эфиров N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтилового, л1-изс-пропилфенилового, о-изопропилфенилового, о-изопропоксифенилового, -и-етор-бутилфенилового, ж-трет-бутилфенилового, 4-диметиламино-3,5-кси-лилового и 4-метилтио-3,5-ксилилового. Проведено сравнение этих карбаматов с ДДТ, малатионом и паратионом. Результаты показали на явно выраженную инсектицидность этих соединений, а также на избирательность их действия по отношению к представителям различных отрядов насекомых. [c.183]

Для комнатных мух наиболее токсичны о-изопропоксифенил-и 4-метилтио-3,5-ксилил-Ы-метилкарбаматы, которые значительно превосходят в этом отношении малатион. Все карбаматы заметно потенцировались пиперонилбутоксидом, причем токсичность всех карбаматов в таких смесях оказалась для комнатных мух примерно одинаковой, что указывает на важность детоксикации при определении относительной токсичности. Потенцированные пиперонилбутоксидом карбаматы приближаются по токсичности для комнатных мух к ДДТ. По сравнению с приведенными в этой статье карбаматами более токсичны 3,5-диметоксифенил- и 2-изопропокси-5-мет-оксифенил-Н-метилкарбаматы [2]. Однако все описанные здесь [c.186]

Для личинок комаров ж-изопропильный и м-втор-бугилъный аналоги почти так же активны, как малатион, но менее токсичны по сравнению с паратионом. Для окрыленных комаров ж-изопро-пильный и м-втор-бутилъныи и м-трет-бутильпый аналоги, наоборот, токсичнее паратиона. Эти аналоги, а также о-изопропокси-фенильный обладают большой стабильностью и поэтому кажутся весьма перспективными как средства борьбы с окрыленными комарами в тех случаях, когда необходимо иметь длительно действующий токсичный остаток на поверхности [8]. Остальные арил-К-метилкарбаматы, высокотоксичные для комаров, перечислены в работе [6]. [c.187]

Для Blattella о-изопропокси- и ж-изопропилфенил-Ы-метилкар-баматы обладают таким же уровнем токсичности, как малатион. Поскольку малатион и севин, которые значительно менее токсичны, применяют для борьбы с тараканами [9], следует изучить указанные два карбамата как средства борьбы с этими насекомыми. [c.189]

Для спирейной тли наиболее токсичен из всех испытанных карбаматов о-изопропоксифенил-М-метилкарбамат токсичность его примерно такая же, как у малатиона. [c.189]

Зектран обладает исключительно высокой активностью в отношении гусениц металловидки-ни по токсичности он в 24 раза активнее малатиона и в 328 раз эффективнее севина. Подобные результаты получены и в полевых опытах [10]. ж-Изопропил-, о-изопропокси-, м-втор-бутил- и л1-шрет-бутилфенил-Ы-метилкарбаматы также высокотоксичны для этого вредителя. Все указанные соединения вызывают прекращение питания гусениц медведицы Estigmene aerea после съедания гусеницами количества инсектицида, которое в 10 раз меньше смертельной дозы. [c.189]

Фосфорорганические инсектициды имеют широкую область применения. Они ингибируют активность холестеринэстеразы у насекомых, но сильно различаются по своей токсичности для теплокровных животных. В 1955 г. наблюдались резистентные виды насекомых, появившихся после постоянного применения малатиона и диазинона [29]. [c.151]

При условии высокой культуры применения использование соединений такого рода имеет экономическое пре-нмуидество перед применением менее токсичных и менее эффективных препаратов. Например, эффективные концентрации фосдрина против клещей и тлей равны 0,02— 0,03% (д. н.). Эффективные концентрации малатиона (карбофоса) против тех же объектов равны 0,1—0,15%) (д. н.). Соответственно норма расхода препаратов на 1 га сада составляет фосдрина 0,2—0,3 кг, малатиона — 1 — 1,5 кг. [c.9]

Такой же по характеру, но более быстрый гидролиз типичен и для малатиона, молекула которого содержит две кapбoк ильJ ыe группы. Это более слабый фосфор-органический инсектицид, но его токсичность для млекопитающих ослабевает значительно быстрее, чем для насекомых. [c.95]

Воздействие на человека. Различают хронические и острые отравления. Обычно вода не бывает причиной острых форм отравления, но она может вызвать хроническое отравление путем кумулятивного воздействия пестицидов. Жировые ткани аккумулируют главным образом хлорорганические пестициды, а печень и почки наиболее чувствительны к ДДТ. В общем фосфорорганические пестициды более токсичны для человека и млекопитающих животных, чем хлорорганические соединения, за исключением малатиона, который является слаботоксичным фосфорным соединением, и эндрина — сильнотоксичного хлорсодержащего соединения, применение которого во Франции запрещено. [c.20]

Наиболее многочисленна группа персистентных контактных фосфорорганических инсектицидов, причем выделяется она не только числом входящих в нее препаратов, но и общим их оборотом. К ней относятся такие широко распространенные продукты, как паратион, малатион, диазинон. Токсичность для млекопитающих у препаратов этой группы лежит в самых широких пределах. Так, паратион — особо токсичное соединение (ЛДбо оральная для крыс 3—10 мг/кг). Отмечалось много случаев отравления при работе с концентратом. Метилпаратион несколько менее токсичен, и поэтому его широко применяют в ряде стран, в том числе и в США. Родственное паратионам соединение — фенитротион (сумитион) японской фирмы Сумитомо — еще менее опасно для теплокровных (ЛД50 250 мг/кг). С точки зрения токсичности на фоне паратионов выгодно выделяется малатион (карбофос). Этот среднетоксичный продукт является производным дитиофосфорной кислоты. Малатион — один из наименее персистентных инсектицидов, относящихся к данной группе. Время ожидания для него 1 —2 дня (в Великобритании), в то время как для диазинона 2 недели, для азинфос-метила, также являющегося контактным инсектицидом, 3 недели, для паратиона 4 недели [145]. [c.149]

В организме насекомого малатион превращается в более токсичный малаоксон наряду с этим протекают еще реакции гидролиза, приводящие к образованию моно-и дикарбоновых кислот и, в конце концов, маленьких осколков молекулы малатиона [525, 616]. Образование [c.126]

В организме теплокровного животного протекают подобные же реакции, однако образование малаоксона вытесняется в этом случае образованием малатионмоно-карбоновых кислот. Поскольку эти кислоты в противоположность малаоксону лишь незначительно токсичны, можно предположить, что высокая устойчивость теплокровных к малатиону определяется преимущественным образованием этих карбоновых кислот в процессе обмена веществ в организме теплокровных [525, 616]. [c.127]

Ежедневное кормление шести-восьмимесячных телят пищей, содержавшей 200 ч. на млн. малатиона, не вызвало накопления каких-либо определимых остатков малатиона в почках, сердце, крови, жире и мускулах ни на 14-й, ни на 41-й, ни на 42-й и 44-й день незначительные количества были найдены только в печени [718]. Небольшие количества малатиона (максимально 3% ежедневной дозы) можно было обнаружить в яйцах кур, корм которых постоянно содержал 100 ч. на млн. малатиона [616]. В табл. 52 приведены данные об острой оральной токсичности малатиона для различных теплокровных животных. Так как применяемые сегодня препараты малатиона готовятся из действующих начал, степень чистоты которых составляет не меньше 95% [13], в табл. 52 не использованы более старые значения LD50, которые были определены с менее чистым и поэтому более токсичным действующим началом. [c.130]

Острая накожная токсичность (ЬОзе) малатиона для морских свинок составляет 6700, а для кроликов 4100л1г/кг [13]. Поэтому, как было показано и на опытах с собаками, кошками, козами, коровами и курами [13], угрозы всасывания опасных количеств малатиона через [c.132]

При сравнимых дозах меченого (Р ) малатиона скорость выделения нетоксичных метаболитов мало отличается у чувствительных и устойчивых к малатиону комнатных мух, но в ткани чувствительных мух найдено больше токсичного вещества, чем в тканях устойчивых мух это вещество не является. малатионом и представляет собой, по-видимому, малаоксон [71]. [c.61]

Исследования показали, что в такой смеси способность малатиона подавлять активность холинэстеразы комнатных мух сни-жается . При обработке комнатных мух пиперонилбутоксидом перед нанесением малатиона антагонистический эффект усиливался. Токсичность снижалась также при нанесении смеси малатиона с пиперонилбутоксидом на среднегрудь ЬепсорЬеае таёегеа,. [c.62]

Синергистами для малатиона по отношению к комнатной мухе и комарам являются три-о- п- и лг-толилфосфаты, три-п-толил-фосфит, трифенилфосфат и другие близкие соединения. При этом наибольшую синергистическую активность обнаружили трифенилфосфат и 5, 5, 5-трибутилтритиофосфат. Эти же вещества увеличивали токсичность диптерекса, диазинона, роннела для комнатных мух. Трифенилфосфат в комбинации с ко-ралом лишь слегка увеличивал его токсичность . [c.64]

Потенцирование острой и подострой токсичности смеси малатиона с ЭФН получено на крысах и собаках- , а также на белых мышах. В опытах на белых мышах СД50 смеси составляла всего 13% от СДдц каждого компонента смеси, т. е. 260 мг/кг малатиона и 5 мг/кг ЭФН 1. По другим данным токсичность смеси возросла в 130 раз. [c.65]

Потенцирование токсичности смеси малатиона с ЭФН объясняется подавлением ЭФН активности малатиназы, которая быстро разлагает малатион в организме теплокровных животных, предотвращая детоксикацию малатиона. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология