Метилпаратион строение

Пластинки высушивали на воздухе и затем выдерживали в течение 15 мин при 150 °С. Для детектирования карбаматов и фе-нилмочевин, пластинки опрыскивали п-дпметиламинобензальдеги-дом (0,5%-ный раствор в метаноле) и вновь нагревали в течение 10 мин при 150 °С. Для детектирования феннлкарбаматов и близких по строению мочевин, пластинку опрыскивали последовательно 0,5%-ным раствором нитрата натрия в 0,2 н. НС1 и 5%-ным раствором а-нафтола в метаноле. Соответствующие пределы обнаружения и окраска зон представлены в табл. 14.19, а значения Rf в шести элюентах — в табл. 14.20. В работе отмечено, что можно достаточно четко разделить такие пестициды, как ДДТ, линдан, эндрин, дильдрин, 2,4-Д, кельтан, метилпаратион и азинфос-метил от определяемых соединений. После ТСХ-разделения можно было проводить УФ-спектрофотомеТрнческое детектирование. В этом случае зоны выборочно соскребали с подложки и экстрагировали двумя порциями хлороформа (по 5 мл). При соответствующей длине волны наблюдали максимум поглощения. Степень извлечения Байгона из водопроводной воды при использовании ТСХ-раз-деления и УФ-детектирования составляла 98%. [c.494]

Приведенные величины показывают, что частично имеет место значительное отличие в оральной и накожной ЬОао Для крыс. Кроме того, совершенно незначительное изменение в строении молекулы инсектицида может повлечь за собой заметное изменение накожной токсичности препарата. Например, ЬОао для женских особей крыс у паратиона равна 6,8 мг1кг, а у метилпаратиона — 67 мг/кг Другими словами, метилпаратион при накожном нанесении в 10 раз безопаснее паратиона. [c.25]

Хлортион очень близок по строению к метилпаратиону и отличается от него лишь тем, что водородный атом в положении Зфениль-ного ядра заменен на этом хлора [c.319]

Фолитион близок по строению к метилпаратиону и отличается от него лишь тем, что у фолитиона в положении 3 фенильного ядра находится метильная группа, а не водородный атом. Благодаря этой метильной группе, введенной в орто-положение к нитрогруппе, существенно меняются свойства молекулы. Новое соединение, сохраняя практически такие же инсектицидные свойства, значительно менее токсично для теплокровных и устойчивее к гидролизу. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология