Температура раствора нитрата натрия

Таблица 11,34. Температура кипения водных растворов нитрата натрия при 0,0981 МПа

Рис. УП1-27. Диагра.мма типа Дюринга. Зависимость вязкости раствора нитрата натрия от температуры (стандартная жидкость — вода)

Рис. 129. Взаимосвязь между температурами < (°С) насыщенного и пересыщенного растворов нитрата натрия в воде при различных концентрациях гг5 по данным различных авторов

Понижение давления насыщенного пара над водным раствором нитрата натрия по сравнению с чистой водой при 293 К равно 0,963 Па, Давление насыщенного пара воды при этой температуре 2338 Па. Раствор содержит 0,0849-10 кг нитрата натрия в 0,1 кг воды. Рассчитайте понижение температуры замерзания раствора, если при 273 К теплота плавления льда 6,0166 кДж/моль. [c.33]

Образец смеси хлоридов аммония, натрия и калия массой 1,00 г прокалили в платиновом тигле. Сплав растворили в воде, а полученный раствор обработали небольшим избытком нитрата серебра. Масса выпавшего осадка оказалась равной 1,89 г. Второй образец смеси также массой 1,00 г растворили в дистиллированной воде, подкислили соляной кислотой, а затем обработали раствором нитрата натрия. Выделяющийся газ собрали над концентрированным раствором гидроксида калия. Объем этого газа при температуре 17°С и давлении 730 мм рт. ст. был равен 46,25 см . [c.125]

Рис. 124. Взаимосвязь между концентрациями насыщенных и пересыщенных водных растворов нитрата натрия при различных температурах [109]

Каждая из этих реакций имеет свои специфические особенности. Так, при проведении обменного разложения между нитратом кальция и сульфатом натрия необходимо вводить в процесс избыток нитрата кальция, который частично попадает в продукт и делает его гигроскопичным. Выделение в осадок гипса приводит к сильному загустеванию реакционной массы для того чтобы она оставалась достаточно подвижной, необходимо разбавлять ее раствором нитрата натрия после отделения от него гипса, т. е. возвращать часть раствора в реактор. Скорость обменного разложения зависит от температуры. Так, в данном случае реакция идет при 50° значительно быстрее, чем при 70° в течение 1 ч при 50° конверсия достигает 96%, а при 70° только 11%- Для получения крупнокристаллического, легко отфильтровываемого осадка гипса необходимо вводить затравку, добавляя в реактор кристаллический гипс и т. д. [c.430]

Б. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в смеси 100 мл воды и 8 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, добавляют 20 мл раствора нитрата натрия (10 г/л) ИР, оставляют на 10 мин и фильтруют. Промывают остаток водой и высушивают при 105°С температура плавления около 210°С. [c.170]

На рис. УП1-27 приведен пример использования диаграммы типа Дюринга для изображения зависимости вязкости растворов нитрата натрия от температуры. Аналогичная диаграмма для водных растворов сахарозы дана на рис. 01-28. [c.325]

Уксусная кислота горячая аммиак, исключая очень низкие и очень высокие концентрации нитрат аммония, нагретые растворы лимонная кислота аэрированная муравьиная кислота в присутствии кислорода соляная кислота, разбавленные и концентрированные растворы фосфорная кислота, горячие концентрированные растворы углекислый калий, горячие концентрированные растворы хлористый натрий, особенно горячие растворы нитрат натрия, разбавленные растворы двуокись серы, особенно высокой концентрации серная кислота, разбавленные и концентрированные растворы хлористый цинк, особенно расплавленный Хлор сухой соляная кислота, исключая определенные концентрации и температуры [c.390]

Найти, пользуясь диаграммой линейности, точку замерзания 40%-ного раствора нитрата натрия по следующим данным температура кипения раствора при атмосферном давлении = 107,3°, при давлении 92,3 мм рт. ст. = 66° температура льда, равная —24°, соответствует температуре воды, равной —23°. [c.207]

Получаемые растворы содержат нитрат и нитрит натрия. Соотношение между ними зависит от температуры и степени окисленности нитрозных газов. Чем меньше в газе N0 и чем больше NOg, тем больше получается в растворе нитрата натрия. Для хорошего поглощения окислов азота необходимо, чтобы степень окисленности ни- [c.230]

Из 4-хлор-2-аминофенола вырабатывают красители синего цвета. Перед диазотированием 4-хлор-2-аминофенол переводят в раствор размешиванием с водой и соляной кислотой, взятой с некоторым избытком от теории. (К раствору хлоргидрата 4-хлор-2-аминофенола добавляют постепенно раствор нитрата натрия под уровень жидкости и размешивают массу некоторое время при температуре около 5°. Диазосоединение образует раствор желтого цвета и частично выпадает в виде желтого осадка. Если раствор нитрита приливать сверху, то наблюдается осмоление и масса может воспламениться. [c.145]

Насыщенный раствор нитрата натрия кипит при 119° и замерзает при —18,5°. Натриевая селитра хороша растворяется в воде. С повышением температуры растворимость ее значительно возрастает. [c.61]

Влияние температуры на уд. вес растворов нитрата натрия [c.63]

Нитрат натрия не образует кристаллогидратов, обла ает высокой растворимостью. Насыщенный 67,6%-ный раствор нитрата натрия кипит при 119° С под давлением 736 лде рт. ст. (98- Ю н/л ). Температура плавления натриевой селитры 309,5° С, температура разложения 380° С. [c.246]

На полярографирование берут точно 9 мл раствора, мл Ъ н. раствора нитрата натрия (фон), 2 капли 0,5%-ного раствора желатина и полярографируют. Условия полярографирования (капилляр, температура) должны быть такими же, как и при анализе кислоты. [c.327]

После расслоения жидкости водный слой сливают в другую делительную воронку, в которой повторяют экстракцию 10 мл эфира. Соединенные эфирные экстракты испаряют в фарфоровой чашке при комнатной температуре в вытяжном шкафу. Остаток в чашке количественно переносят с помощью 5 мл 0,1 н. раствора едкого натра в колориметрическую пробирку с притертой пробкой, беря каждый раз по 1 мл. Объем раствора в пробирке доводят 0,1 н. раствором едкого натра до 5 мл. Затем добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора серной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата натрия. Содержимое пробирки нагревают в течение 5 мин на кипящей водяной бане. [c.146]

После обезжиривания для удаления с поверхности остатков загрязненного раствора и щелочи детали промывают водой, имеющей температуру 50—65° С. Затем поверхность обрабатывают раствором нитрата натрия, эта опе- [c.189]

Проникновение паров воды через мембрану вызывает дрейф электродного потенциала. Если ионная сила в анализируемом растворе превышает 1,0 М и его нельзя разбавить, следует увеличить ионную силу внутреннего раствора, добавляя в него раствор нитрата натрия. Температура анализируемых и стандартных растворов должна быть одинаковой, чтобы свести до минимума погрешности, связанные с транспортом паров воды и изменением наклона калибровочного графика. [c.159]

Получаемые при абсорбции растворы содержат смесь нитрата и нитрита натрия. Соотношение между нитритом и нитратом зависит от температуры и степени окисленности нитрозных газов. Чем меньЩе в газе N0 и чем больше NOg, тем больше получается в растворе нитрата натрия. Для хорошего поглощения окислов азота необходимо, чтобы степень окисленности нитрозного газа была не меньше [c.186]

Получаемые при абсорбции растворы содержат смесь нитрата и нитрита натрия. Соотношение между нитритом и нитратом зависит от температуры и степени окисленности нитрозных газов. Чем меньше в газе N0 и чем больше N02, тем больше получается в растворе нитрата натрия. Для уменьшения количества нитрита следует удлинять путь газов из кислотных абсорберов в щелочные, так как окисление N0 в НОг кислородом воздуха, содержащимся в газах, идет медленно. Оно ускоряется при понижении температуры, чему также способствует удлинение газопровода. Температуру раствора следует поддерживать на уровне 20—25°. Обычно отношение нитрита к нитрату в получаемом щелоке равно 4 1. [c.605]

Взаимодействие хлорида или сульфата цезия с водным рас-, твором Ыаз[Со(Ы02)б] приводит к образованию желтого мелкокристаллического осадка постоянного состава Сзз[Со( Ю2)б] Н2О, теряющего кристаллизационную воду прн 110°С. Выше этой температуры комплексное соединение распадается с выделением двуокиси азота на нитрат цезия и окись кобальта. Таким образом, область существования безводного соединения является весьма узкой [285]. Растворимость Сзз[Со(Ы02)б] Н2О при 17° С составляе около 4,97-Ю З г в 100 г воды, а произведение растворимости при 20°С равно 3,5-10 [458]. В водных растворах нитратов натрия и магния и сульфата натрия растворимость нитрокобальтата цезия увеличивается с ростом концентрации каждого из электролитов и достигает в их 2М растворах 4,55- —7,05- 10 г в 100 мл раствора. [c.156]

При растворении пиросульфита натрия и калия в воде [27], а также в водных растворах нитрата натрия и хлорида аммония [28] при концентрации исходной соли менее 0,2 моль/л отмечается понижение температуры замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем. Последнее согласно фактору Вант-Гоффа говорит о наличии в растворе Н и HSOJ hohob (1 1 электролита). В более концентрированных растворах (0,2-0,4 моль/л) величина фактора Вант-Гоффа меняется в пределах от 2,76 до 3,50 [82], т.е. близка к значению для электролитов 1 2, что свидетельствует о возможности распада соли пиросульфита при растворении на три иона. [c.40]

Полимеррезинодегтебитумная (ПДБ) пленка (ТУ 21-27-49— 76) — рулонный материал, изготовленный из полиэтилена, бутилкаучука, битума, газогенераторной смолы. Пленка химически стойка к серной (до 40%-ной концентрации), 80%-ной фосфорной и 30%-ной соляной кислотам при обычной температуре, растворам едкого натра любых концентраций, 60%-ной фосфорной кислоте, сульфату алюминия, нитрату аммония, хлорному железу, сульфату магния, хлориду натрия и воде при 60 °С. [c.175]

Синтез ведут следующим образом. В трехгорлой колбе с мешалкой, термометром и капельной воронкой готовят водный раствор нитрата натрия и осторожно добавляют к нему концентрированную серную кислоту. Смесь охлаждают до 15-20° С и затем из капельной воронки небольшими порциями добавляют предварительно расплавленную смесь фенола и воды. Воду берут в количестве 10—12% от массы фенола. Фенол нитруется очень легко, и нужно следить, чтобы температура в колбе не превышала 20° С. После добавления рассчитанного количества фенола реакционную массу выдерживают 2 ч при перемешивании. Затем реакционную массу выливают в двойной объем воды, после расслаивания отделяют верхний водный слой, а органический слой дважды промывают водой и вьщеляют о-нитрофенол перегонкой с водяным паром. [c.150]

Медные и латунные покрытия со стальных изделий можно удалить анодным растворением в 10%-ном растворе нитрата натрия, в 10%-ном аммичном растворе персульфата натрия или в растворе из 100—150 Пл хромового ангидрида и 1 —1,5 Пл серной кислоты. Анодная плотность тока 3—10 а дм , температура раствора 18—20° С. [c.264]

Нафтиламин (300 кг) загружают в воду (2000 л), содержащую НС (30%-ная, 300 кг), и нагревают до 100 °С. Раствор охлаждают до 45 °С, приливают НС1 (30%-ная, 100 кг) и охлаждают полученную суспензию солянокислой соли амина до 4—5 °С. Под поверхность суспензии вводят при пере- мешиваиии в течение 45 ч раствор нитрата натрия (147 кг в 430 л воды) при этом температура повышается до 14—15 °С. Желтый раствор диазосоединения медленно (в течение 2 ч) вводят в соляную кислоту (30%-ную, 2750 кг), содержащую полухлористую медь (86 кг) и порошкообразную медь (10 кг). После 2-часового перемешивания при 32—40 °С реакц1Гя заканчивается. Продукт отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции и перегоняют с водяным паром. Он применяется далее во влажном состоянии. Выход в пересчете на сухой продукт составляет 322 кг. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология