Инсектицидные свойства ДДТ

Он представляет собой сильный пищевой, контактный и дыхательный яд. Для домашних мух смертельны уже 10 г. Сильные инсектицидные свойства связаны, вероятно, с тем, что он является антиметаболитом жезо-инозита (см. раздел 2.2.2). [c.301]

Исследовали возможности использования смешанных фенольных продуктов, по аналогии с использованием каменноугольной смолы [74]. Лигнинная смола, имеющая более высокое содержание фенольных компонентов, может, например, найти применение в качестве антиоксиданта или защитного средства с фунгицидными, гербицидными и инсектицидными свойствами [74, 93]. [c.426]

Низшие представители ряда алифатических тиолов (до С4) являются эффективными фумигантами против насекомых некоторых видов, с повышением молекулярной массы тиолов инсектицидные свойства их уменьшаются. Непредельные тиолы несколько более активны, чем предельные с тем же числом атомов углерода. Ароматические и алициклические тиолы обладают контактным акарицидным и инсектицидным действием, но из-за относительно низкой инсектицидности и неприятного запаха практического применения не получили. [c.333]

По характеру применения и свойствам к растворам должны быть отнесены пестицидные лаки, краски и другие материалы для покрытия поверхностей. Эти препараты получают введением инсектицидов, фунгицидов или антисептиков в лаки и краски. К таким лакам или краскам часто прибавляют вещества, придающие покрытию пористость, например силикагель и различные силикаты с малой насыпной плотностью. В этом случае антисептические и инсектицидные свойства лаков и красок повышаются за счет появления на поверхности покрытий мелких кристаллов пестицида. [c.33]

Систематическое изучение большого числа различных галогенпроизводных углеводородов алициклического ряда показало, что инсектицидными свойствами обладают соединения с м. м. менее 430 и т. пл. не выше 200°С (хотя из этого правила имеются исключения). Соединения с более высокой молекулярной массой и низкой растворимостью в липидах практически неактивны как контактные инсектициды, что, по-видимому, связано с трудностью их проникновения через наружные покровы насекомого и незначительной скоростью диффузии и передвижения в тканях. [c.55]

Кепон обладает довольно активными инсектицидными свойствами против муравьев, тараканов и личинок мух, а также [c.76]

Инсектицидные и акарицидные свойства галогенпроизводных бензола зависят от природы атомов галогенов, их числа и положения. Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, а также фтортолуолы, хотя они и более активны, чем соответствующие углеводороды. Инсектицидная активность хлорпроизводных несколько выше. Наибольшую активность проявляют трихлорбензолы, инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлорбензола незначительно. Из них более активен л-дихлорбензол. Это один из первых инсектицидов, предложенный еще в 1911 г. как средство для предохранения шерстяных изделий от повреждения молью. В смеси с другими хлорпроизводными бензола раньше использовался также для борьбы с филлоксерой виноградной лозы и свекловичным долгоносиком, однако в настоящее время заменен бо- [c.78]

Наиболее ПОЛНО изучены пестицидные свойства алициклических и ароматических кетонов и дикетонов. Из производных циклобутанона инсектицидными свойствами обладают соединения общей формулы (4) 45] и их аналоги [46, 47]. Гербицидные свойства имеют соединения (5), синтез которых может быть осуществлен по следующей схеме [48] [c.135]

Особый интерес представляют эфиры непредельных карбоновых кислот. Среди них имеются активные компоненты феромонов насекомых — сельскохозяйственных вредителей и аналоги ювенильных гормонов, обладающие инсектицидными свойствами. К первой группе таких веществ относится метиловый [c.143]

Сильными инсектицидными свойствами обладают сульфе-нильные производные карбофурана, содержащие при атоме серы остаток аминокислоты [107]. Синтез этих соединений осуществляют по схемам (14) и (15) [c.268]

Получающийся при этом карбамат (т. пл. 32—33,6 °С) используют как полупродукт для синтеза циклических карбамоил-оксимов, обладающих инсектицидными свойствами, например (по схеме 18) [c.269]

Инсектицидным действием обладают многие эфиры Л/-арил-тио- и дитиокарбаминовых кислот, содержащие в эфирной части молекулы алифатические, ароматические или гетероциклические остатки [9, 11]. Инсектицидные свойства имеют соединения структуры (2) [1]. [c.285]

Производство гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена. На базе имеющегося в республике углеводородного сырья-бутана и пентана, в комплексе хлорорганических производств намечается осуществить процессы диенового синтеза производства гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена, являющихся ядохимикатами для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Гексахлорбутадиен—незаменимое и пока единственное действенное средство против филоксеры—вредителя виноградной лозы. Производство этого препарата для Закавказья имеет большое значение, так как виноградарство в этом районе является одной из ведущих отраслей сельского хозяйства. Гексахлорциклопентадиен наряду с инсектицидными свойствами может стать основным сырьем для производства ценных термостойких пластмасс. [c.376]

До 20-х годов нашего века для борьбы с вредными насекомыми применялись иренмуществегшо неорганические вещества — арсенатр , фториды, силнкофторнды, соединения серы н селена. Из органических соединений, обладающих инсектицидными свойствами, были известны только вещества растительного происхождения, напрнмер препараты табака (никотин) и дерриса (ротенон), а также экстракты пиретрума (пиретрин), которые будут рассмотрены в другом месте этой книги. [c.520]

Особенно интенсивная работа в области инсектицидов развернулась во время второй мировой войны и в последующий период, после открытия в 1939 г. Мюллером инсектицидных свойств дихлордифе-н и л т р и X л о р э т а н а. Это соединение содержится в качестве активного компонента в препаратах ДДТ . [c.521]

Большое значение в качестве инсектицида приобрел гексахлор-циклогексан (обозначаемый часто НСН) [ГХЦГ, гексахлоран. , производство которого во время второй мировой войны началось приблизительно одновременно во Франции и в Англии (ср. стр. 479). Подобно активному веществу препаратов ДДТ, гексахлорциклогексан как соединение был известен уже очень давно (впервые ои был получен Фарадеем в 1825 г.). Одиако в течение более 4ervi 100 лет его инсектицидные свойства были неизвестны. Из восьми возможных изомеров гексахлорциклогексана наибольшей инсектицидной активностью обладает 7-изомер (гаммексан). [c.521]

ГО из семян черной горчицы впервые получено Н. Н. Зининым в 1845 г. Г. м. токсичны, их пары раздражают слизистую оболочку, в жидком состоянии они вызывают волдыри на коже. Г. м. обладают бактерицидными и инсектицидными свойствами. Аллиловое Г. м. применяют в медициЕЮ и в качестве антиоксиданта в смазочных маслах. [c.80]

N= =S. Многие из И. встречаются в растениях в свободном виде или в виде глюкозндов. И. обладают физиологическим действием, их применяют в медицине. Алнлизотиоцианат СНз = СН — СНз — N = С = S является действующим началом горчицы. Различные И. обладают бактерицидными, фунгицидными и инсектицидными свойствами. Некоторые И. используют для получения смол, применяемых в производстве синтетических волокон и пр. [c.105]

ТИОЦИАНАТЫ (роданиды) — производные тиоциановой (родановой) кислоты. Неорганические Т.— см. Роданиды. Среди органических Т. наибольшее значение имеют эфиры родановой кислоты — алкил-, арилтиоцианаты общей формулы RS N. Важным свойством Т. является их способность изомеризоваться при на гревании в изотиоцианаты, т. наз. гор чичные масла, которые являются основ ной составной частью эфирного масла полученного из семян черной горчицы где оно содержится в виде гликозида си нигрина. Горчичные масла токсичны пары их раздражают слизистую оболоч ку, жидкие вызывают на коже пузыри Горчичные масла обладают бактерицид ными и инсектицидными свойствами применяются в медицине (горчичный спирт) и как антиоксидант для смазок (см. Горчичные масла). [c.250]

Диметиловый эфир фосфаминовой кислоты является исходным продуктом для получения некоторых фосфорорганических соединений, обладающих инсектицидными свойствами. [c.137]

Наиболее широко изучены инсектицидные свойства органических тиоцианатов, и многие соединения такого типа нашли практическое применение [32—157]. Среди изученных веществ, обладающих достаточно высокой инсектицидной активностью, имеются представители жирного, ароматического и алицикличе-ского рядов, начиная от простейших алкилтиоцианатов и кончая сложными продуктами, в молекуле которых, кроме родангруппы,. содержатся различные другие функциональные группы [64, 78—83]. [c.9]

С целью изучения инсектицидных свойств получен ряд эфиров роданспиртов с различными кислотами [353—358]. Для синтеза [c.21]

Как известно, в ряду бензола существует только единственный дифенил в ряду пиридина возможно существование шести изомерных дипиридилов, в настоящее время все они получены [91). Совершенно аналогично алкилпиридинам наиболее низкую температуру кипения имеют а-производ-ные (2-), наиболее высокую —у-производные (4-). Изучение дипиридилов было связано с их инсектицидными свойствами известно, что некоторые представители этого ряда, например 4,4 -дипиридил, проявляют определенное действие на насекомых как контактный и внутренний яд [921, однако оказалось, что они недостаточно удобны для практического применения. [c.388]

При 4х>сфорилировании 1,2,4-триазол и его производные приобретают инсектицидные свойства [56]. [c.29]

Тиолен-1,1-диоксид (сульфолен) и его замещенные относятся к числу легкодоступных, перспективных гетероциклических веществ, интересных в теоретическом и прикладном аспектах [1, 2]. Среди производных тиолен-1,1-диоксида найдены вещества, обладающие антиастматическими, противовоспалительными, фунгицидными, инсектицидными свойствами, а также аналоги некоторых природных соединений, в том числе антибиотики [3]. Особое место в ряду замещенных тиолен- [c.180]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана, до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Установлено, что инсектицидная активность предельных углеводородов возрастает с увеличением молекулярной массы, достигая максимума при м.м. 320—350, и с последующим увеличением м. м. она остается постоянной. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [c.42]

Низшие представители аминов алифатического ряда обладают слабым инсектицидным действием. С увеличением молекулярной массы физиологическая активность алифатических аминов возрастает, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальное инсектицидное действие проявляют, по-видимому, соединения с десятью углеродными атомами, Хотя имеются сообщения о высокой акарицидной активности и диметилгептадециламина [1]. Инсектицидными свойствами обладают также производные циклопропиламина [2] и других циклических аминов [3]. Более активны непредельные амины [c.93]

Инсектицидными свойствами обладают некоторые замещенные фенилаллилфенолы. Их получают конденсацией фенилалли-лового спирта с фенолом в присутствии оксида алюминия при повышенной температуре [42] [c.111]

Из этой группы веществ соединение с R = ОС2Н5 используется в качестве экспериментального препарата (требон), который по инсектицидным свойствам приближается к синтетическим пиретроидам и обладает низкой токсичностью для млекопитающих и рыб. [c.128]

Важным биологически активным соединением является фторуксусная кислота. В природе она встречается в виде производных, например, фторацетат калия выделен из листьев растения гиф блаар (Di hapetatum ymosum) [13]. Фторуксусная кислота является антиметаболитом, блокирующим синтез ко-фермента А. Сама кислота и ее соли высокотоксичны для теплокровных животных. Так, токсичность фторацетатов натрия и бария составляет 0,22—4,0 мг/кг. Эти вещества применяют для борьбы с грызунами. Их используют в виде водных растворов или в пищевых приманках, Галогенфениловые эфиры фтор-уксусной кислоты обладают инсектицидными свойствами. [c.145]

Инсектицидные свойства геометрических и оптических изомеров флувалината различны. Активность (5)-3-фенокси-а-цианобензилового эфира (У )-Л/-(4-трифторметил-2-хлорфенил)-валина по отношению к комнатной мухе в 3—4 раза выше, чем активность рацемата, и примерно в 5000 раз выше, чем активность соответствующих ( )- и (5)-эфиров (5)-Л/-(4-трифторме-тил-2-хлорфенил) валина [44]. [c.151]

Особенно высокой инсектицидной активностью обладают многие производные циклопропанкарбоновой кислоты с 3-фено-кси-а-цианбензиловым спиртом [6]. Инсектицидные свойства обнаружены также у эфиров этого спирта с арилизовалериано-выми кислотами [7], причем механизм их действия аналогичен механизму действия эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот. [c.177]

Инсектицидная активность ароматических и жирноароматических карбоновых кислот, галоген- и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Более выраженными инсектицидными свойствами обладают бензило-вые эфиры замещенных бензойных кислот. Наиболее высокую инсектицидную активность проявляют 3-феноксибензиловые и [c.195]

Связь инсектицидных свойств ариловых эфиров iV-метилкар-баминовой кислоты, содержащих два и более заместителей в ароматическом остатке, с их строением носит сложный характер. В этой группе веществ найдены весьма активные соединения, в том числе такие, как 3,4,5-триметилфениловый эфир Л/-метилкарбаминовой кислоты и его гомологи. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология