гидроксиметил мочевина

М, Л -Ди(гидроксиметил)карбамид 1,1-Ди(гидроксиметил)мочевина [c.943]

Образующиеся моно (гидрокси метил)- и ди (гидроксиметил) мочевина в сильнощелочной или в кислой среде дегидратируются — отщепляется вода от гидроксиметил аминогрупп [c.313]

Монометилолмочевина см. (Гидроксиметил) -мочевина [c.324]

Предконденсаты термореактивных смол наиболее часто получают на основе мочевины или меламина характерными представителями являются Л/ ,Л -ди(гидроксиметил) мочевина С0(МНСН20Н)2 и гекса(метоксиметил)меламин (см. разд. 4.9). На основе этих соединений выпускают технические продукты карбамол и метазин. [c.178]

Карбамол выпускают в виде 40%-ной водной пасты белого цвета. Помимо Л ,Л -ди(гидроксиметил) мочевины технический продукт содержит около 10% моногидроксиметилмочевины, свободный формальдегид и 10—12% мочевины. Карбамол хорошо растворим в теплой воде. Наличие свободных гидроксиметильных групп и подвижного водорода у атома азота делает препарат очень активным к реакциям смолообразования, поэтому карбамол не рекомендуется хранить более 2—2,5 месяцев. [c.178]

За последнее время разработаны новые методы связывания двух моноазосоединений. Согласно патенту [1791 очень прочный к миграции красный пигмент можно получить при взаимодействии Л, Л -ди(гидроксиметил) мочевины с азопигментом ж-хлорани-лин2-гидрокси-З-нафтоил-о-аиизидин в серной кислоте при низкой температуре. Как сообщается, две молекулы исходного азопигмента в процессе реакции объединяются через мостик — H2NH ONH H2, который связывает бензольные ядра азосоставляющих. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология