Методы свободного формальдегида

Сульфитный метод. Для определения свободного формальдегида более широко применяется сульфитный метод, при котором реакция протекает по следующему уравнению [c.27]

Определение свободного формальдегида в смолах, не растворимых в воде. Принцип метода тот же, что и в предыдущем определении. [c.187]

Анализа готовой смолы, как правило, не проводят. Смола представляет собой смесь соединений с различным содержанием метилольных групп и различной степенью поликонденсации. Присутствующий в формалине метанол частично метилирует метилольные группы смолы. Часть формальдегида остается в свободном состоянии вследствие равновесного характера реакции присоединения формальдегида к меламину. Определение содержания свободного формальдегида можно проводить сульфитным или иодометрическим методом (см. стр. 371). [c.170]

Определение свободного формальдегида в смоле, растворимой в воде. Метод основан на реакции взаимодействия формальдегида с сульфитом натрия в кислой среде [c.186]

Предложен метод быстрого определения свободного формальдегида в водных растворах фенолоформальдегидных полимеров, состоящий в нейтрализации исследуемого раствора спиртовым раствором гидроксида натрия и определении формальдегида по реакции с хлоридом гидроксиламина. [c.216]

В нашей стране принят метод определения свободного формальдегида при реакции его с сульфитом натрия в кислой среде с обратным титрованием избытка кислоты при помощи едкого натра. Реакция проходит по следующему уравнению [c.30]

Содержание свободного формальдегида в М.-ф. с. колеблется в пределах 0,9—4,0%. Смолу, содержащую минимальное количество свободного формальдегида, получают методом поликонденсации с постепенным вводом мочевины (тремя порциями) с таким расчетом, чтобы исходное молярное соотношение мочевина/формальдегид, равное 1/2,2, после загрузки третьей порции мочевины составляло 1/1,55. Процесс проводят при pH 6—6,2 и темп-ре 90—92 °С. [c.155]

Принцип метода. Свободный формальдегид отгоняют из смолы с водяным паром и определяют в дистиллате, окисляя его в щелочной среде реактивом Несслера [c.56]

РАБОТА № 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА В МЕЛАМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЕ К-423-02 АЦИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.23]

Определение свободного формальдегида с реактивом Несслер Фотометрическое определение свободного формальдегида Другие методы определения свободного фенола и формальдегида [c.7]

Известен метод определения содержания свободного формальдегида в полимерах, основанный на экстракции водой формальдегида из полимера [176]. К экстракту добавляют 7%-ный раствор хлорида гидроксиламина и титруют выделившуюся кислоту щелочью на приборе для высокочастотного титрования. [c.216]

Разработан метод определения свободного формальдегида в спиртовых растворах мочевиноформальдегидных смол. Метод состоит в связывании формальдегида аммиаком, выделяющимся из NHi NS под действием NaOH, с последующим добавлением раствора 0,5 N НС1 и оттитровыванием избытка кислоты 0,5 N раствором NaOH . [c.371]

Метод основан на взаимодействии свободного формальдегида олигомера с кислым раствором сульфи та натрия с последующим титрованием избытка кислоты раствором щелочи. [c.270]

Гидроксиламиновый метод. Сущность метода — взаимодействие формальдегида с гидрохлоридом гидроксиламина с образованием формальдоксима и свободной соляной кислоты [c.120]

Сульфитный метод. В основе метода — реакция формальдегида с сульфитом натрия, в результате которой образуется как бы продукт присоединения гидросульфита натрия к формальдегиду и свободная щелочь [c.121]

Метод определения содержания свободного формальдегида в смолах [c.335]

Определение содержания метилольных групп. Метод основан на взаимодействии метилольных групп и свободного формальдегида с иодом в щелочной среде. Иод в щелочной среде переходит в иодат [c.188]

Смолы фенолформальдегидные. Метод определения содержания свободного формальдегида [c.71]

Принцип метода. Из кислой суспензии смолы отгоняют с водяным паром свободный формальдегид, окисляют его иодом в щелочной среде и после подкисления титруют избыток иода раствором тиосульфата натрия. [c.59]

Для определения свободного формальдегида в карбамидных смолах существуют несколько основных химических методов гид-роксиламиновый, сульфитный, сульфитно-йодометрический и би-сульфитно-йодометрический. [c.26]

Непрерывный метод получения клеевых смол высокопроизводителен и экономичен. Низкое содержание свободного формальдегида [c.68]

Немодифицированные карбамидные смолы, производимые в промышленном масштабе, получают при мольных соотношениях формальдегида и карбамида 1,5 I—2,5 I. Конденсация, как правило, проводится в две стадии первая — в щелочной среде, вторая — в кислой. Известны также методы непрерывного получения смол путем введения карбамида в слабокислый раствор формальдегида. В ходе реакции непрерывно изменяется мольное соотношение реагентов. В готовой смоле всегда присутствуют небольшие количества непрореагировавшего формальдегида. Если в готовую нейтрализованную смолу дополнительно ввести карбамид, то он будет связывать свободный формальдегид с образованием метилолмочевин. Содержание свободного формальдегида будет определяться не равновесием при повышенной температуре между иминными группами смолы и свободным СНгО [c.61]

Выделение формальдегида в процессе производства [47] и применения [48] ДСП является весьма важным фактором, определяющим выбор связующего. Очень низким выделением формальдегида характеризуются ДСП на фенолоформальдегидиом связующем 49, 50]. Методы определения свободного формальдегида в плитах ДСП мол<но найти в литературе [51, 52]. [c.132]

Определение метилольных групп. Метилольные группы, присутствующие в смоле или в низкомолекулярных метилольных соединениях, довольно нестабильны и в соответствующих условиях (при высоких значениях pH) легко подвергаются отщеплению с выделением свободного формальдегида. Это явление лежит в основе почти всех методов определения суммарного содержания свободного формальдегида и формальдегида, израсходованного на образование метилольных групп. Метилольные группы разлагают в щелочной среде, удаляя образующийся свободный формальдегид. Условия, в которых происходит отщепление формальдегида от метй- [c.328]

Чтобы сместить равновесие вправо, следует из реакционной среды удалить спирт или метилольные группы. Количество алкоксильных групп определяют, анализируя продукты гидролиза смолы. Методы определения спирта применяются обычно для анализа смол и отвержденных покрытий, не содержащих свободного формальдегида и свободного спирта. Метод определения метилольных групп пригоден скорее для анализа растворов смол. [c.329]

Определение свободного формальдегида (параформа) сульфитным методом. Навеску смолы 0,5—0,7 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют в 10 мл этанола, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 0,5 н. спиртовым раствором едкого натра до появления окраски. Затем прибавляют 20 мл 20%-ного раствора сульфида натрия. Предварительно раствор сульфида натрия нейтрализуют после добавления нескольких капель фенолфталеина раствором соляной кислоты до обесцвечивания индикатора. Щелочь, выделяющуюся в результате реакции между формальдегидом и сульфитом натрия, оттитровывают [c.196]

Поскольку при получении аминосмол, как правило, используется избыток формальдегида, свободный формальдегид присутствует в смоле всегда (в равновесии с метилольными группами). Определение содержания свободного формальдегида в растворе смолы проводят так, чтобы в ходе анализа не происходило ни отщепления связанного формальдегида, ни дальнейшего взаимодействия свободного формальдегида со вторым реагентом, что исказило бы результаты определений. Поэтому не каждый метод определения формальдегида пригоден для определения его в смоле. Анализ должен проводиться в узком диапазоне pH, в котором наименее стабильные метилольные группы имеют наибольшую стабильность, для чего добавляются буферные растворы. Относительно простым является метод определения СНгО с помощью сульфита в буферном растворе. Этот метод наиболее распространен для определения свободного формальдегида в меламиновых, дициандиамидных и карбамидных смолах [c.328]

Другие методы определения свободного формальдегида в карбамидоформальдегидных олигомерах ооисаны в работах [72, 78]. [c.271]

Метод основан на окислении иодом в щелочной среде ме-гилольных групп и свободного формальдегида до муравьинокислого натрия с по следующим титрованием избытка иода раствором тиосульфа1та натрия. Из полученного суммарного содержания метилольных групп и свободного формальдегида вычитают содержание. свободного формальдегида, найденное по зеакции с сульфитом натрия (см. гл. 3, разд. Определение свободного формальдегида ). [c.273]

Хотя основной метод анализа смесей органических веществ в настоящее время — хроматография, для определения содержания свободного формальдегида чаще всего по-прежнему пользуются химическими (волюмометрическими) методами, а из последних чаще всего гидроксиламиновым или сульфитным. Основное усо-верщенствование более позднего периода —лишь замена, там где это возможно, визуального определения момента конца титрования инструментальным. [c.120]

Этот метод в известной степени условный, так как воспроизводимость его результатов во многом зависит от условий проведения эксперимента. Смайт, характеризуя методику определения свободного формальдегида гидроксиламиновым методом, указывал на трудности в воспроизводимости результатов. На состояние продуктов реакции оказывала влияние соляная кислота, которая выделялась при взаимодействии солянокислого гидроксиламина и формальдегида. Результаты, полученные при титровании, изменялись весьма значительно в зависимости от того, как долго образец стоял после добавления солянокислого гидроксиламина, а также перед началом титрования. [c.26]

В качестве примера рассмотрим метод онределения свободного фенола и свободного формальдегида в фенолформальдегидных смолах [76]. Пробу щелочного раствора смолы (10 г) смешивают с внутренним стандартом (н-бутанол для формальдегида и ге-крезол для фенола), разбавляют вдвое водой и разделяют на две части. Одну часть подкисляют при эпергетичном перемешивании концентрированной соляной или серной кислотой, отфильтровывают осадок смолы и анализируют пробу фильтрата на содержание формальдегида при 130° С на колонке (488 X Х0,6 сл(), заполненной 1% октаацетата сахарозы на теф-лоне-6. [c.132]

Мольные соотношения компонентов в смоле определяются по содержанию аминного мономера и общему содержанию формальдегида (связанного и свободного). Аминновый мономер в случае однородной смолы известного типа, не содержащей солей аммония, проще всего определить по содержанию азота методом элементного анализа или методом Кьельдаля. Если нельзя исключить другие азотсодержащие компоненты (соли, амины, другие мономеры), то необходимо определить содержание в смоле азотсодержащих мономеров специальными методами. После расчета содержания свободного формальдегида, метилольных и алкоксильных групп рассчитывают содержание межмолекулярных метиленовых и [c.329]

Принцип метода. Свободные альдегиды отгоняют из смолы с водяным ijapoM и определяют в дистиллате их сумму реакций с солянокислым гидроксиламином, а формальдегид — с сульфатом аммония. Содержание фурфурола определяют как разность между суммой альдегидов и найденным количеством формальдегида. [c.66]

Бксульфитно-йодометрический метод. В основу определения свободного формальдегида бисульфитным методом, изложенным Иличето, лежат следующие дополнительные условия. [c.29]

Для определения свободного формальдегида в меламино- и мочевиноформальдегидных смолах пользуются методами ациди-метрического и иодометрического титрования с применением сульфита натрия и алкалиметрическим методом с применением солянокислого гидроксиламина. [c.231]

В заключении этого раздела остановимся на вопросе, касающемся гигиенической характеристики карбамидных пенопластов. Известно, что широкому применению карбамидных пенопластов, особенно заливочного типа, препятствует наличие в них значительных количеств свободного формальдегида (до 6—8% в исходном олигомере или 3—4 кг на 1 м пенопласта 31]). В больших количествах формальдегид является токсичным веществом, но и его присутствие в малых количествах также нежелательно, так как ие-нопласт имеет неприятный запах. Эффективным способом уменьшения содержания свободного формальдегида является введение в водный раствор исходного олигомера (перед добавлением в него отвердителя) небольших количеств карбоната или бикарбоната аммония [435, 136]. Другой способ — добавление свободного карбамида в отвердитель, который затем смешивается с карбамидо-формальдегидным олигомером [90, 135]. Интересно, что добавление карбамида не к отвердителю, а к олигомеру повышает, как уже говорилось, прочностные показатели пенопласта [103, 105], но при этом не устраняет запах формальдегида. Эффективность последнего метода можно проиллюстрировать следующими цифрами свежеприготовленный карбамидный пенопласт содержал 1,47% свободного формальдегида, добавление 0,8% в олигомер снизило его содержание до 0,28%, а добавление 8% в кислый отвердитель — до 0% [135]. [c.285]

Если при проведении реакций в шелочиой среде удалить свободный формальдегид (например, путем окисления или связывания с сульфитом, цианидом и т. д.), то можно быстро достигнуть полного расщепления метилольных групп. На этом принципе основаны аналитические методы количественного определения метилольных групп в смолах. [c.43]

Другим методом обнаружения буферов йвляется диализ. Порошкообразную смолу помещают в диализатор, через 6—8 ч про-диффундировавший раствор анализируют на содержание несмоляных ко к1понентов. Низкомолекулярные растворимые смолы перед анализом следует отвердить. Свободный формальдегид удаляется из диализата при нагревании до кипения раствора, подщелоченного едким натром. - [c.327]