Предельные углеводороды аутоокисление

Если неразветвленные предельные углеводороды реагируют с кислородом только в жестких условиях (энергия связи С—Н в этане равна 98 ккал/моль), то уже изобутан дает гидроперекись сравнительно легко (энергия третичной связи С—Н равна 90 ккал/моль). Реакция аутоокисления кумола получила даже практическое применение в производстве фенола и ацетона [c.262]

По-видимому, имеется тесная связь между описанной выше реакцией и явлениями, наблюдаемыми при аутоокислении некоторых разветвленных предельных альдегидов (например, 2-этилгексанала) Установлено, что реакция окисления таких соединений может развиваться в двух направлениях, связанных с потерей одного атома углерода-исходного альдегида — образования предельного углеводорода или кетона [c.488]

Справочник химика 21