Альдегиды предельные

Альдегиды (предельные) с.н.-с< Масляный альдегид 2 — — 2 [c.286]

Сопоставление данных о полимеризации в твердой фазе формальдегида, ацетальдегида и пропионового альдегида показывает, что на закономерностях полимеризации этих веществ, которая, очевидно, происходит по одному и тому же механизму, заметно сказываются размеры молекулы альдегида. Это проявляется в значениях температуры начала пост-полимеризации, скорости процесса, а также предельного выхода и среднего молекулярного веса образующегося полимера. С увеличением размера молекулы альдегида предельное значение степени конверсии понижается. Так, в идентичных условиях для ацетальдегида она составляет 56%, а для пропионового альдегида 30%. Резкое возрастание скорости полимеризации пропионового альдегида происходит при температуре, более близкой к температуре плавления, чем для ацетальдегида [167]. Эти явления обусловлены, по-видимому, тем, что с увеличением размера молекулы альдегида для образования полимерной цепочки возрастают стери-ческие затруднения. [c.333]

В результате возникает некоторый дефицит электронов у атома С карбонильной группы и атома С заряженность атома С мало изменяется в акролеине кислород имеет больший отрицательный заряд, чем в альдегидах предельного ряда небольшое тг-электронное облако возникает между атомом С карбонильной группы и атомом С . [c.152]

Отходящие газы производства полиэтиленового воска (ПВ) содержат 25-30 компонентов (альдегиды, предельные и непре- [c.142]

Образование радикала инициирует окисление акролеина, которое происходит по той же схеме, что и окисление альдегидов предельного ряда (см. разд. 4.2.4), и приводит к образованию акриловой кислоты. [c.275]

Н—СНО. В остальных альдегидах предельного ряда место одного атома водорода занимает алкил n+i—СНО [c.235]

A. E. Чичибабин. Синтезы пиридиновых оснований из альдегидов предельного характера и аммиака. ЖРХО, 1905, 37, 1229—1253. [c.276]

В реакции теломеризации с виниловыми эфирами были вовлечены ацетали большого числа альдегидов предельного ряда от муравьиного [ср. 24] до энантового [ср. 25], как с прямой цепью, так и с разветвленной (например, ацеталь 2-этилгексилового альдегида), причем для образования ацетальной группы наряду с метиловым, этиловым, бутиловым и другими спиртами использовался моноэтиловый эфир этиленгликоля [26]. [c.161]

Этот катализатор, следовательно, не только ускоряет процесс окисления альдегида, но и быстро уничтожает перки-слоту. Во-вторых, мы можем иметь дело с вышеупомянутой цепной реакцией в газовой фазе, идущей при температуре много выше комнатной, продуктами которой являются СО, Н2О и низшие альдегиды. Так, при окислении ацетальдегида образуется формальдегид [97]. Исследование окисления нормальных альдегидов предельного ряда указывает на постепенную деградацию их молекул. Показано, что в любых условиях количество молей израсходованного кислорода соответствует сумме молей образующейся СО и полуторного количества молей СОо [80] этот результат можно объяснить с помощью следующих брутто-реакций [c.85]

При низких температурах или если оксиметиленовая группа экранирована соседними заместителями, то в качестве главных продуктов реакции могут быть получены альдегиды (предельные или непредельные) [196, 562, 1413]. Имеются указания на то, что при восстановлении некоторых циклических а-оксиметиленкетонов (помимо указанных выше соединений) в результате гидрогенолиза оксиметиленовой группы образуются вещества, содержащие неизменную карбонильную функцию, а именно а-ме-тилкетоны [1378, 1413]. [c.41]

Даже в так называемом безводном ДМФ содержание воды достаточно для гидратации альдегида. Предельный ток чрезвычайно мал, однако его величина пропорциональна /1 , поэтому очень вероятно, что единственной формой, способной восстанавливаться, является негидратированный альдегид. При добавлении избытка фенола /а увеличивается в шесть раз, а 1/ немного сдвигается к менее отрицательным потенциалам, чего и следует ожидать, если предположить, что альдегид образует водородную связь и весь присутствует в форме, способной восстанавливаться [1911. Другое объяснение состоит в том, что превращение гидрата в альдегид с помощью общего кислотного катализа происходит достаточно быстро и не отражается на величине а. [c.146]

Для альдегидов предельных характеристична также способность соединяться прямо с аммиаком . Смотря по натуре альдегида и условиям, под которыми реакция происходит (употреблению газообразного или водного аммиака и т. п.), результат ее может быть различен частица альдегида соединяется или с одной частицей аммиака, или с тремя. В первом случае происходят так называемые альдегид-аммиаки, представляющие, вероятно, аналоги нашатыря, где вместо хлора находится радикал кислоты. Таким образом содержится простейший альдегид — уксусный [c.278]

Таким образом, из всех указанных методов синтеза а-галоид-алкиловых эфиров метод Анри — Литтершайда является универсальным и дает возможность получать галоидэфиры самого разнообразного строения а-хлор-, а-бром- и а-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и [c.25]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

Изучена кинетика окисления озоном ряда мономерных моделей лигнина - фенола, пирокатехина, гваякола, 2,6-диметоксифенола, ванилина, ванилиновой кислоты, феруловой кислоты. Определены стехиометрические коэффициенты реакций в водных растворах при различных значениях pH. Показано, что расход озона увеличивается от 3 до 8-11 моль О3 на 1 моль фенольного соединения при возрастании pH от 1.5 до 8.0. Сделан вывод, что различия в значениях стехиометрических коэффициентов в кислых и щелочных растворах связаны с различными механизмами реакции, а также с тем, что образующиеся в качестве промежуточных продуктов альдегиды предельных карбоновых кислот очень медленно реагируют с озоном в кислых растворах. Показана возможность регулирования и оптимизации процесса озонолиза фенолов. [c.88]

Из пентадиена-1,4 при 60—100° С и давлении 100 атм получено 19% изомерных диальдегидов С [194] гидроформилирование 2,5-диметилгексадиена-1,5 протекает на 40% [19]. Из циклических диолефинов получают бмс-(оксиметил)циклоалифатические соединения, которые используют для производства синтетических волокон. В присутствии Со-катализаторов, изменяя условия реакции, можно получать селективно непредельные альдегиды, предельные MOHO- и диальдегиды или диолы [195, 196]. Например, при 80—100° С и давлении 100 атм смеси СО lia (1 1) гидроформи-лируется только одна двойная связь циклооктадиена-1,5 с образованием формилциклооктена. Под давлением 200 атм получается смесь диальдегидов, которые при повышении температуры гидрируются в диолы. Последние получают также в присутствии родиевых катализаторов при 90—210° С и давлении 1000—1200 атм [195]. [c.57]

Необходимость использования значительного избытка ацеталей, в случае альдегидов предельного ряда, для получения высокого выхода первичных продуктов присоединения (1,1,3-триалко- [c.158]

Таким образом, из всех приведенных методов синтеза а-галогеиалкиловых эфиров метод Анри является универсальным и лает возможность получать галогенэфиры самого разнообразного строения а-хлор-, а-бром- и а-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и непредельным спиртам различного строения. Этим. методом были синтезированы а-галогенсульфиды [109] из меркаптанов (метод Бёме [ПО]). [c.21]

Общая химия (1987) -- [ c.382 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.143 , c.199 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.159 , c.224 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.90 , c.100 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.142 , c.249 , c.333 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.151 , c.209 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.147 , c.158 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.102 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.629 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.629 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология