Пиролиз дифторхлорметана

Тетрафторэтилен получают в крупных масштабах пиролизом дифторхлорметана (фреона-22) [c.244]

Пиролиз дифторхлорметана ведут при 650—800 °С и атмосферном давлении в трубах из платины, серебра или сплавов, устойчивых к продуктам пиролиза дифторхлорметана [16, с. 283]. [c.8]

Пиролиз дифторхлорметана описывается реакцией [c.8]

Перфторэтилен получают пиролизом дифторхлорметана [c.165]

Однако лучшим методом получения этого соединения является некаталитический пиролиз дифторхлорметана [19] [c.273]

Весьма интересное соединение представляет собой тетра-фторэтилен. получаемый пиролизом дифторхлорметана [c.449]

Получение. При пиролизе дифторхлорметана, тетрафторэтилена октафторциклобутана (700—725 °С). Образуется при термической деструкции политетрафторэтилена (750 °С). [c.296]

Пиролиз дифторхлорметана при 650° С в отсутствие катализатора приводит к образованию тетрафторэтилена, из которого получают фторопласт-4 (тефлон) [c.211]

Тетрафторэтилен СРг = Ср2, представляет собой бесцветный газ с т. кип. —76,3°С, т. пл. —142,5 °С. При нагревании до 200 °С тетрафторэтилен может разлагаться на углерод и тетрафторметан. В промышленности тетрафторэтилен получают пиролизом дифторхлорметана [c.115]

Тетрафторэтилен (СРг=СР2) получают в промышленности пиролизом дифторхлорметана в серебряных или платиновых трубах при 600—800 °С и давлении -—1 ат [c.193]

При пиролизе дифторхлорметана образуется тетрафторэтилен [c.422]

Тетрафторэтилен (ТФЭ) Ср2=Ср2 —бесцветный газ без запаха (см. табл. IV. 1) получают пиролизом дифторхлорметана в серебряной или платиновой трубе при 600—800 С по реакции [c.82]

Фторированные олефины можно получать пиролизом дифторхлорметана (700—1000°С) [c.160]

В промышленности тетрафторэтилен получают пиролизом дифторхлорметана. Технологический процесс состоит из следующих основных стадий [c.270]

Реакция протекает с трудом и дает малый выход. В настоя- щее время тетрафторэтилен производят в промышленном мае- штабе (стр. 238) исключительно пиролизом дифторхлорметана прн 650° [582]. [c.118]

В промышленности важное значение имеет пиролитический метод получения перфторолефинов. При пиролизе дифторхлорметана при 500— 600°С с высоким выходом образуется тетрафторэтилен. [c.41]

СРз)2С=Ср2, 7 °С 1,5922 раств. в эф., ацетоне, не раств. в воде. Легко реаг. с нуклеоф. соед., образуя продукты присоединения (СРз)2СНСр2Х или замещения ( F3)i = FX. Получ. пиролизом дифторхлорметана, тетрафторэтилена, политетрафторэтилена или перфторцик-лобутана. ПДК 0,1 мг/м . [c.435]

В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Он был также приготовлен дехлорированием ш м-дихлортетрафторэтана [3, 4]. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [c.382]

Совместное рассмотрение литературных данных [3 4, 11, 12] и полученных нами экспериментальных позволяет предположить, что если при пиролизе фторсодержащих соединений основными продуктами пиролиза являются тетрафторэтилен и какое-либо другое устойчивое соединение, увеличение времени или температуры пиролиза приведет к образованию тех же самых соединений, что и при пиролизе тетрафторэтилена. Следовательно, пиролиз такого фторсодержащего соединения как дифторхлорметан можно проводить таким путем, чтобы основными продуктами пиролиза были С2Р4, СзРе и НС1, поскольку пиролиз дифторхлорметана идет с образованием тетрафторэтилена и хлористого водорода [11], [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология