Циклические фосфины химические свойства

Азетидиновый цикл гораздо менее напряжен, чем азиридиновый, и поэтому по химическим свойствам азетидины ближе всего к обычным вторичным аминам (обзоры см. [37, 38]). Циклическую систему можно синтезировать с различной степенью эффективности в результате внутримолекулярного нуклеофильного замещения. Например, эфир 15 получают с высоким выходом циклизацией бромо-эфира 16, но сам азетидин с достаточной степенью селективности таким способом получить нельзя. Модифицированная циклизация, термическое элиминирование оксида трифенилфосфина из фосфини-мида 17, дает возможность синтезировать незамещенный азетидин [39]. Азетидин представляет собой жидкость с т. кип. 62,5 °С, смешивающуюся с водой. [c.419]

Реакция третичных фосфинов с -галоидзамещенными сложными эфирами, в результате которой одновременно образуются циклические ьетоны и окиси третичных фосфинов, уже упоминалась в гл. 2. Вопросы, относящиеся к образованию окисей третичных фосфинов по реакции Виттига, будут рассмотрены ниже в связи с химическими свойствами алкилиденфосфоранов. [c.321]

Справочник химика 21