Эфиры сложные, галоидзамещенные

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Приведенная здесь пропись является классическим примером реакции Реформатского, дающей возможность получения многочисленных непредельных кислот н оксикислот, исходя из карбонильных соединений (альдегидов, кетонов или сложных эфиров) н эфиров а-галоидзамещенных кислот. Подробная Статья, посвященная реакции Реформатского, имеется в книге [c.520]

Широко известная реакция Реформатского — взаимодействие между карбонильным соединением (альдегидом, кетоном, или сложным эфиром) и а-галоидзамещенным сложным эфиром в присутствии цинка, приводящая к получению эфиров -оксикислот — может в некоторых случаях проводить- [c.116]

Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (реакция 1, образование простых эфиров), ацилированию (реакция 2, образование сложных эфиров), замещаться на галоид (реакция 3, получение галоидзамещенных кислот), отщепляться в виде воды (реакция 4, образование непредельных кислот). Карбоксильная группа способна образовывать соли, сложные эфиры (реакция 5), ангидриды и галоидангидриды, амиды (реакция 6) и другие функциональные производные. Проиллюстрируем некоторые из. этих реакций схемой превращений молочной кислоты [c.343]

Эти соединения могут получаться также посредством конденсации третичного амина со сложным эфиром галоидзамещенной карбоновой [c.217]

Реакционная способность галоидных атомов, находящихся в а/-положении по отношению к карбонильной группе, зависит от природы галоида. а-Хлорпроизводные кетонов кислот, сложных эфиров и нитрилов не реагируют при комнатной температуре, между тем как соответствующие сг-бром- и а-иодпроизводные реагируют немедленно. Простые Р-хлор и -бромэфиры обладают аномальной реакционной способностью [47] и не образуют осадка при действии спиртового раствора азотнокислого серебра. Галоиды в а-галоидзамещенных кетонах легко удаляются при действии щелочных реактивов, например спиртового раствора едкого кали или водного раствора уксуснокислого натрия. Если элементарный анализ указывает на присутствие галоида, а со спиртовым раствором азотнокислого серебра соединение дает отрицательную реакцию, то рекомендуется прокипятить в течение [c.129]

Хлорангидриды и бромангидриды кислот, хлористые и бромистые аллилы и а-галоидзамещенные кетоны, сложные эфиры, амиды и нитрилы обладают высокой активностью и в течение [c.146]

Галоидзамещенные сложные эфиры, хлоругольный эфир [c.155]

Единичны примеры реакций конденсации литийорганических соединений с хлоругольным эфиром и галоидзамещенными сложными эфирами. Они известны для ацетиленидов лития и гетероциклических соединений лития. Описана конденсация к-бутилацетиленида лития в диоксане с хлоругольным эфиром [42]. к-Бутилацетиленид лития ]42], индениллитий [43 и литиевое производное бис-(2-пиридил)метана конденсируются с этиловым эфиром -бромпропионовой кислоты [44]. [c.155]

Приведенные уравнения получены в результате обработки опытных данных для большоге числа систем. Наилучшие результаты получаются для азеотропов, образованных углеводородами и галоидзамещенными углеводородами с жидкостями, имеющими ато. 1-донор (кетонами и сложными эфирами), и с ассоциированными жидкостями первого класса по классифика-цгп Юэла, Гаррисона и Берга, а также двумя углеводородами. [c.84]

Ацильный остаток фенилового эфира может быть как жирным, так и ароматическим. Для перегруппировки успеишо применялись сложные эфиры жирных кислот с большим молекулярным весом,"папример, эфиры стеариновой кислоты. Применялись также эфиры галоидуксусных кислот и алкил-, алкоксил- и галоидзамещенных ароматических кислот. Эфиры алифатических ненасыщенных кислот, повидимому, не были испытаны, но перегруппирокка некоторых эфиров коричной кислоты проводилась. [c.460]

К специфическим реакциям, используемым для получения высших а-окисей, относятся реакции конденсации альдегидов или кетонов с галоидзамещенными сложными эфирами. Впервые такого рода синтез был проведен Эрленмейером с бензальдеги-дом и хлорацетоуксусным эфиром. Растворителем являлся абсолютированный эфир, реакция проводилась в присутствии металлического натрия [c.152]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Для проведения этой реакции смешивают хлораигидрид кислоты с цинкгалоидалкилом, растворенным в каком-либо индиферентном растворителе (см. стр. 483, 484). Большинство хлорангидридов кислот реагирует при этом нормально с образованием кетонов, но хлорангидриды некоторых ар-ненасыщ,енных кислот при взаимодействии с цинкгалоидалкилами образуют в качестве продукта реакции сложные эфиры третичных спиртов 5 . Если эту реакцию с хлорангидридами т-галоидзамещен-ных жирных кислот вести при 0°, получается смесь кетона и эфира третичного спирта, тогда как при —20, —15°. кетон получается с хорошим выходом Хлорангидриды Е-алкоксикислот такл е ведут себя при этой реакции ненормально, образуя смесь простых эфиров и кетонов [c.301]

Свойства. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам. Они образуют солй, сложные эфиры, галоидангидриды, ангидриды, амиды и пр. Введение галоидов в молекулу кислоты увеличивает силу кислоты, как видно из приведенных ниже данных, причем это влияние падает от фтора к иоду [c.555]

Реакция третичных фосфинов с -галоидзамещенными сложными эфирами, в результате которой одновременно образуются циклические ьетоны и окиси третичных фосфинов, уже упоминалась в гл. 2. Вопросы, относящиеся к образованию окисей третичных фосфинов по реакции Виттига, будут рассмотрены ниже в связи с химическими свойствами алкилиденфосфоранов. [c.321]

Сульфопропионаты и сульфобутираты гидроксилсодержащих соединений с длинной цепью получаются аналогично сульфоацетатам через соответствующую галоидзамещенную кислоту. По другому методу сначала получают акриловый или кротоновый сложные эфиры [c.101]

Четвертичные аммониевые соединения аналогичной структуры могут быть получены при нагревании галоидзамещенного сложного эфира с третичным амином. Так, например, при нагревании пиридина с Р-бромэтиллауратом, получающимся путем этерификации лаурино-вой кислоты этиленбромгидрином [116], образуется соединение [c.180]

Сложные эфиры с а- или -галоидзамещенным спиртовым остатком отщепляют этот остаток при пиролизе или кипячении в присутствии 2% Zn L [923] [c.397]