Инициирующий кодон в ДНК фага

Заверщение трансляции С-цистрона первыми рибосомами приводит к тому, что в системе появляются свободные молекулы белка оболочки. По мере трансляции этот белок накапливается и в будущем будет вовлечен в самосборку готовых вирусных частиц. Однако он оказался обладающим также и другой функцией он имеет сильное специфическое сродство к определенному участку MS2 РНК между С- и S-цистронами, включающему инициирующий кодон S-цистрона. Соответственно, он присоединяется к этому участку и репрессирует инициацию трансляции S-цистрона. Вероятно, репрессия происходит вследствие стабилизации лабильной вторичной структуры, показанной на рис. 11, белком оболочки фага и получающейся отсюда недоступности инициирующего кодона S-цистрона. Следовательно, через сравнительно короткое время после того, как трансляция S-цистрона была разрешена трансляцией предшествующего цистрона, происходит репрессия инициации трансляции S-цистрона вследствие накопления белкового продукта трансляции предшествующего цистрона. В этих условиях рибосомы, уже начавшие трансляцию, продолжают ее и в конце концов заканчивают синтез соответствующего количества молекул субъединиц синтетазы. Ограниченного количества этого белка достаточно, чтобы образовать активные молекулы РНК-репликазы, которые начнут репликацию MS2 РНК. В то же время репрессия дальнейшего синтеза этого белка позволяет избежать ненужной суперпродукции фермента. Белок оболочки фага, являющийся репрессором S-цистрона, [c.235]

Рис. 10.5. Схема, поясняющая принцип фагового дисплея с использованием гена ///фага М13 я — элементы рекомбинантного гена /// б - фаг М13 с выставленными на конце пептидами р — промотор 88 — сигнальная последовательность gpIII — продукт гена /// у —инициирующий кодон а — терминирующий кодон

Необходимо также вернуться к ранее упомянутой способности некоторых белков подавлять трансляцию как собственных, так и других матриц. Так, белок оболочки фага MS2 ингибирует трансляцию матрицы для репликазы этого же фага путем взаимодействия с точкой инициации. Аналогичным действием на трансляцию собственных матриц обладают рибосомпые белки L10 и L12, однако они взаимодействуют с матрицей на некотором расстоянии от инициирующего кодона. Есть сведения, что РНКП Е. соИ обнаруживает способность к отрицательной регуляции собственного синтеза на уровне трансляции. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология