Репрессия

Развитие многоклеточных эукариотических организмов основано на способности клеток передавать в ряду поколений активное или, наоборот, репрессированное состояние гена. Наследование состояния гена приводит в конечном итоге к образованию дифференцированной ткани, состоящей из клеток, в которых лишь небольшая часть генов активирована на фоне репрессии основной части генома. Исследование молекулярных механизмов, обеспечивающих наследование активного или неактивного состояния гена в ряду клеточных поколений, представляется чрезвычайно важным. По-видимому, в основе этих механизмов лежат не только программированные взаимодействия белков и ДНК, обеспечивающие наследуемую локальную организацию хроматина, но и процессы метилирования ДНК. Метилирование можно расс.матривать как особый механизм контроля транскрипции, существующий наряду с механизмами, основанными на взаимодействиях между цис-действую-щими регуляторными элементами и факторами транскрипции. [c.218]

Промоторные элементы генов одноклеточных эукариот — дрожжей — содержат сайты инициации (И), нуклеотидную последовательность ТАТА (обычно ТАТААА), а также другие элементы — активирующие последовательности (АП, UAS, англ. upstream a tivating sequen es), находящиеся перед сайтом инициации транскрипции (рис. 111, а). Кроме того, промотор может содержать элементы оператора О, участвующего в репрессии транскрипции. Расстояние между ТАТА-элементом и сайтом инициации может варьировать от 40 до 120 п. н., и в отличие, например, от промоторов позвоночных в промоторах дрожжей правильная точная инициация транскрипции сохраняется при изменении расстояния между сайтом инициации и ТАТА-элементом. Инициаторный элемент представляет собой особый участок, включающий нуклеотидную последовательность [c.196]

Многие репликоны используют, по-видимому, совершенно иную стратегию регуляции собственного синтеза. Для инициации репликации этих репликонов необходим белок-инициатор (например, белок Е в случае плазмиды F). от белок специфически связывается с определенной последовательностью ДНК, многократно повторенной на данном репликоне. Связывание белка-инициатора с одной или несколькими такими последовательностями, находящимися в ориджине, необходимо для инициации. Одна из последовательностей находится в начале гена бел ка-инициатор а, так что связывание с ней белка подавляет его собственный синтез. Считается, что регуляция репликации осуществляется благодаря сложной конкуренции за белок-инициатор между участком ДНК, необходимым для собственной репрессии, участком (или участками), необходимым для инициации синтеза ДНК, и другими участками связывания. Хотя подобные репликоны пока еще недостаточно изучены и детальная картина регуляции репликации не ясна, очевидно, что наличие множественных мест связывания ключевого белка инициации репликации позволяет регуляторной системе очень чутко отзываться на изменение копийности репликона. Например, если плазмида содержит 10 повторенных мест связывания белка-инициатора, то появление за счет репликации од ой дополнительной копии плазмиды увеличит число участков связывания на 10. В определенном смысле многократно повторенные участки связывания белка-инициатора, суммарное количество которых пропорционально копийности репликона, аналогичны ранее рассмотренной ингибиторной РНК, концентрация которой также пропорциональна копийности. [c.67]

Роль важного регуляторного агента в бактериальных клетках играет циклический АМР (сАМР, гл. 7, разд, Д, 8). Примером процесса, опосредованного участием сАМР, может служить катаболитная репрессия. Сущность этого процесса состоит в ингибировании (катаболитом) транскрипции генов, детерминирующих синтез ферментов, необходимых для катаболизма лактозы или других энергетических субстратов, когда в среде присутствует глюкоза — более эффективный источник энергии. Механизм этого процесса не известен, однако установлено, что в присутствии глюкозы концентрация сАМР снижается. [c.204]

Во вторую группу входят методы, механизм действия которых в основном связан с улучшением охвата пласта воздействием нагнетаемых агентов закачка загущенных агентов и полимерных растворов, методы воздействия углеводородным газом высокого давления, обогащенным газом, жидкими растворителями, применение мицеллярных растворов, водо газовая репрессия и, наконец, все модификации гидродинамических методов (перемена направлений потоков, циклическое воздействие рабочими агентами, при- [c.28]

При поддержании постоянного темпа закачки воды в объект перепад давления между линией нагнетания и основной линией отбора будет непрерывно изменяться. В диапазоне суммарной закачки 2800—4000 м сут величина репрессии для нагнетательных скважин, как выяснилось, должна составлять 3—5 1 Па. Таким образом, если исходить из условия, что приток нефти в добывающие скважины будет обеспечиваться за счет снижения забойного давления ниже рил = Рнач, то максимальный прирост давления по отношению к р ач на забое нагнетательных скважин должен достигать при закачке 2800 м сут—16 МПа, при закачке 3200 м /сут—19 ЛШа, а при закачке 4000 м /сут —23 МПа. [c.194]

Промысловая практика показала, что в зависимости от литологических особенностей породы, репрессии и времени ее воздействия величина проникновения в пласт частиц глины, цемента и других веществ может иметь протяженность до нескольких десятков метров. В результате этого, по данным многочисленных исследований скважин на месторождениях Пермской области и других районов, может происходить значительное снижение проницаемости, а для глинистых низкопродуктивных коллекторов почти полностью прекратится фильтрация нефги. [c.104]

Фактически при этом супруги Кюри использовали метод дробной кристаллизации, который был предложен Менделеевым для выделения из смеси РЗЭ индивидуального лантана (см. с. 87). Выполняя большое число кристаллизаций, достигали сильного обогащения бария радием — в 16 раз. Затем переводили хлориды в бромиды, например многократным упариванием (Ва, Ка)СЬ с НВг для удаления НС1, и подвергали дробной кристаллизации бромиды (это дороже, но эффективнее для разделения Ва и Ка). Советский химик Башилов предложил вводить в кристаллизуемую смесь добавки СаСЬ для репрессии ионизации [4] эффективность разделения повысилась. [c.224]

Подобные явления репрессии и ретроингибирования действуют на многих путях биосинтеза аминокислот. На эту тему написаны подробные обзоры [22, 146]. [c.160]

Поздняя стадия. С 1984 г., несмотря на достаточно высокую компенсацию отбора жидкости закачкой воды, вновь началось снижение пластового давления в зоне ВНК с 11,3 до 10,2 Мпа. Не задаваясь и на сей раз вопросом о механизмах возмущений режима подземных вод и газов, промысловики продолжали по стандартной схеме наращивать репрессии на пласты. Отнощение закачки к отбору было доведено до 190%, градиент давлений возрос по сравнению с начальным на 1,0 - 1,5 МПа/км и в результате на месторождении [c.78]

Эмульсия (см. табл. 33, п.1) при этом фильтровалась в керн с проницаемостью 0,568 мкм без затухания фильтрации при репрессии 5 МПа. Это можно объяснить как значительным перепадом давления, так и размерами глобул такой модельной эмульсии в диапазоне 1-2 мкм. [c.117]

Подпись под рис. 6-15, 4 он. репрессии дерепрессии [c.488]

Баипсортостан - одна из автономий РСФСР. Башкирская АССР в условиях упрочения тоталитаризма и культа личности. Массовые репрессии в республике в 1937-38 гг. Советская автономия и национальные отношения. "Культурная революция" в республике. Башкирская АССР в период Великой Отечественной войны. Послевоенный Башкортостан. Особенности социально-экономического, политического и культурного развития республики в 60-е - первой половине 80-х годов. [c.27]

Новая экономическая политика и восстановительные работы на территории республики. Оживление экономики Башкортостана в условиях свободной экономики. Итоги нэпа. Причины свертывания новой экономической политики. Переломный 1929 год. "Наступление социализма по всему фронту . Лндустриализация и коллективизация. Итоги форсированного строительства социализма в СССР. Башкирская АССР в условиях упрочения тоталитаризма и культа личности. Массовые репрессии в республике в 1937-38 гг. Советская автономия и национальные отношения. "Культурная революция" в республике. [c.56]

Повышенные требования информативности по геологическим параметрам предъявляются к объектам воздействия, где планируется применить гидродинамические методы и технологии, рассчитанные на улучшение коэффициентов охвата пласта вытеснением (циклические методы, водогазовая репрессия, изменение потоков, применение микроэмульсий, ультразвуковые и вибрационные воздействия, ядерные подземные взрывы). Применение всех этих методов основано на срабатывании механизма выравнивания фронтов вытеснения в неоднородных по толщине и проницаемости продуктивных пластах, поэтому характер микрофильтрационных процессов, здесь имеет первостепенное значение. Сюда относятся пласты со слоистой, зональной, линзообразной, и любой другой морфологической неоднородностью. Поэтому при выборе и проектировании технологий воздействия или обработки здесь требуется исчерпывающая на дату составления технологической схемы литологическая информация , распространейие коллекторов, коэффициенты расчлененности, гистограммы проницаемости, данные геофизических измерений по интервалам, показатели гидропроводности и гидрофобности и т. д. Все эти элементы литологического строения пластов или участков используются в расчетных схемах, основанных на математических моделях процесса повышения КНО или интенсификации притока. Качество и количество литологической информации (в числовом или графическом выражении) зависит от метода выбора объекта, этапа воздействия и строгости математической модели и расчетной схемы. [c.31]

Хотя бактерии не растут на нафталине или бифениле, эти соединения стимулируют высвобождение неорганической серы из ДБТ-сульфона. Кроме того, нафталин индуцирует поглощение клетками кислорода при использовании ДБТ-сульфоксида, но не ДБТ-сульфона. Окисление ДБТ-сульфона индуцировалось им самим, а также ДБТ-сульфоксидом. Ацетат и сукцинат подавляли окисление ДБТ-сульфоксида и ДБТ-сульфона по механизму катаболитной репрессии. У мутантов DBTS2, не способных расти на ДБТ-сульфоне, высвобождения серы из данного соединения не наблюдалось, а у мутантов, не способных разлагать бензоат, высвобождение серы происходило с такой же скоростью, как и у родительских штаммов [46]. [c.127]

Характер проявления пластовой энергии называют режимом работы залежи. Выделяют режимы водонапорные, газонапорные, гравитационные и растворенного газа, упругие и жесткие. Наиболее эффективными по продуктоотдаче считаются жесткие водонапорные режимы, наименее эффективными — гравитационные и растворенного газа. Высокий коэффициент нефтеотдачи достигается при комбинировании режимов истощения с напорными, например, при репрессии нефти из пористой среды газом высокого давления. [c.21]

Механические факторы. При вскрытии пласта бурением на него воздействует буровой раствор. В результате репрессии, возникающей при разнице давлений столба жидкости и пластового, в пласты проникает как фильтрат, так и сам буровой раствор. При тампонаже и перфорационных работах на скважине в пласт могут проникнуть цементный и пшшс-тый растворы. Все это значительно снижает проницаемость призабойной зоны пласта. [c.104]

При вскрытии или проведении капитальных ремонтов добывающих и нагнетательных скважин могут возникнуть такие осложнения, как образование глинистой корки, перекрывающей перфоращюнные отверстия, проникновение фильтрата промьточной жидкости в нефтяной пласт за счет значительных репрессий на забое скважины. Это вызьшает набухание глинистых составляющих продуктивного коллектора, способствует образованию стойких водонефтяных эмульсий, которые удерживаются в пористой среде капиллярными силами, и вытеснение их из пористой среды требует значительных перепадов давления, приводит к образованию нерастворимых осадков в ПЗП при взаимодействии фильтрата с высокоминерализованной пластовой водой. В результате этого резко снижается проницаемость ПЗП и затрудняется оттеснение нефти водой из ПЗП нагнетательной скважины и приток ее к забою добывающих скважин. Другой существенной причиной снижения проницаемости ПЗП при освоении скважины является проникновение твердых глинистых частиц промывочной жидкости в пласт, причем в высокопроницаемых коллекторах это явление усиливается [1,4,57]. [c.101]

При заводнении нефтяных пластов поверхностными водами возможно заражение призабойной зоны нагнетательных скважин сульфатвосста-навливающими бактериями (СВБ). При зтом происходит снижение проницаемости ПЗП за счет закупорки пор продуктами жизнедеятельности бактерий, ухудшается качество нефти, резко усиливается коррозия оборудования из-за появления в добываемой продукции осложняется переработка нефти и т.д. [28, 65, 71]. Длительный простой скважин в ожидании освоения, значительные репрессии на забое скважин при проведении капитальных ремонтов способствуют проникновению глинистых частиц бурового раствора в трещины и фильтрационные каналы ПЗП [47, 58]. Глубина проникновения глинистых частиц, как и механических примесей, зависит от размеров пор и каналов фильтрации, размера частиц, давления и т.д. к изменяется от нескольких сантиметров до сотен метров [57]. [c.107]

Длительный опыт эксплуатации систем ППД в различных геолого-физических и технологических условиях показал, что требования к качеству закачиваемых в нефтяные залежи вод определяются характеристикой продуктивных пластов нефтяных месторождений [156, 160, 153, 151 и др.]. Многочисленными исследованиями установлено, что допустимое содержание примесей в закачиваемой воде, при котором практически не происходит существенное снижение приемистости водонагнетательных скважин, зависит от химического состава и коэффициента проницаемости пород, репрессии на пласт, порометри-ческой характеристики и трещиноватости пород, а также от гранулометрического состава механических примесей в закачиваемой воде. При этом отдельные факторы, определяющие допустимые нормы содержания примесей в процессе закачки воды, могут изменяться. При закачке вод с повышенным содержанием примесей существенное влияние оказывают форма частиц, диспергирование частиц примесей в процессе фильтрации и прохождение их по поровым каналам пласта, физикохимические свойства закачиваемых пластов вод, а также свойства пород пласта. Сложность физико-химических и гидродинамических условий, влияющих на приемистость водонагнетательных скважин при закачке вод, не позволяет установить нормы качества вод теоретическим путем. [c.341]

Простейший механизм репрессии заключается в стерическом блокировании репрессором присоединения РНК-полимеразы к промотору. Такой механизм имеет место в тех промоторах, в которых участок связывания репрессора перекрывается с участком связывания РНК-полимеразы. Простейший механизм активации заключается в том, что белок-активатор присоединяется к про.мотору рядом с РНК-полнмеразой и за счет непосредственного контакта с ней облегчает образование открытого промоторного комплекса. Дискуссионными являются механизмы действия тех белков-регуляторов, которые присоединяются к ДНК на значительном расстоянии от РНК поли-меразы. Ниже рассмотрено несколько наиболее хорошо изученных примеров, иллюстрирующих различные принципы регуляции промоторов. [c.144]

Кооперативность взаи.модействия репрессора с оператора.мн приводит к тому, что зависимость степени репрессии промотора Рд от концентрации репрессора имеет характерный сигмоидный вид (рис. 90). При высоких концентрациях репрессора заняты оба участка, Ori и Ori, что обеспечивает сильную (1000-кратную) репрессию. При незначительном уменьшении концентрации репрессора занятость участков Ori и Ori практически не уменьшается и степень репрессии не меняется. При дальнейшем уменьшении концентрации репрессора степень репрессии резко падает. Таким образом, промотор либо очень сильно репрессирован, либо почти полностью дере-прессирован для перехода от 1000-кратнои до 50 о-ной репрессшг требуется у.меньшить концентрацию репрессора всего в пять раз. [c.147]

В отсутствие кооперативности зависи.мость степени репрессии от концентрации репрессора более плавная. Соответственно для тех промоторов, которые регулируются по принципу резкого переключения, испмьзуется кооперативный способ взаимодействия [c.147]

Оператор лактозного оперона располагается сразу за стартовой точкой транскрипции. Долгое время считалось, что присоединение лактозного репрессора к про.мотору стерически мешает присоединению РНК-полимеразы. Однако недавно получены данные, свидетельствующие о том, что репрессор н РНК-полимеразы могут расположиться на промоторе рядом друг с другом. Поэтому приходится ду.мать о более изощренных механизмах репрессии, включающих специфические контакты репрессора с РНК-полимеразой. В лактозном опероне имеется два псевдооператора, сходных по нуклеотидной последовательности с оператором, но обладающих [c.150]

Два оператора имеется в галактозном опероне. Один из них располагается в районе —60 п. н. промотора, другой — в районе -г55 (рис. 92). Показано, что связывание репрессора с операторами ие мешает связыванию БАК и РНК-полимеразы с промотором. Поскольку для эффективной репрессии нужны оба оператора, пред-лолагается, что молекулы репрессора, расположенные на операторах, взаимодействуют друг с другом, образуя петлю ДНК- Такая конформация каким-то образом мешает инициации транскрипции. [c.151]

Образование петель постулировано и при репрессии арабинозного оперона агаВАО. Репрессоро.м этого оперона является белок, кодируемый геном агаС. В отсутствие арабинозы АгаС-белок, являющийся димером, репрессирует агабЛО-оперон, а в присутствии арабинозы превращается в активатор, который активирует этот оперон. Кроме того, АгаС-белок как в присутствии, так и в отсутствие арабинозы умеренно репрессирует транскрипцию своего собственного гена, в результате чего концентрация АгаС-белка поддерживается на постоянном уровне. [c.151]

Репрессия генной активности наблюдается в результате прямо-IX) ферментативного метилирования генов. Метилированные гены, введенные в культуры клеток, сохраняют неактивное метилированное состояние в ряду поколений после многих актов репликации-Не ясно, является ли метилирование in vivo причиной инактивации i HOB нли лишь закрепляет неактивное состояние, уже достигну- > е, например, в результате предшествующего взаимодействия с белками. [c.219]

Исследование возможностей появления предельных циклов и диссипативных пространственных структур в биохимических реакциях представляет несомненный интерес. Осцилляции в жнвых системах возникают на разных уровнях они имеют различные свойства и широкий диапазон частот. Например, осцилляции могут происходить на молекулярном уровне (осцилляции концентраций метаболитов в ферментативных реакциях), на клеточном уровне (тогда они могут быть связаны с механизмами генетической индукции и репрессии, описанными Жакобом, Моно и Гудвином [62]) или на надклеточном уровне (циркадные ритмы). Последние явления имеют большие периоды и, вероятно, не сводятся только к химическим эффектам. [c.240]

РИС. 14-6. Некоторые реакции биосинтеза аспарагиновой кислоты знаком минуо в кружочке обозначено ингибирование, знаком минус в квадрате — репрессия (по типу [c.105]

Полинуклеотидфосфорилаза ДНК-полимераза I ДНК-полимераза II Катаболитная репрессия [c.187]

Когда ДНК бактериофага проникает в бактериальную клетку, она обычно практически мгновенно начинает контролировать работу метаболического аппарата клетки и направляет его полностью на образование новых вирусных частиц. В результате приблизительно через 20 мин образуется 100—200 новых вирусных частиц, что приводит к лизису клетки и ее гибели. Принципиально отлично от этого ведут себя умеренные фаги. Проникнув в клетку, ДНК умеренного фага может репрессироваться и интегрироваться с бактериальным геномом точно так же, как фактор Р (рис. 15-2). При этом он переходит в состояние профага и вступает в гак называемую лизогенную фазу развития репрессированная ДНК фага реплицируется как часть генома бактерии, не причиняя эреда летке до тех пор, пока какой-нибудь фактор не снимет репрессию и не активирует интегрированный генетический материал. После этого происходят репликация фага и л нэис бактерии. Умеренные [c.258]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.67 , c.144 , c.150 , c.293 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.67 , c.144 , c.150 , c.293 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.118 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.429 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.277 , c.487 , c.505 , c.534 , c.535 , c.536 , c.537 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.524 , c.528 ]

Микробиология (2006) -- [ c.235 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.437 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.490 , c.491 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.0 ]

Современные методы создания промышленных штаммов микроорганизмов (1988) -- [ c.62 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.418 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.108 , c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология