Ксилан нитраты

Авторы работ [55, 56] показали химическую неоднородность полученных ими нитратов 4-0-метилглюкуроноксиланов березы и дали характеристику их преобразования в процессе нитрования. Ими установлено, что при этом идет частичное замещение гидроксильных групп в остатках моносахаридов, формирующих полисахариды, а полученные азотнокислые эфиры ксиланов в сравнении с нитратами целлюлозы, синтезированными в этих же условиях, растворяются гораздо хуже. Содержание азота во всех образцах нитратов ксилаиа соответствовало замещению 1,65 гидроксильных групп в каждом элементарном звене. Сравнительно низкую степень этерификации авторы объясняют неравномерным распределением остатков 4-0-метилглюкуроновой кислоты в поликсилозидной цепи. [c.140]

В случае замещения нитрогрунпой примерно одного гидроксила каждого остатка ксилопиранозы при нитровании глюкуроноксилана образующееся производное лишь частично растворяется в спиртоэфирной смеси [105, 315]. При иолучении более высокоинтрованных ксиланов часть иолисахарида разрушалась, а получаемый нитрат имел пониженную растворимость. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология