Арилсульфид-ионы

Алкил- и арилсульфиды являются сильными основаниями Льюиса, образующими, в отсутствие реакций окисления [85], с протоном или алкилирующими агентами, глубоко окрашенные сульфониевые ионы [43, 86]. Измерения ЭПР растворов диарилсульфидов в концентрированной серной кислоте показывают, однако, [43], что это, возможно, радикал-ионы, строения Кг Н, т. е., что реакция окисления все же имеет место. [c.113]

Арилсульфид-ионы. При облучении растворов арилиодидов и тиофенолята натрия или калия в кипящем аммиаке в атмосфере азота происходит реакция, приводящая к арилфенилсульфидам [реакция (4)]. Эта методика привлекательна для синтеза ди- [c.85]

Другие серусодержащие нуклеофилы. С учетом того, что алкил- и арилсульфид-ионы реагируют по механизму SrnI, была предпринята попытка осуществить арилирование сульфидов калия и натрия. Однако эти соли оказались нерастворимыми в жидком аммиаке, и никаких продуктов замещения не было обнаружено ни при фотоинициировании, ни при инициировании сольватированными электронами [24]. [c.96]

В арилсульфидах, где атом серы отделен от ароматического ядра одним или двумя атомами С, например, в молекуле -фенил-этилбутилсульфида, основное влияние на протекание процессов распада молекулярного иона оказывает атом серы. Распад молекулярного иона этого соединения во многом аналогичен диссоциативной ионизации алкилсульфидов. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология