Камфен изомеризационный метод получения

Позднее было показано, что при каталитической изомеризации пинена, помимо камфена, образуются другие ацетилирую-щиеся терпены трициклен и фенхены (131]. Трициклен при взаимодействии с уксусной кислотой в присутствии серной образует эфир изоборнеола, следовательно, он является таким же полноценным полупродуктом для получения камфары, как и камфен. Фенхены в тех же условиях образуют эфир изофенхи-лового спирта. Этот эфир трудно отделим от изоборнильного эфира, вследствие чего образующийся при их переработке изофенхон переходит в камфару. Выход технической камфары увеличивается, но содержание в ней основного вещества снижается (гл. IV и XI), однако образование фенхенов не препятствовало внедрению изомеризационного метода в промышленную практику, так как оно было того же порядка, что и при получении камфена через борнилхлорид. [c.38]

Существенным преимуществом изомеризационного метода перед борнилхлоридным является также получение изомеризата с меньшим количеством вредных примесей (фенхены). Это значительно упрощает выделение камфена. На рис. 24 показано качество камфена, выделенного на одной и той же заводской ректификационной колонне из продуктов, полученных при каталитической изомеризации пинена с помощью титановой кислоты, и из продуктов, полученных при отщеплении хлористого водорода от борнил.хлорида. В первом случае камфен получен практически в чистом виде, во втором он сильно загрязнен фенхенами. Следует учитывать, что если низкокипящие фенхены и могут быть от-86 [c.86]

Расход пинена на синтез камфена по обоим методам приблизительно одинаков (даже несколько меньший по изомеризацион-ному методу), тогда как расход других химикатов по изомериза-ционному методу ограничивается сотыми долями процента катализатора по отношению к полученному камфену, а по борнилхлоридному методу — превышает вес полученного камфена. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология