Камфенгидрат и след

Предположение Меервейна о том, что перегруппировки протекают за счет ионизации органических соединений, было подтвержде- но наблюдением над перегруппировками эфиров других кислот . Теоретически можно ожидать, что эфиры тем легче распадаются на ионы и, следовательно, тем легче должны изомер изоваться, чем больше устойчивость анионов тех кислот, которые участвуют в образовании эфира . И действительно, эфиры камфенгидрата в порядке уменьшения скорости их изомеризации можно расположить в следующий ряд эфир 2-хлоркумол-5-сульфокислоты, эфир трихлоруксусной кислоты, эфир ж-нитробензойной кислоты. [c.607]

С. С. Наметкин и А. И. Шаврыгин разъяснили механизм образования камфенов, обладающих противоположным вращением. Перегруппировка Вагнера приводит к образованию из -изоборнеола через /-камфенгидрат /-камфена, а последовательные перегруппировки Вагнера и затем Наметкина—через -камфенгидрат к образованию, -камфена. Эти переходы удобно проследить, изображая изомерные бициклические системы терпенового ряда с помощью следующих, конфигурационных формул [c.627]

Ускорение реакции без перегруппировки можно проследить на следующем примере. Скорость гидролиза камфенгидрохлорида в камфенгидрат и камфен в растворителях, содержащих воду, настолько велика, что измерить ее нелегко она явно больше соответствующей скорости гидролиза простых третичных алкилхлоридов. Скорость алкоголиза камфенгидрохлорида была измерена [126] и оказалась почти в 6000 раз больше скорости алкоголиза [c.634]

И камфенгидрата (а не производных эпимерных им борнеола и метилкамфенилона), образование следов трициклена и приведенную выше последовательность скоростей сольволиза. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология