Трихлоруксусной кислоты этиловый эфир

Трихлоруксусной кислоты этиловый эфир Л-22д [c.659]

Реформатского реакция. Лития диизопропиламид. Трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир. [c.668]

Более высокий выход дихлоркарбена получается при действии грег-бутилата калия на этиловый эфир трихлоруксусной кислоты (Пар-хэм, 1959). [c.16]

В реакциях винилалкиловых эфиров более высокий выход эфира получается с менее сильной кислотой. Например, при взаимодействии винилэтплового эфира с уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислотами получаются этиловые эфиры этих кис- чот с выходом 86, 57 п 30% соответственно. [c.15]

ТРИХЛОРУКСУСНОЙ кислоты ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (111, [c.300]

ТРИХЛОРУКСУСНОЙ кислоты ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (III, 448—449 VI, 300). [c.569]

ТРИХЛОРУКСУСНОЙ кислоты этиловый ЭФИР (ill, [c.300]

При получении дихлоркарбена из хлороформа и трет-бутилата калия или из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия этот же продукт образуется с выходом только 0,5 и 5%. [c.16]

Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты до применения подвергали перегонке. [c.115]

Этиловый эфир Трихлоруксусной кислоты. .......................114 [c.123]

Реактивы. Трихлоруксусная кислота 13,5 г, этиловый спирт абсолютный (см с 63) 35 мл, серная кислота (й — 1,84 г/см ) 2 мл, диэтиловый эфир, карбонат натрия, сульфат натрия безводный (или сульфат магния) [c.104]

Этилтрихлорацетат (этиловый эфир трихлоруксусной кислоты) — бесцветная тяжелая жидкость, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром нерастворим в воде. Температура кипения 168°С < 4 — 1,383 по — 1,4505. [c.105]

Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.218]

Этот же карбен может образоваться при действии метилата натрия на этиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.266]

Трихлорацетанилид получали из гексахлорацетона и анилина из трихлорацетилхлорида и анилина , действием анилин-магнийиодида на этиловый эфир трихлоруксусной кислоты , нагреванием N-фeнилтpиxлopaцeтимидилxлopидa с разбавленным метиловым спиртом и из трихлоруксусной кислоты и анилина в присутствии хлорокиси фосфора . [c.158]

Способ 1 (из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата [c.282]

Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты (синтез дан на 19 г [c.282]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 10,8 г метилата натрия и 20 мл перегнанного над натрием гексана. При охлаждении колбы в ледяной воде к смеси при перемешивании добавляют 15,5 г а-метилстирола в 10 мл гексана и затем по каплям (в течение 1—1,5 ч) 19 г этилового эфира трихлоруксусной кислоты. По истечении этого времени смесь оставляют на 1 ч в бане со льдом, затем 0,5 ч дают реакционной смеси нагреться до комнатной температуры. Неорганический осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают гексаном. Гексан, использовавшийся для промывания осадка, присоединяют к основному фильтрату. Туда же прибавляют воду для разложения непрореагировавшего метилата натрия. Органический слай отделяют от водного, водный экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки присоединяют к основному веществу. Эфир отгоняют на водяной бане, гексан и метилсти-рол — в небольшом вакууме водоструйного насоса. Остаток [c.282]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Большое значение при щелочном гидролизе приобретает Также 6 4- на атакуемом атоме углерода. Несмотря на то что ё молекулах этиловых эфиров трихлоруксусной и пивалнновой кислот пространственные затруднения почти одинаковы, эфир трихлоруксусной кислоты гидролизуется растворами щелочей в 8-10 раз быстрее, чем эфир пивалиновой кислоты. [c.176]

Этилтрихлорацетат см. Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.569]

По недавно описанному способу (1961) дихлоркарбен для присоединения к дигидрофурану получают из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, причем выход 2-окса-7,7-дихлорнорка-рана составляет 68—75% (Пархэм). Дибромкарбен может быть получен с высоким выходом в отсутствие оснований путем разложения фениЛ (трибромметил)-ртути в кипящем бензоле (Сейферт, 1962). Если суспензию этого реагента в бензоле, содержащем избыток циклогексе- а, нагревать в течение 2 ч, то исходное вещество растворяется и выпадает осадок бромистой фенилртути после фракционирования фильт- [c.17]

Этот раствор, окрашенный в светло-желтый цвет, в течение 15 мин перемешивают в бане со льдом и водой, а затем в течение 3—Амин из капельной воронки приливают 164,8г (0,86 моля) этилового эфира трихлоруксусной кислоты (примечание 6). Окончив загрузку, капельную воронку заменяют хлоркальциевой трубкой. [c.114]

Реактивы и материалы-, а) селезенка, печень, почки б) трихлоруксусная кислота, 5— 0—50%-ные растворы-, в) кали едкое (КОН), 0,5 н раствор-, г) этиловый спирт, 95%гный] д) диэтиловый эфир-, с) смесь этилового спирта с диэтиловым эфиром (3 1)-, ж) смесь этилового спирта с хлороформом (3 1)-, з) хлорная кислота (НС1О4), 5 н раствор. Раствор готовить осторожно, так как хлорная кислота нестойка и может в юрваться при хранении (особенно при повышенной температуре), а также при соприкосновении с органическими веществами. [c.58]

В литературе онисано получение трихлорацетамида следующими способами взаимодействием трихлоруксусной кислоты,. хлористого тионила и аммиака в среде абсолютного эфира [1], аминированием этилового эфира трихлоруксусной кислоты 2], аммонолизом гексахлорацетона [3]. Однако все эти методы даны без указания выхода продукта. [c.116]

В предварительно прогретой трехгорлой колбе на 2 л с механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и насадкой для подачи азота растворяют 26,0 г (1.17 моль) натрия в 300 мл безводного метанола, избыток метанола отгоняют в вакууме, высушивают оставшийся метилат натрия в течение 2 ч при 100 С в вакуу.ме водоструйного насоса. Твердый остаток еще раз прогревают и промывают азотом. К нему добавляют раствор 60,0 г (0,29 моль) дибензотропона Л-22г в 1000 мл безводного бензола (осторожно ) и 200 мл безводного петролейного эфира (50-70 С), охлаждают до О С и прикапывают в течение 1 ч к тщательно перемешиваемой суспензии 210 г (1,10 моль) этилового эфира трихлоруксусной кислоты. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 5 С. Смесь перемешивают еще 5 ч при температуре О-5 С и 15 ч при комн. температуре. [c.315]

Тетрахлорэтилен является превосходным растворителем и по сравнению с другими галоидированными углеводородами характеризуется меньшей реакционной способностью. Он реагирует с концентрированной серной и аэотной кислотами. При хранении в тех же УСЛОВИЯХ, которые указаны для хлороформа, он окисляется до фосгена и трихлоруксусной кислоты [146]. Бейли [145] показал, что этиловый спирт, этиловый эфир и тимол МОГУТ быть испольэованы для замедления процесса окисления, причем эффективность действия каждого иэ этих веществ возрастает в указанной последовательности. При хранении тетрахлерэтилена в сосуде иэ темного [c.405]

Другие нетипичные эфиры, например этиловые эфиры хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной и дифтор-уксусной кислот и солянокислая соль этилового эфира глицина, чувствительны к общему основному катализу, и для них хорошо соблюдается каталитическое уравнение Бренстеда [39]. Переход от специфического катализа ио- [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология