Диметилфенил крезол

Изучены структурные превращения бутадиенакрилонитрильных каучуков при термопластикации в присутствии окислительно-восстановительной системы (диметилфенил-п-крезол и соли железа) 1645-1647. при этом без добавок наблюдалась незначительная скорость процессов деструкции и преобладающим являлся процесс структурирования каучука, тогда как в присутствии упомянутой окислительно-восстановительной системы значительно возрастала скорость деструкции при подавлении структурирования. [c.824]

Тиурамные резины из СКН-26, наполненные 50 ч. (масс.) силиката кальция, содержащие в качестве противостарителя меркап-тобензимидазол, 2 ч. (масс.), и диметилфенил-я-крезол, 5 ч. (масс.) [c.363]

Глицидиловый эфир фенола, о-крезола, п-трет-бутилфенола или 5 эо-(диметилфенил)-/г-крезола Соответствующие полимеры (1) РеС1з. Мол. вес I — 470—3500 [527]°. См. также [528, 529]° [c.27]

В качестве ускорителей термопластикации испытаны дибен-зоилсульфид, тиобензоат 2п, которые, ускоряя процесс пластикации СКС-30 и СКН-26, не ухудшают свойств вулканизатов 1 . Исследовано большое количество различных соединений в качестве ускорителей пластикации, из которых многие относятся одновременно и к ускорителям вулканизации. Наиболее активным ускорителем пла1стикации для СКС-30, СКН и СКИ явился диметилфенил-п-крезол [c.824]

В последнее время на заводах синтетических каучуков начали применять в качестве пластификаторов диметилфенил-и -крезол. Он является побочным продуктом при совместном получении фенола с ацетоном может применяться в виде технического и очищенного продукта. Технический продукт по внешнему виду представляет собой однородную массу кристаллического строения, в состав которой входит 70% диметилфенйл- -крезола, 20% диме-тил-а-метилстирола и фенол. Очищенный продукт — белый кристаллический порошок, содержащий 96—97% диметилфенил-п-крезола и 3—4% примесей различных органических веществ. [c.341]

Смолы на основе арилзамещенных фенолов труднее совмещается с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют /г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о- и л-изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в п-положе ии по отношению к гидроксильной группе фенола позволяет улучшить цвет и светостойкость смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов используют я-грет-бутил-фенол, так как фенолы с более низкомолекулярной алкильной замещающей группой не обеспечивают достаточной мас-лорастворимссти, а с более высокомолекулярной образуют смолы е низкой температурой плавления и твердостью. В некоторых случаях для изготовления смол применяют п-третичные амил- и ок-тилфенолы, л-фенилфенол, а также диметилфенил-л-крезол и ди-фенилолпропан. [c.80]

К маслорастворимым фенолоформальдегидным олигомерам относятся олигомеры на основе бифункциональных пара-замещенных алкил- и арилзамещенных фенолов п-трет-бутпл-, /г-октилфенолов л диметилфенил л-крезола [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология