Активность ускорителей

Наиболее активными ускорителями, или катализаторами, процессов окисления являются соли металлов переменной валентности — меди, железа, кобальта, марганца и др. Так, например, стеарат железа, хорошо диспергирующийся в среде многих углеводородных полимеров, сильно ускоряет процесс присоединения кислорода к макромолекулам, а следовательно, и их окислительный распад (рис, 18.7). Особенно ярко действие таких катализаторов проявляется в полимерах с двойными связями в цепях макромолекул (полидиены, их сополимеры). Эффективность их действия возрастает с увеличением растворимости солей в полимерах или их коллоидного диспергирования в виде мицелл. Уже малые концентрации таких солей (10-3—10- % в расчете на ион металла) [c.264]

Удобно характеризовать относительную активность ускорителей по их влиянию на время вулканизации смесей на основе [c.131]

На практике существует несколько методов предупреждения преждевременной вулканизации 1) применение ускорителей с более высокой критической температурой действия или с замед- ленным начальным периодом вулканизации (широким начальным индукционным периодом) 2) применение возможно более низких температур при обработке резиновых смесей 3) хорошее охлаждение резиновых смесей и полуфабрикатов перед укладкой или закаткой в рулоны 4) применение ингредиентов, понижающих активность ускорителей вулканизации при обычных температурах обработки резиновых смесей к таким ингредиентам относятся органические кислоты и ангидриды — бензойная и фталевая кислоты и особенно фталевый ангидрид, но все эти вещества одновременно задерживают вулканизацию. [c.133]

Весовое соотношение ускорителей в двойных системах бывает от 1 1 до 1 6 (за единицу принимается обычно количество более активного ускорителя). [c.142]

Способностью понижать активность ускорителей вулканизации обладают органические кислоты и соответствующие им ангидриды. Органические кислоты содержатся в некоторых мягчи-телях и составляют иногда их основную составную часть. [c.198]

Вследствие малой непредельности (около 3% от непредельности натурального каучука) смеси из бутилкаучука вулканизуются медленно и имеют широкое плато вулканизации, поэтому при вулканизации применяются более активные ускорители и повышенные температуры — порядка 150—160 °С. [c.362]

Г рименение менее активных ускорителей вулканизации. [c.577]

Причиной ускоренного окисления сталей считают образование плавящихся при низких температурах комплексных сульфатов и пиросульфатов щелочных металлов. Весьма активными ускорителями высокотемпературной коррозии являются также соединения хлора. Уже незначительные количества хлора в золе (менее 0,3—0,5%) могут существенна ускорить процесс окисления стали. [c.11]

Активаторами ускорителей называются вещества, в присутствии которых повышается активность ускорителей. К ним относятся оксиды металлов (например цинка, магния), которые вводят в резиновые смеси 2—5 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука. Активаторами являются и жирные кислоты (стеариновая, олеиновая), их вводят в смеси 1—4 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука. [c.53]

Резиновые смеси на основе бутилкаучука получают и пере-рабатывают на обычном оборудовании резиновой промышленности. Вулканизацию бутилкаучука проводят при высоких температурах, применяя активные ускорители. [c.203]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель). Широко применяется для получения светлых и цветных резин на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, хлорбутилкаучука, изопренового и бутадиенового каучуков стереорегулярного строения и других каучуков) как самостоятельно, так и в смеси с другими ускорителями (например, с тиазолами, гуанидинами, альдиминами). Может применяться без серы. По ускоряющему действию подобен тетраметилтиурамдисульфиду. Активен уже при температуре 121° С, вследствие чего резиновые смеси склонны к подвулканизации. Температура вулканизации серосодержащих смесей 120—145° С. Температура бессерной вулканизации должна быть выше. Дозировка 0,2—3%. [c.98]

Введение в смеси высокоактивного технического углерода (П-234, П-324, П-354), активных ускорителей вулканизации, противостарителей, стабилизаторов, противоутомителей обеспечивает получение износостойких вулканизатов. Повышенное содержание пластификаторов, как правило, снижает износостойкость, поскольку снижается прочность резин. [c.156]

Ингредиенты резиновых смесей существенно влияют на стойкость резин к набуханию. Увеличение дозировок техуглерода и неактивных наполнителей сокращает содержание каучука в резине и повышает ее стойкость к набуханию. Активный техуглерод марок П-324, П-234, К-354 с большой удельной геометрической поверхностью и развитой структурой снижает диффузию жидкостей в каучуки. Введение каолина повышает маслостойкость, барита и техуглерода — химическую стойкость. Присутствие пластификаторов увеличивает набухание, поэтому их дозировки сокращают и подбирают вещества, не растворяющиеся в данной агрессивной среде. Повышенное содержание связанной среды, введение ультраускорителей или активных ускорителей повышает стойкость резин к набуханию. Защитные коллоиды (казеин, столярный клей) также увеличивают стойкость к набуханию. [c.201]

Весьма активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель). Применяется для приготовления прозрачных, белых и цветных резин из натурального и синтетических каучуков. Активируется окисью цинка и стеариновой кислотой. По сравнению с другими дитиокарбаматами позволяет получать смеси, более стойкие к подвулканизации. Рекомендуемые температуры вулканизации 85—150° С. Дозировка 0,25—1%. [c.88]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель-). Широко применяется в рецептуре резиновых смесей из натурального и синтетических каучуков (бутилкаучука, бутадиен-нитрильного, бутадиен-стирольного, хлоропренового и других каучуков) как самостоятельно, так и в сочетании с другими ускорителями (тиазолами, гуанидинами). Дозировка 0,25—3%. Требует добавления активаторов (окиси цинка) в количестве 0,5%. Может применяться без серы для получения теплостойких резин. [c.95]

Для вулканизации используют вулканизующ-ие агенты, применяемые для высоконепредельных каучуков [16—19], исключая пере кисн. Вулканизацию проводят с более активными ускорителями и при более высоких температурах. При вулканизации с помощью доноров серы, например, дитиоморфолина в сочетании с тиурамом, [c.349]

Вследствие меньшей реакционной активности бутилкаучук вулканизуется медленней, чем натуральный, и требует применения специальных активных ускорителей вулканизации. Для этой цели в резиновые смеси вводят такие вещества, как и-хинондиок-сим, бензотиазилдисульфид (альтакс) и перекись марганца. В процессе вулканизации и-хинондиоксим под действием перекиси марганца или молекулярного кислорода (вносимого в смесь благодаря развитой поверхности сажи) окисляется в п-динитро-зобензол [c.194]

Ксантогенаты являются весьма активными ускорителями вулканизации, вулканизующие резиновые смеси при комнатной температуре. При хранении ксантогенаты постепенно разлагаются. Наибольшее применение из этой группы получил ускоритель бутилксантогенат цинка [c.138]

Очень активный ускоритель вулканизации. Применяется а резиновых смесях на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного, бутилкаучука), самовулканизующихся клеев. [c.86]

Многие мягчители оказывают специфическое действие, например, жирные кислоты повышают активность ускорителей вулканизации, облегчают диспергирование наполнителей и увеличивают связь между частицами наполнителя и каучуком воск, парафин, церезин, петролятум повышают сопротивление старению рубракс, парафин уменьшают набухание резины в воде канифоль, сосновая смола повышают клейкость резиновых смесей на основе синтетических каучуков вазелиновое и трансформаторное масла понижают температуру хрупкости резины, т. е. повышают ее морозостойкость фактисы и полимеризованные непредельные [c.179]

К веществам, специально применяемым для понижения активности ускорителей вулканизации и для предотвращения преждевременной вулканизации, относятся бензойная кислота СеНаСООН, 0-фталевая кислота СеН4(СООН)2 и фталевый ангидрид СеН4(С0).20. Эти вещества называются иногда антискор-ч и н г а м и. Они легче других кислот распределяются в каучуке. Особенно часто применяют фталевый ангидрид. Это кристаллическое вещество с кристаллами в виде блестящих игл или призм, с температурой плавления около 131 °С. Применяют фталевый ангидрид в количестве нескольких десятых долей процента от массы каучука в резиновых смесях, содержащих тиурам. [c.198]

В последние годы промышленное значение при получении нитросо единений приобретает трехфтористый бор, являющийся активным ускорителем и обезвоживающим средством при процессах сульфирование и нитрованяя [15]. [c.16]

Активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель). Применяется для получения самовулканизующихся клеев на основе натурального и синтетических каучуков и латексов. Активируется аминами, альдиминами, производными гуанидина. [c.137]

Клей для промазки внутренней поверхности протекторов получают из резиновой смеси на основе НК, обладающей хорошей клеющей способностью. В качестве растворителя используют бензин БР-1. Для предотвращения подвулканизации в резиновые смеси для клеев вводят менее активные ускорители — альтакс и дифенилгуанидин. [c.80]

При вулканизаций в воздушной среде изделия могут находиться при повышенном давлении и низкой температуре или, наоборот, при низком давлении и высокой температуре, поскольку температура воздуха не связана с его давлением. Для большинства каучуков применяется температура 130 °С. Использование горячего воздуха ограничено, так как кислород воздуха при высокой температуре активно взаимодействует с каучуком, при этом ухудшаются механические свойства вулканизатов. Таким методом вулканизуют цветные резиновые изделия с ворсовой тканью. Процесс вулканизации длителен, так как водзух обладает плохими теплофизическими свойствами. Используются активные ускорители (тиурам, полисульфиды, свинцовые и цинковые соли дитиокарбаминовых кислот и т. д.). [c.103]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Ряд iBTopoB считает [36, 113], что синергизм бинарной смеси МБТ с ДФГ объясняется образованием при их взаимодействии более активного ускорителя, имеющего формулу [c.21]

Очень активный ускоритель вулканизации смесей на основе натурального, бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного каучуков уже при 12ГС. Дозировка 0,2—0,3%. [c.91]

Химический синергизм, проявляемый данной системой в резиновых смесях, обусловлен образованием более активных ускорителей, чем исходные МБТ и ЦБС. Ионный комплекс А, так же как и ДСБМ, может легко взаимодействовать с Зз, образуя гидрополисульфидамины [c.126]

Ускор ители пластикации каучука. Активным ускорителем пластикации является пептон 22 (ди-о-бензамидофенилдисульфид), получаемый в две стадии. На первой стадии при нагревании анилина с избытком серы образуется 2,2 -диаминодифенилдисульфид [c.365]

Жабров и Бордер [28] нашли, что удаление меркаптанов из бензинов раствором едкого натра может быть почти количественным в присутствии определенных органических соединений (ускорителей растворения). Изобутират калия — очень активный ускоритель растворения . Обычно применяемые растворы содержат от 4 до 6 молей едкого кали и 3 моля изобутирата калия на 1 л. Многие крекинг-бензины, содержащие 0,04—0,05% меркаптановой серы, в особенности с низким концом кипения, могут быть освобождены от меркаптанов этим способом. По данным Жаброва растворимость меркаптана (не нейтрализованного) в водной фазе имеет первостепенное значение для выделения меркаптанов растворами каустика. Не нейтрализованный меркаптан высаливается едким натром. Ускорители растворения увеличивают растворимость не нейтрализованного меркаптана в водной фазе и препятствуют высаливающему действию едкого натра. Этот метод применяется в настоящее время в промышленном масштабе. [c.348]

Несколько менее активный ускоритель вулканизации по сравнению с Н,Ы-диэтил- и Н-циклогексил-2-бензтиазолилсульфен-амидом. Может использоваться самостоятельна или в сочетании с другими ускорителями (например, с дифенилгуанидином) в смесях на основе натурального и различных синтетических каучуков общего назначения (бутадиен-стирольного, бутадиеном [c.123]

Исследователи подметили очень интересную особенность каталитическая активность полупроводников тесно связана с окраской катализатора. Чем интенсивнее окраска, тем сильнее действует катализатор. Например, при изучении реакции разложения перекиси водорода с применением различных окислов в качестве катализатора оказалось, что наиболее активным ускорителем служила двуокись марганца, имеющая черную окраску. Менее активными оказались коричневая окись железа и зеленая скись никеля. А белая окись цинка совсем незначительно ускоряла разложение перекиси водорода. [c.13]

Активность катализатора кислотного типа определяется количеством подвижного водорода, способного переходить от катализатора к реагирующим молекулам (например, углеводородов в реакции каталитического крекинга). Подвижно сть водорода в этих соединениях особенно повышается в смешанных катализаторах алюмосиликатных и цирконийсиликат-ных. Порой кислотность этих катализаторов приближается по силе к таким минеральным кислотам, как серная кислота. Если обработать такие катализаторы щелочью, т. е. убрать с их поверхности ионы водорода и заменить их ионами щелочного металла, то активность ускорителя резко уменьшается. [c.15]

При изготовлении промышленных катализаторов широко нспользук)т явление их промотирования, открытое в начале нашего века. Явление это заключается в том, что после введения в состав катализатора небольших количеств (порядка нескольких весовых процентов) веществ — промоторов, в ряде случаев и не о бладающих каталитичеекима свойствами, активность ускорителя резко возрастает, и вместе с тем возрастает его устойчивость к действию высоких температур и рав-личных загрязнений. [c.21]