Малат-синтетаза

Малатион 2/471 Малат-синтетаза 1/1142 Малаты 5/1015 [c.642]

НИИ хиральных ацетатов [154, 155]. Результаты, полученные с малат-синтетазой, показаны в приведенном ниже уравнении [c.169]

Независимый путь синтеза регенерирующегося субстрата состоит в катализируемой малат-синтетазой конденсации глиоксилата с ацетил-СоА (рис. 7-11), приводящей к малату, который затем окисляется до оксалоацетата (рис. 11-6). Такая же последовательность завершает глиоксилатный путь, поставляя оксалоацетат для синтеза углеводов и других веществ. [c.481]

Гидратация фумарата проведена в тритированной воде, и образовавшийся малат окислен в оксалоацетат. Гидролиз последнего в присутствии оксалоацетат—ацетилгидролазы [уравнение (7-61)] в НгО приводит к образо вадию. оксалоацетата и хирального (В) ацетата. Тот же самый продукт может быть получен путем конденсации оксалоацетата с ацетил-СоА при использовании цитрат ( ге)-синтетазы. Образующийся цитрат расщепляется в НгО в присутствии цитрат-лиазы, имеющей з1-спёцифичность [154, 155]. Ацетат противоположной хиральности может быть получен ферментативным путем исходя из 2,3- Н-фумарата, гидратированного обычной водой в присутствии фумаразы. Хиральные ацетаты получены также неферментативным путем [154], и их конфигурация надежно установлена. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология