Гидроксиэтил -фенилендиамин

Гамма-кислота (2 моль) у Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамин (2 моль) [c.300]

Применяя вместо М-(2-гидроксиэтил)-ж-фенилендиамина ж-фенилендиамин, получают краситель с зеленоватым оттенком— Прямой черный 23 (272), образующий менее светостойкие окраски. [c.408]

Л -Бензоиламино-2,5-диметоксианилин (азоамин синий 2С) М-(2-Гидроксиэтил) -Ы-этил-п-фенилендиамин [c.369]

Гидроксиэтил)бенэимидаэол синтезируют кипячением в течение 2—3 ч смеси о-фенилендиамина (0,2 моль), 70 мл 40%-ной молочной кислоты, 40 мл конц. H I и 00 мл воды. Раствор очищают активированным углем, фильтруют и нейтрализуют раствором аммиака, получая конечный спирт с выходом 70%. 78-179 С (из воды) [248]. [c.133]

Для получения этого красителя диазотируют 4,4 -диаминодифе-ниламин-2-сульфокислоту, сочетают полученное бисдиазосоединение с двумя молекулами Гамма-кислоты. Образовавшийся дисазо-краситель диазотируют, далее сочетают с двумя молекулами Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамина, синтез поясняется схемой [c.300]

Л -Бензоиламино-2,5-диметоксианилин (азоамин <щний 2С) Л -(2-Гидроксиэтил)-ЛГ-этил-л-фенилендиамин [c.369]

По такой схеме получают Прямой черный 2С (27 ) [Д—4,4 -диаминодифепиламин-2-сульфокислота А и А — Гамма-кислота К и К — Ы-(2-гидроксиэтил)-ж-фенилендиамин, получаемый алкилированием ж-фенилендиамина этиленхлоргидри-ном]. Поскольку аминогруппу в остатках Гамма-кислоты необходимо диазотировать, сочетание бис(диазо)соединения с этой кислотой осуществляют в щелочной среде, так как при сочетании в кислой среде образуется недиазотирующееся о-аминоазо-соединение (см. разд. 10.5). Прямой черный 2С применяют для крашения ниток. Окраски имеют красивый иссиня-черный цвет н устойчивы к стирке. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология