Этиленхлоргидрии

При нагревании смеси диметилсульфата с этиленхлоргидри-ном при 140—165° образуется р, р-дихлордиэтиловый эфир [395]. В этом случае невозможно осуществить метилирование в щелочном растворе. [c.69]

Синтез этиленйодгидрина. В колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 342 г (2,28 Ж) йодистого натрия и 356 г (11,12 М) метилового спирта. Смесь нагревают на водяной бане до закипания спирта, при этом основная масса йодистого натрня растворяется. После этого добавляют 147 г (1,73 М) этиленхлоргидри-иа порциями по 10—15 мл в течение 1 часа 30 минут. По добавлении всего количества этиленхлоргидрина нагревание на водяной бане продолжают еще в течение 4,5 часа. По окончании нагревания метиловый спирт отгоняют. Остаток экстрагируют абсолютным серным эфиром в количестве 500 мл порциями по 100 мл. Эфир отгоняют на водяно11 бане и остающееся темио-окрашенное масло разгоняют в вакууме. Отбирают фракцию, кипящую при 65—67712 млг. [c.24]

Приготовление толуольной системы. 60 мл толуола, 18 мл пиридина, 36 мл этиленхлоргидри-на и 36 мл 0,8 М аммиака тщательно взбалтывают в делительной воронке и оставляют на несколько часов. Нижнюю водную фазу отбрасывают, а органическую фазу фильтруют через бумагу для удаления капель воды. [c.268]

Другой тип геометрической изомерии наблюдается в случае четвертичных солей пиперазина. Если нагревать 1,4-диметилпиперазин с этиленхлоргидри-лом, то можно выделить две формы дичетвертичной соли [244]. [c.352]

Все эти тиолы и дитиолы благодаря их высокой реакционной способности использовались в качестве исходных веществ для синтеза новых соединений с целью получения присадок к маслам, ингибиторов коррозии металлов и добавок к различным материалам. В частности, реакциями ароматических тиолов с этиленхлоргидри- [c.33]

По такой схеме получают Прямой черный 2С (27 ) [Д—4,4 -диаминодифепиламин-2-сульфокислота А и А — Гамма-кислота К и К — Ы-(2-гидроксиэтил)-ж-фенилендиамин, получаемый алкилированием ж-фенилендиамина этиленхлоргидри-ном]. Поскольку аминогруппу в остатках Гамма-кислоты необходимо диазотировать, сочетание бис(диазо)соединения с этой кислотой осуществляют в щелочной среде, так как при сочетании в кислой среде образуется недиазотирующееся о-аминоазо-соединение (см. разд. 10.5). Прямой черный 2С применяют для крашения ниток. Окраски имеют красивый иссиня-черный цвет н устойчивы к стирке. [c.408]

Этиленхлоргидрии , Ядовито , Огнеопасно , а также трафарет приписки [c.172]

Продукты основного органического синтеза представляют собой преимущественно несложные вещества, относящиеся к классам углеводородов, их хлорзамещенных, спиртов и фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их ангидридов, простых и сложных эфиров, нитросоединений, аминов, нитрилов. К продуктам основного органического синтеза относят и некоторые вещества других классов (например, этиленхлоргидрии, тетраэтилсвинец, капролактам и др.), а также смеси гомологов и изомеров, в разделении которых нет надобности (например, смеси жирных кислот Qg—С о. применяемые для мыловарения). [c.298]

Этиленхлоргидри н—бесцветная ядовитая, растворимая в воде жидкость, обладающая запахом этилового спирта темп. кип. 128,7 , уд. вес 1,199 г см (при 20°), [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология