Красители дисазо

Лепешку сырого беизол-азо-а-нафтола переносят в 5-литровую широкогорлую банку (или 8-литровый кувшин), снабженную механической меишлкой в банку помещают 3 л 10%-ного раствора едкого натра. Смесь размешивают 10 мин. этого времени достаточно, чтобы краситель перешел в раствор. Полученный раствор фильтруют. Нерастворимый остаток размешиваютс 500л<л 10%-ного едкого натра, жидкость фильтруют и осадок промывают водой. Этот осадок весом в 10—90 г представляет собой главным образом 2,4-дисазо-производное (т. пл. 197—198°) и содержит незначительное количество бензол-азо-а-нафтола. [c.33]

Для получения этого красителя диазотируют 4,4 -диаминодифе-ниламин-2-сульфокислоту, сочетают полученное бисдиазосоединение с двумя молекулами Гамма-кислоты. Образовавшийся дисазо-краситель диазотируют, далее сочетают с двумя молекулами Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамина, синтез поясняется схемой [c.300]

Некоторые аминосоединения, как орто- и пара-диамино- или аминооксисоединения, не могут быть точно определены этим методом, так как с ними реакция диазотирования или совсем не идет или осложняется реакцией окисления. Мета-дизмины часто дают а.мияоазо- (или амвно-дисазо-) красители, что затрудняет определение их этим методом. [c.314]

Однако уже в 1934 г. был обнаружен первый факт, противоречащий предложенной для цитринина формуле (17). Было найдено , что полученный синтетическим путем 2-этил-4-метил-резорцин (19) отличается по своим свойствам от фенола, образующегося при распаде цитринина. Позднее (в 1946 г.) было сделано несколько наблюдений, показавших полную несостоятельность формулы (17). С одной стороны, было установлено что цитринин легко сочетается с солями арилдиазониев (полученными, например, из о-хлор-анилина или 2,5-дихлоранилина), давая соответствующие моноазокрасители. Анализ образующихся продуктов показал, что при этом не происходит замещения какой-либо из имеющихся групп, хотя в результате этой реакции и имеют место глубокие изменения молекулы, оставшиеся, правда, невыясненными. Эти данные достаточно убзди-тельно говорят о наличии в кольчатой группировке молекулы рассматриваемого антибиотика по меньшей мере одного незамещенного атома водорода. Выяснилось также, что первый продукт гидролиза цитринина [которому приписывалось строение (18)] образует дисазо-краситель при сочетании с солью диазония, полученной из 5-нитро-о-анизидина. Следовательно, неверна и формула (18), в бензольном кольце которой имеется только один незамещенный атом водорода. С другой стороны, была доказана ошибочность и других поло- [c.36]

Раствор бисдиазотированного бензидина охлаждают до 12— 15°С и приливают к нему раствор натриевой соли гамма-кислоты, содержащий также уксуснокислый натрий. Сочетание с первой молекулой гамма-кислоты идет быстро и образующееся соединение выпадает в осадок. Дальнейшее сочетание идет медленно, причем очень большое значение имеет кислотность реакционной массы. Повышение кислотности замедляет азосочетание и приводит к образованию побочных продуктов красного цвета. Снижение кислотности может изменить направление реакции, и сочетание пойдет в ортоположение к оксигруппе с образованием побочного коричневого красителя. Поэтому кислотность среды тщательно контролируют специальным прибором. Добавление уксуснокислого натрия способствует поддержанию в реакционной массе определенной кислотности. Образовавшийся дисазо- [c.228]

Оригинальной темой было получение бепзидиновых дисазо-красителей методом окисления моноазокрасителей (бензо-нурпурин, 1921—1923), возникшей вследствие отсутствия бен-зидина. [c.23]

По 1второму методу получают красители, которые по схеме синтеза являются первичными дисазо-красителями [c.106]

Краситель основной коричневый 2К, состоящий из смеси моно- и дисазо-красителей, можно отнести и к дисазокрасителям. [c.93]

Практически не отличается от цвета смеси ацилированных желтого (моноазо) и голубого (дисазо) красителей [c.136]

Следующим типом, который необходимо рассмотреть, являются дисазо- и полиазокрасители, арилазогруппы которых разделены различными атомами и группами. Амидная группа, особенно остаток мочевины (—NH—СО—NH—), производит в основном аддитивный эффект остаток тиомочевины (—NH— S—NH—) обладает таким же действием и не имеет каких-либо-преимуществ. Амидные и мочевинные группы применяются а) для усиления сродства красителей к хлопку без изменения оттенка моноазокрасителя и б) для получения смесевых оттенков комбинацией двух красителей. Примером а) может служить краситель (VII), близкий по оттенку к красителю (VIII) однако (VII) является прямым красителем для [c.509]

Д — бензидин, п-фенйлендиамин или ж-фенилендиамин П — у-кислота С — Н-кислота, ж-фенилендиамин или его производные, или резорцин темно-коричневые и черные красители. Продажных красителей мало большая часть представителей получается на волокне путем диазотирования и сочетания дисазо- и трисазокрасителей. [c.521]

В то время как простейшие азокрасители отличаются ровнотой крашения, более сложные дисазо- и трисазокрасители обычно имеют лучщую прочность к мытью. Тем не менее красители, содержащие более двух азогрупп, применяются очень ограниченно вследствие неровности крашения и тусклых, непривлекательных оттенков. Увеличение числа азогрупп, особенно в 1,4-положениях, является благоприятным для прочности красителей для шерсти. ж-Дизамещенные бензидины, например бензидин-ж-дисульфокис-лота, которые обычно не способны давать субстантивных красителей, образуют (с пиразолоном и нафтолсульфокислотой в качестве азосоставляющих) желтые и красные кислотные дисазокрасители для шерсти с превосходной прочностью к мытью. Увеличение молекулярного веса моно- и дисазокрасителей обычно является полезным, особенно если это делается за счет групп, имеющих особое значение. Так, прочность к мытью возрастает, если метоксильную [c.524]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или л-фенилендиамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кислоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителей бензидинового ряда однако, так как бензидиновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо- и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола л аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются по схемам А -)-П J-кислота и А П -) № J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых (IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [c.559]

Основные красители. К этой очень маленькой группе относятся некоторые старейшие представители красящих веществ, в том числе Бисмарк коричневый О (С1 331), являющийся первым важным техническим азокрасителем. Он получается при обработке ле-фенилен-диамина азотистой кислотой, взятой в количестве, недостаточном для полного бисдиазотирования, и состоит главным образом из дисазо- [c.582]

Азогруппа сильно способствует появлению субстантивности, и одного увеличения числа азогрупп в положениях 1,4 достаточно для получения ценных прямых красителей для хлопка, представляющих ценность для промышленности, при условии, что его растворимость обз словливается введением в соответствующие положения должного числа сульфогрупп. В торговом ассортименте красителей имеются дисазо-, трисазо- и тетракисазокрасители (например, Бензо ярко-зеленый В, Нафтогеновый синий 2R и красители, упомянутые в гл. XV), получающиеся (А-> Е) и для которых не применяются специфические промежуточные продукты, обусловливающие появление субстантивности, такие, как бензидин и J-кислота. [c.1471]

В середине 70-х годов XIX в. стали известны красители, в частицах которых содержалось по две азогруппы вначале они появились благодаря работам с лг-фенилен- и уи-толунлендиаминами и с резорцином. Были получены азокрасители, молекулы которых построены пз трех ароматических радикалов с двумя азогруппами. Центральное ядро замещено обеими азогруппами и через них связано с обоими боковыми ядрами. Таким образом, было положено начало азокрасителям с двумя азогруппами в частице, которые получили наименование дисазокрасителей. Первые по времени дисазо-красители обнаружили основный характер и сохранились доныне в ассортименте технических красителей (коричневый для кожи, везувин) но преобладающее значение дисазокрасителей остается за кислотными. [c.73]

Хромотроповая кислота и подобные ей соединения часто вводятся в сочетания в присутствии уксусной кислоты и уксуснонатриевой соли, так как иначе легко образуется смесь моно- и дисазо-красителей. [c.92]

Полиазокрасители, в частицах которых азогруппа повторяется более-4 раз, сравнительно редко поступают в руки красильщиков в готовом виде. В красильной практике такие красители большей частью образуются на волокне обработкой соответствующим образом окрасок, воспроизведенных дисазо-. трисазо- и тетракисазокрасителями. Эти обработки могут быть проведены различно. В одних случаях обрабатывают окраску азотистой кислотой, чтобы подвергнуть закрепленный на волокне краситель диазотированию после этого обрабатывают окраску раствором амина или фенола. Служащие для этой цели фенолы и амины получили название проявителей. В других случаях окраски обрабатывают диазорастворами, отдельно приготовленными из подходяще подобранных аминосоединений. И в том и в другом случае [c.180]

В свою очередь, диамины определенного строения образуют диазосоеди-иепия, содержащие две диазогруппы. При сочетании таких диазосоединений с двумя молекулами азосоставляющих образуются также дисазо-красители. Например, из диазотированиого бензидина и нафтпоновой кислоты по такой схеме получают краситель конго красный (индикатор) [c.591]

Черный для шерсти ОМ симметричный первичный дисазо-краситель с бифункциональной азосоставляющей [c.210]

Так как среди кислотных моноазокрасителей нет синих, зеленых и черных красителей, для их получения прибегают к дисазо-соединениям. Однако получаемые в этом случае зеленые тона по оттенкам мало интересны в колористическом отношении. [c.227]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.174 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.200 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология