Бисдиазосоединения, получение

В 50—100 мл 40%-ного раствора едкого натра растворяют-50 г мышьяковистого ангидрида раствор разбавляют до 1 л водой и добавляют 1 г кристаллического хлорида меди (II) в 100— 200 мл воды (катализатор). К полученному раствору при хорошем перемешивании прибавляют одновременно раствор бисдиазосоединения и насыщенный раствор карбоната натрия. Реакционная смесь всегда должна показывать слабощелочную реакцию с бриллиантовой желтой бумажкой. В сосуд помещают раздробленный лед и по мере его таяния добавляют свежий. Расход десятиводного карбоната натрия составляет 700 г. Раствор оставляют на несколько часов или на ночь. [c.49]

И если возникает необходимость получения п-бисдиазосоединения, [c.403]

Для синтеза прямого черного 33 бисдиазосоединение сульфокислоты диаминодифениламина сочетают в щелочной среде с двумя молекулами " -кислоты. Не выделяя полученного дисазокрасителя, его снова диазотируют и сочетают с двумя молекулами л-фенилендиамина [c.162]

Эта группа красителей немногочисленна, но к ней принадлежит очень важный краситель прямой черный ЗС, получаемый следующим образом. 4,4 -Диаминодифениламин-2-сульфокислоту диазотируют и полученное бисдиазосоединение I сочетают в щелочной среде с двумя молекулами Гамма-кислоты. [c.158]

Диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (см. стр. 149) может диазотироваться, и полученное бисдиазосоединение, содержащее две диазогруппы, может сочетаться с двумя молями одной и той же или различных азосоставляющих. [c.160]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Для получения этого красителя диазотируют 4,4 -диаминодифе-ниламин-2-сульфокислоту, сочетают полученное бисдиазосоединение с двумя молекулами Гамма-кислоты. Образовавшийся дисазо-краситель диазотируют, далее сочетают с двумя молекулами Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамина, синтез поясняется схемой [c.300]

Сначала бисдиазосоединение сочетают с одним молем Г-соли и затем полученное диазомоноазосоединение сочетают с 1-нафтол-4-сульфокислотой. [c.138]

Азогруппы (В ЭТ1ИХ красителях образуются тремя различными способами 1) диазотированием аминогрупп в диаминостильбен-дисульфокислоте и. сочетанием полученного бисдиазосоединения с азосоставляющими, 2) конденсацией дииитростильбендисуль-фокислоты с аминосоединениями, в результате чего образуются азоксисоединения, которые затем восстанавливают в азосоединения, и 3) конденсацией натриевой соли - нитротолуол-о-суль-фокислоты в присутствии едкого натра с образованием сначала соединений, содержащих наряду с азогруппами также азокси-группы, которые затем восстанавл1Ивают до азогрупп. [c.217]

Диазотирование дихлорбензидин-хлоргидрата ведут в присутствии соляной кислоты при температуре около О . Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дисазокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ним Проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазогерасителей. [c.237]

Наибольшее практическое значение имеют бензидин и дианизидин. Эти диамины легко диазотируются с образованием соответствующих бисдиазосоединений, которые затем сочетаются с различными азосоставляющими. Сочетание с первой азосоставляющей, как правило, протекает легче, чем со второй. Поэтому при получении красителей с разными азосоставляющими (несимметричных красителей) сначала проводят сочетание с менее активной, а затем с более активной азосоставляющей. Если же обе азосоставляющие одинаковы, то сочетание проводят в одну стадию, подбирая такие условия, чтобы сочетание прошло по обеим диазогруппам. [c.227]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным ж-фенилендиамином при этом образуется краситель. Диазотирование л-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного л-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из п-фенилендиамина, а из л-питроанилина или Ы-ацетил-л-феннлендиамина. л-Нитроанилин диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокра-ситель. [c.187]

Нафгиленд амин ири стоянии приобретает коричневую окраску даже в отсутствие света и воздуха. Он сульфируется в положение 4 для получения бисдиазосоединения требуется применение специальных методов (стр. 83, 91), так как при обработке 1 моль азотистой кислоты образуется нафтотриазин. [c.292]

Получение бисдиазосоединений из диаминов несложно. Однако и в этом случае есть особенности, которые необходимо иметь в виду. Орто-диамины при бисдиазотировании превращаются во внутренние диазоаминосоединения — азимины, вещества очень стойкие, не разлагающиеся от действия минеральных кислот [50]. Обычным способом получить бисдиазосоеди-вения поэтому из о-диаминов не удается. Однако Ходжсон [c.15]

Необходимо отметить еще одну особенность, характерную для большинства реакций бисдиазосоединений (азосочетание, замена диазогруппы оксигруппой, галоидами, восстановление до производных гидразина и т. д.), которые ведут к замене сильной электроноакцепторной диазониевой группы либо электронодо-норным, либо иногда слабым электроноакцепторным заместителем. При этом, естественно, влияние этого нового заместителя на вторую диазониевую группу резко меняется, что приводит к значительному ослаблению ее активности. Это позволило проводить эти обе реакции ступенчато и легло в основу способа получения несимметричных азокрасителей. [c.27]

В то время как бисдиазосоединение постепенно исчезает из раствора. После того как пробы с Я-солью и потом с соляной кислотой покажут, что образование красителя закончено, переводят полученный спне-чер ьи1 продукт в красную натриевую соль прибавлением соды и нагреванием про1ри 1ьтровав, высаливают краситель поваренной солью. Сухой краситель представляет красно-бурый порошок, который в воде дает раствор красного цвета от серной и соляной кислоты синеет (ТУ 4% 8—41, 1/V 1941. Вып. IV, 1°0)- № 360. [c.175]

Среди красителей этой группы привл кает внимание х р и з о-ф е н и н — весьма ценный прямой краситель желтого цвета. Он получается сочетанием бисдиазосоединения, приготовленного из диаминостнльбендисульфокислоты с фенолом, и последующим эти-лированием первоначально полученного фенолового красителя также желтого цвета, но непрочного в отношении щелочи (желтый яркий). Хризофенин имеет строение, приведенное здесь. [c.183]

Монодиазопроизводные бензидина и подобные ему диамины получаются обходным путем. Например, для получения монодиазосоединения бензидина смесь эквимолекулярных количеств хлористоводородной соли бензидина и его бисдиазосоединения оставляют на несколько дней процесс, вероятно, протекает через стадию диазоаминосоединения и является, повидимому, частным случаем обмена диазогруппы на аминогруппу ". [c.108]

Типичными примерами прямых азокрасителей, упрочняемых солями меди на волокне, являются дисазокрасители, полученные из производных бензидина—З.З -бензидиндикарбоновой, 3,3 -бензидиндиоксиуксусной кислот и 3,3 -диоксибензидина. Так, прямой голубой 23 является медным комплексом продукта сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -бензидинди-карбоновой кислоты с двумя молекулами 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология