Гамма-кислота

Гамма-кислота см. 2-Амино-8-нафтол-6-сульфокис-лота [c.119]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Ранее в промышленности б-амино-4-гидрокси- и 7-амино-4-гид-рокси-2-нафталинсульфокислоты (И- и Гамма-кислоты) получали из 2-нафтиламина [c.345]

АШ-кислот а гамма-кислота [c.1118]

Фениламино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (фенил-Гамма-кислота) [c.385]

Указанные области применения синтетических жирных кислот далеко не исчерпывают всех возможностей в этом направлении. Необходимо подчеркнуть, что синтетические жирные кислоты в отличие от натуральных представляют собой гамму кислот от низкомолекулярных до jo и выше [c.460]

В любом месте, и при окис-гамма кислот от муравьиной до СНз(СН2)зв—СООН. Практически условия окисления подбирают таким образом, чтобы получить максимальный выход кислот, пригодных для изготовления мыла (с числом углеродных атомов О1 Ч0 до 20). [c.263]

И-кислота и гамма-кислота-синим цветом, С-кислота-го- ----- [c.140]

Если в двух последовательно взятых пробах содержание сульфита не изменяется, это указывает на окончание процесса. Тако метод контроля применяют, например, в производствах Гамма-кислоты, И-кислоты и др. При щелочной плавке в герметически закрытых автоклавах (например, в производстве Аш-кислоты) процесс заканчивают, руководствуясь только его продолжительностью. [c.152]

Полученную дикалиевую соль амино-Г-кислоты подвергают ше-лочному плавлению, а Гамма-кислоту выделяют при подкислении растворенного в воде щелочного плава серной кислотой [c.179]

И-кислоту, которая раньше получалась совместно с Гамма-кислотой, теперь получают из Р-нафтола по схеме [c.179]

Гамма-кислота (2 моль) у Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамин (2 моль) [c.300]

По окончании процесса в охлажденный до комнатной температуры плав наливают 200 мл воды. Массу переливают в колбу и вносят в нее 50%-ную серную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку (pH 2—3). Раствор нагревают при 70—75° до полного удаления ЗОг. Выпавшую гамма-кислоту отфильтровывают, промывают теплой водой и сушат. [c.136]

КАРБОКСИФЕНИЛ-7-АМИНО-1-НАФТОЛ-3-СУЛЬФОКИСЛОТА (4 -карбоксифенил-гамма-кислота), крист. [c.244]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (И кислота), крист. плохо раств. в холодной поде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NH3 в присут. (NH4)jSO.i с нослед. щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителем, 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.38]

Метод щелочного нлавлення часто употребляется для замещения одной сульфогруппы на гидроксгш в ди- и трисульфокислотах нафтолов и амнионафтолов. В качестве примеров приведем получение так называемых Аш-кислоты и Гамма-кислоты, широко используемых для получения азокраснтелей. [c.1732]

См. также Ионизирующие излучения, Радиоактивность Гамма-кислота 1/255, 257. Гамма-лазеры 2/1119 Гамма-резонанс ядерный 3/64-68,229. См. также Мёссбауэровская спектроскопия [c.575]

Гидрокси-7-фениламинонафталин-3-сульфокислота У, фенил-Гамма кислота). Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу иа 200 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают [c.213]

Натриевая соль 1-гидрокси-2-(2-метокси-5-нитрофенилазо)-7- фениламино-нафталин-3-сульфокислоты Х1) Предварительно готовят а) раствор аммониевой соли 1-гидрокси-7-фениламинонаф-талин-3-сульфокислоты( /1),— фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром помещают в баню. Загружают 87 мл . воды, 10 г фенил-Гамма-кислоты( /), 3 мл 25 %-ного раствора NH3 смесь размешивают до полного растворения, среда слабощелочная по УБ (pH 8—8,1) раствор перед употреблением охлаждают до 10—15°С добавлением в баню льда б) 1 мл 1 %-ного раствора Аш-кислоты (см. синтез 7.1) в) 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз. [c.214]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 300 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 6,8 г 2-амино-8-гидроксинафта-лин-6-сульфокислоты (Гамма-кислоты) (см. синтез 7.9), 40 мл воды, нагревают до 30—40°С, вводят небольшими порциями 2 г Na2 0a до pH 8—8,5 по УБ и размешивают до полного растворения Гамма-кислоты (коричневый раствор). Заменяют водяную баню баней со льдом, охлаждают раствор до 10 С, загружают 6 г безводного ЫагСОз и добавляют по каплям охлажденный раствор Диазосоединения (VH). Реакционную массу выдерживают 1 ч при 10—12°С и перемешивании. Во время выдержки реакционная масса должна быть слабощелочной по УБ (pH 8—9) и содержать избыток Гамма-кислоты (вытек с хлоридом 4-нитробензолдиазония Дает розовое окрашивание). Синий осадок — бисазосоединение(1Х). [c.263]

Гамма-кислота) (2-Амино-8-нафтол-6-сульфокислота). Промежуточный продукт синтеза азокрасителей [c.138]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

Для получения этого красителя диазотируют 4,4 -диаминодифе-ниламин-2-сульфокислоту, сочетают полученное бисдиазосоединение с двумя молекулами Гамма-кислоты. Образовавшийся дисазо-краситель диазотируют, далее сочетают с двумя молекулами Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамина, синтез поясняется схемой [c.300]

Гамма-кислота (ГОСТ 10544-63) ОН 1 1 НОэ5/ / Щелочное плавление 2-нафтил- амин-6,8- дисульфо- кислоты 40 (паста) нерастворимый остаток (в пересчете на 100% продукт) —0,35 Растворимость в воде — не более 7,0 мол. % В производстве фе-нил-гамма-кислоты и азокрасителей [c.808]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.70 , c.173 , c.345 , c.346 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.473 , c.474 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.38 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.187 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.0 , c.131 , c.138 , c.178 , c.275 , c.298 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.295 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.38 ]

Технический анализ (1958) -- [ c.363 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.309 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.309 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.363 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.463 , c.464 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.5 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.108 , c.109 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.210 , c.302 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.11 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.184 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.17 , c.105 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.210 , c.302 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.215 , c.263 , c.265 , c.268 , c.285 , c.489 , c.503 , c.517 , c.520 , c.523 , c.560 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.70 , c.173 , c.345 , c.346 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.49 , c.50 , c.258 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.133 , c.237 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.327 , c.344 , c.350 , c.372 , c.397 , c.400 , c.408 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.125 , c.243 , c.252 , c.253 , c.278 , c.434 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.492 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.85 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.105 , c.106 , c.150 , c.151 , c.158 , c.165 , c.168 , c.169 , c.175 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.272 , c.273 , c.283 , c.289 , c.290 , c.309 , c.331 , c.332 , c.334 , c.341 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология