Бис диазо соединения

Их получают бисдиазотированием диаминов и сочетанием образовавшегося бис(диазо)соединения с двумя одинаковыми или разныл4и азосоставляющими. [c.66]

Диазотирование обеих аминогрупп диаминов с аминогруппами в разных ядрах происходит практически одновременно, т. е. сразу образуются бис (диазо) соединения. Напротив, скорости реакций сочетания, в которые вступают образовавшиеся диазониевые группы, настолько различны, что вторая диазогруппа вступает в реакцию только после того, как полностью закончилось сочетание с первой. Это позволяет получать как симметричные дисазокрасители — продукты сочетания обеих диазогрупп с одной и той же азосоставляющей, так и несимметричные — продукты сочетания с разными азосоставляющими. [c.396]

Дис- и полиазокрасители — производные диаминов. Дисазокрасители получают бисдиазотированием диаминов и сочетанием образовавшегося бис (диазо) соединения с двумя одинаковыми или разными конечными азосоставляющими. Это изображается схемой [c.381]

Поскольку аминогруппу в остатках Гамма-кислоты необходимо диазотировать, сочетание бис(диазо)соединения с этой кислотой осуществляют в щелочной среде, так как при сочетании в кислой среде образуется недиазотирующееся о-аминоазосоединение (см. с. 274). Прямой черный 2С применяется для крашения ниток. Окраски имеют красивый иссиня-черный цвет и устойчивы к стирке. [c.341]

Сульфат бензидина, суспендированный в растворе хлороводородной кислоты, диазотируют при 15—18 °С, медленно приливая раствор нитрита натрия и размешивая затем реакционную массу в течение 1—2 ч. К полученному раствору бис (диазо) соединения при 10—12 °С в течение 3 ч приливают слабокислый, раствор Аш-кислоты. Выделяющуюся в процессе сочетания минеральную кислоту постепенно нейтрализуют, медленно приливая раствор соды. Параллельно диазотируют анилин, поскольку сочетание с бензолдиазонием начинают сразу же по окончании первого сочетания. Раствор бензолдиазония приливают к охлажденной до 3°С суспензии моноазосоединения (которое полностью выпадает в осадок в момент образования) и очень быстро прибавляют избыток соды. Второе сочетание, происходящее в щелочной среде, заканчивается при 5—6°С в течение 30 мин, причем дисазосоединение также выпадает в осадок. Третье сочетание — с ж-фенилендиамином — начинают немедленно вслед за вторым, чтобы уменьшить потери от разложения, диазосоединения, неустойчивого в щелочной среде. Перед приливанием раствора ж-фенилендиамина к реакционной массе добавляют Na l, улучшающий фильтруемость образующегося красителя. Раствор ж-фенилендиамина приливают быстро сочетание ведут 2 ч без подогрева, затем еще 1 ч при 25 °С. Далее нагревают реакционную массу до 80 °С и высаливают краситель Na l. [c.403]

По такой схеме получают Прямой черный 2С (27 ) [Д—4,4 -диаминодифепиламин-2-сульфокислота А и А — Гамма-кислота К и К — Ы-(2-гидроксиэтил)-ж-фенилендиамин, получаемый алкилированием ж-фенилендиамина этиленхлоргидри-ном]. Поскольку аминогруппу в остатках Гамма-кислоты необходимо диазотировать, сочетание бис(диазо)соединения с этой кислотой осуществляют в щелочной среде, так как при сочетании в кислой среде образуется недиазотирующееся о-аминоазо-соединение (см. разд. 10.5). Прямой черный 2С применяют для крашения ниток. Окраски имеют красивый иссиня-черный цвет н устойчивы к стирке. [c.408]

Основный коричневый и Основный коричневый 2К (отличающийся от первого наличием метильных групп) получают диазотированием соответственно ж-фенилен- или ж-толуилендиамина с применением МаЫОг (2 моль на 3 моль диамина). Образующееся бис (диазо) соединение немедленно вступает в сочетание с избыточным диамином, который является весьма активной азосоставляющей. Несмотря на то что обе аминогруппы ж-фенилендиамина диазотируются очень быстро, все же вследст- [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология